DexTech Medical AB meddelar att bolagets delårsrapport för första kvartalet 2026/2027 kommer att publiceras den 29 oktober 2026, istället för det tidigare meddelade datumet den 1 november 2026. Den finansiella kalendern kommer att uppdateras därefter. DexTech Medical AB är ett svenskt forskningsföretag som har utvecklat fyra patenterade läkemedelskandidater baserade på sin egen teknologiplattform. Bolagets främsta kandidat är OsteoDex, avsedd för behandling av kastrationsresistent prostatacancer med skelettmetastaser. En fas II-studie med OsteoDex har visat positiva resultat avseende tolerabilitet och behandlingseffektivitet hos patienter som inte längre svarar på befintliga läkemedel. OsteoDex har även utvärderats i en klinisk fas I/IIa-studie för multipelt myelom med positiva resultat. DexTech strävar efter att utlicensiera sina läkemedelskandidater till kommersiella partners för fortsatt utveckling och marknadsintroduktion.

DexTech Medical AB har meddelat att deras delårsrapport för första kvartalet 2026/2027 kommer att publiceras den 29 oktober 2026, istället för den 1 november 2026. Företaget är ett svenskt forskningsbolag som har utvecklat fyra patentskyddade läkemedelskandidater. Deras huvudkandidat, OsteoDex, är avsedd för behandling av kastrationsresistent prostatacancer med skelettmetastaser och har visat positiva resultat i kliniska studier. DexTech planerar att licensiera ut sina läkemedelskandidater för vidare utveckling och marknadsintroduktion.

DexTech Medical AB issued a correction to an earlier English-language press release, initially published with the body text in Swedish due to an administrative error. The corrected English version confirms that the Clinical Study Report (CSR) has validated previously announced preliminary results. The study, conducted at Karolinska University Hospital Huddinge and Uddevalla Hospital, showed that no serious adverse events occurred, and patients' diseases stabilized during treatment with OsteoDex (ODX). Over 70% of patients maintained stable disease post-treatment for up to 30 weeks, without additional anti-cancer therapies. Biomarker analysis indicated significant decreases in bone cell markers, with stable myeloma markers and no abnormal heart, liver, or kidney values. The results support ODX's unique mechanism of action, potentially applicable to other cancers involving bone metastasis. The study involved 11 adult myeloma patients resistant to previous treatments, focusing on ODX's safety and treatment response. DexTech aims to out-license its drug candidates, including OsteoDex, for further development and marketing. CEO Anders R Holmberg expressed confidence in presenting the strong data to stakeholders.

Studierapporten för OsteoDex (ODX) är klar och bekräftar de tidigare preliminära resultaten. Inga allvarliga biverkningar relaterade till ODX noterades, och alla patienter gick från progredierande till stabil sjukdom under behandlingen. Över 70 % av patienterna behöll stabil sjukdom upp till 30 veckor efter avslutad behandling utan ytterligare anti-cancerbehandling. Biomarköranalys visade minskning av bencellmarkörer och oförändrade myelommarkörer. Inga avvikande värden för hjärta, lever eller njurar observerades. ODX:s verkningsmekanism, som påverkar tumörcellernas mikromiljö i skelettet, har potential för andra cancerformer med skelettengagemang. Studien genomfördes vid Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge och Uddevalla Sjukhus med 11 patienter som fick olika doser av ODX. Målet var att bekräfta säkerhet och tolererbarhet samt indikera behandlingsrespons. DexTech Medical AB, som utvecklat ODX, planerar att licensiera sina läkemedelskandidater för vidare utveckling och marknadsintroduktion.

Studierapporten för OsteoDex (ODX) är färdig och bekräftar tidigare preliminära resultat. Inga allvarliga biverkningar har noterats, och alla patienter gick från en progredierande till en stabil sjukdom under behandlingen. Cirka 70 % av patienterna förblev stabila upp till 30 veckor efter avslutad behandling utan ytterligare anti-cancerbehandling. Biomarköranalys visade minskning av bencellmarkörer och stabila myelommarkörer. Inga avvikande värden för hjärta, lever och njurar noterades. ODX:s verkningsmekanism, som modifierar tumörcellernas mikromiljö i skelettet, har bekräftats och kan tillämpas på andra cancersjukdomar med skelettengagemang. Studien genomfördes vid Karolinska Universitetssjukhuset och Uddevalla Sjukhus med 11 patienter. Resultaten stärker ODX:s säkerhetsprofil och patentskydd, vilket öppnar för kombinationsbehandlingar. DexTech Medical AB, som utvecklat ODX, siktar på att licensiera sina läkemedelskandidater för vidare utveckling och marknadsintroduktion.

DexTech Medical AB will hold its Annual General Meeting on November 2, 2026, in Stockholm. Non-shareholders may attend without voting rights, subject to availability and formal approval at the meeting. The meeting will include presentations by CEO Anders R Holmberg and Chief Medical Officer Professor Sten Nilsson, focusing on the company's clinical progress in prostate cancer and multiple myeloma treatments. Attendees can ask questions to the Board and management. Shareholders must register by October 30, 2026, and nominee-registered shares must be temporarily registered in the shareholder's name by October 23, 2026, to participate. The meeting agenda includes standard items such as the election of the Board, auditors, and fee determinations. Shareholders controlling over 60% of the shares propose re-electing the current Board members and appointing Azets Revision & Rådgivning AB as auditor. The Board suggests carrying forward the available funds of SEK 7,635,261. The meeting will be conducted in Swedish, and relevant documents are available on the company's website.

