DexTech Medical

The year-end report for DexTech Medical AB highlights financial and operational details for the specified periods. During the fourth quarter, the company reported no net sales and an operating loss of SEK 1.6 million, with earnings per share at SEK -0.08. For the full year, net sales were also zero, with an operating loss of SEK 5.3 million and earnings per share at SEK -0.26. Cash reserves stood at SEK 14.7 million at the year's end. A European patent was granted for the GMP manufacture of Osteodex. In the ongoing myeloma study, 67% of participants have achieved stable disease with no significant side effects. The study is conducted at Uddevalla Hospital and Karolinska University Hospital. It aims to confirm the safety and tolerability of the treatment and to observe treatment responses. The study involves patients with relapsed or treatment-resistant disease, divided into three dose groups, and allows follow-up on those responding to treatment. The second dose group is expected to be fully recruited by August/September. A Data Monitoring Committee meeting is planned for September to decide on proceeding to the third dose group. CEO Anders R. Holmberg notes the promising results for patients with relapsed or treatment-resistant disease. DexTech Medical AB, a Swedish research company, focuses on developing drug candidates, with OsteoDex for castration-resistant prostate cancer being the lead candidate. The company aims to out-license its drug candidates after phase II studies. DexTech is listed on the Spotlight Stock Market.

Under fjärde kvartalet 2025 rapporterade DexTech Medical AB noll nettoomsättning och ett rörelseresultat på -1,6 MSEK, med ett resultat per aktie på -0,08 SEK. För helåret 2024-2025 var nettoomsättningen också noll, rörelseresultatet -5,3 MSEK, och resultatet per aktie -0,26 SEK. Företagets likvida medel uppgick till 14,7 MSEK vid räkenskapsårets slut. Ett europapatent har beviljats för GMP-tillverkning av OsteoDex. I en pågående myelomstudie har 67% av patienterna uppnått stabil sjukdom utan signifikanta biverkningar. Studien, som genomförs vid Uddevalla Sjukhus och Karolinska Universitetssjukhuset, syftar till att bekräfta säkerhet och tolererbarhet samt behandlingsrespons. Behandlingen med ODX ges i tre dosgrupper, och dosgrupp 2 förväntas vara färdigrekryterad i augusti/september. Resultaten hittills anses lovande för patienter med recidiverande/behandlingsresistent sjukdom. DexTech Medical AB är ett svenskt forskningsföretag som utvecklar läkemedelskandidater baserade på sin teknikplattform, med OsteoDex som huvudkandidat för behandling av kastrationsresistent prostatacancer. Målsättningen är att utlicensiera läkemedelskandidater efter fas II-studier. DexTech är noterat på Spotlight Stock Market.

En studie genomförs vid Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge och Uddevalla sjukhus där tre dosnivåer av läkemedlet ODX testas på vuxna myelompatienter med progressiv, behandlingsresistent sjukdom. Studien syftar till att bekräfta säkerhet och tolerabilitet av ODX samt att undersöka behandlingssvar. Doserna som studeras är 3mg/kg, 6mg/kg och 9mg/kg kroppsvikt, och behandlingen varar i 14 veckor med två doser per månad. 67% av patienterna i dosgrupp 2 har hittills svarat positivt på behandlingen, och inga betydande ODX-relaterade biverkningar har noterats. Uppföljning visar att den sjukdomshämmande effekten kan fortsätta i över sex månader efter avslutad behandling. En kommitté förväntas hålla ett möte i september för att godkänna fortsättningen till dosgrupp 3. DexTech Medical AB, företaget bakom ODX, är noterat på Spotlight Stock Market och planerar att licensiera ut sina läkemedelskandidater efter fas II-studier.

Studien genomförs vid Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge och Uddevalla Sjukhus och pågår i 14 veckor med två doseringar per månad av läkemedlet ODX. Tre dosnivåer studeras: 3mg/kg, 6mg/kg, och 9mg/kg. Dr Katarina Uttervall och Dr Dorota Knut är huvudprövare. Studien riktar sig till vuxna myelompatienter med behandlingsresistent sjukdom som fått 1–5 tidigare behandlingar. Syftet är att bekräfta ODX:s säkerhet och tolererbarhet samt att undersöka behandlingsrespons. I dosgrupp 2 har 67% av patienterna svarat positivt på behandlingen, och inga signifikanta biverkningar har rapporterats. En uppföljning visar att den sjukdomsbromsande effekten kan fortsätta upp till ett halvår efter avslutad behandling. Ett möte med den oberoende datamonitoreringskommittén planeras för september för att godkänna fortsättning till dosgrupp 3. DexTech Medical AB, som utvecklar ODX, är noterat på Spotlight Stock Market och planerar att utlicensiera sina läkemedelskandidater efter fas II-studier.

DexTech Medical AB has developed OsteoDex, a leading drug candidate for treating castration-resistant prostate cancer. The company recently received a patent from the European Patent Office for the GMP manufacturing of OsteoDex, valid until 2045. This patent is crucial for ongoing clinical development and future market exclusivity, positively impacting partnership and licensing discussions. OsteoDex has completed a successful phase II clinical trial, demonstrating high tolerability and effectiveness in patients unresponsive to current treatments. DexTech aims to license its drug candidates after phase II trials. The company is listed on the Spotlight Stock Market.

DexTech Medical AB har fått ett patent beviljat av European Patent Office för GMP-tillverkning av deras huvudkandidat OsteoDex, som behandlar kastrationsresistent prostatacancer. Patentet, giltigt till 2045, är viktigt för OsteoDex kliniska utveckling och framtida marknadsexklusivitet, vilket stärker företagets partnerskaps- och licensieringssamtal. OsteoDex har genomgått en framgångsrik klinisk fas II-studie med positiva resultat. DexTech planerar att utlicensiera sina läkemedelskandidater efter avslutade fas II-studier. Företaget är noterat på Spotlight Stock Market.