DexTech Medical AB kommer att hålla sin årsstämma den 2 november 2026 i Stockholm. Aktieägare är välkomna att delta, och icke aktieägare kan närvara utan rösträtt om det godkänns av stämman. VD Anders R Holmberg och Professor Sten Nilsson kommer att presentera bolagets status inom prostatacancer och multipelt myelom. Förhandsanmälan krävs senast 30 oktober 2026. Vid stämman kommer det att beslutas om styrelseval, arvoden och bolagets ekonomiska dispositioner. Aktieägare med över 60 % av aktierna har föreslagit fem styrelseledamöter utan suppleanter, inget styrelsearvode, och val av Azets Revision & Rådgivning AB som revisor. Styrelsen föreslår att tillgängliga medel överförs i ny räkning. Det finns totalt 18 485 857 aktier i bolaget. Årsredovisning och revisionsberättelse finns på bolagets webbplats.

Dextech Medical AB, ett svenskt forskningsföretag baserat i Stockholm, har publicerat sin årsredovisning för räkenskapsåret 2025-07-01 till 2026-06-30. Företaget har utvecklat fyra läkemedelskandidater skyddade av patent, med OsteoDex som huvudkandidat för behandling av kastrationsresistent prostatacancer med skelettmetastaser. En klinisk fas II-studie med OsteoDex visade god tolerabilitet och milda biverkningar samt behandlingseffekt hos patienter som inte svarar på befintliga läkemedel. DexTech siktar på att utlicensiera sina läkemedelskandidater senast efter avslutad fas II-studie. Företaget är noterat på Spotlight Stock Market. För mer information kan Gösta Lundgren, CFO, kontaktas.

DexTech Medical AB, ett svenskt forskningsföretag baserat i Stockholm, har utvecklat fyra läkemedelskandidater skyddade av patent. Huvudkandidaten, OsteoDex, är avsedd för behandling av kastrationsresistent prostatacancer med skelettmetastaser. En klinisk fas II-studie med OsteoDex har visat hög tolererbarhet och behandlingseffekt hos patienter som inte svarar på befintliga läkemedel. Företagets mål är att utlicensiera sina läkemedelskandidater efter fas II-studierna. DexTech är noterat på Spotlight Stock Market. För mer information kan CFO Gösta Lundgren kontaktas.

The fourth quarter summary for DexTech Medical AB, covering April to June 2026, shows no net sales and an operating loss of MSEK -1.9, with earnings per share at SEK -0.10. For the financial year from July 2025 to June 2026, net sales were again zero, with an operating loss of MSEK -6.6 and earnings per share at SEK -0.35. Cash reserves at the end of the period were MSEK 8.6. Clinically, the phase I/IIa study of OsteoDex in multiple myeloma patients was completed, meeting its primary safety endpoint with no significant adverse events. Patients showed stable disease, with over 70% maintaining stability post-treatment. The study reached its highest dose level, 9 mg/kg, with all patients achieving stable disease. CEO Anders R. Holmberg noted that the study met both primary and secondary objectives, with OsteoDex showing potential for altering tumor cell microenvironments, applicable to other cancers with skeletal involvement. The company plans to complete the clinical study report once all follow-up results are available. DexTech Medical AB has sufficient working capital to fund operations until the end of 2028. The company aims to out-license drug candidates after phase II studies and is listed on the Spotlight Stock Market.

Under fjärde kvartalet 2026 rapporterade DexTech Medical AB en nettoomsättning på 0,0 MSEK och ett rörelseresultat på -1,9 MSEK, med ett resultat per aktie på -0,10 SEK. För räkenskapsåret juli 2025 – juni 2026 var nettoomsättningen också 0,0 MSEK, rörelseresultatet -6,6 MSEK och resultat per aktie -0,35 SEK. Likvida medel vid periodens slut uppgick till 8,6 MSEK. Kliniska höjdpunkter inkluderade framsteg i fas I/IIa-studien av OsteoDex för multipelt myelom, där alla patienter uppnådde stabil sjukdom, med inga signifikanta biverkningar rapporterade. Studien nådde den högsta dosnivån, och en majoritet av patienterna bibehöll stabil sjukdom efter avslutad behandling. Den kliniska studierapporten kommer att färdigställas när alla resultat är tillgängliga. VD Anders R Holmberg noterade att OsteoDex har potential för användning i andra cancersjukdomar med skelettengagemang och att bolagets nuvarande likviditet är tillräcklig för att finansiera verksamheten till och med 2028. DexTech Medical AB, noterat på Spotlight Stock Market, har utvecklat flera läkemedelskandidater och siktar på att utlicensiera dessa efter fas II-studier.

A study is being conducted at Karolinska University Hospital Huddinge and Uddevalla Hospital to test the treatment ODX on adult myeloma patients with progressive, treatment-resistant disease. The treatment lasts 14 weeks with two doses per month, and three dose levels (3mg/kg, 6mg/kg, and 9mg/kg) are being studied. The primary goal is to confirm ODX's safety and tolerability, with a secondary goal of demonstrating treatment response. The study has shown that all patients (9 out of 9) have transitioned from progressive to stable disease after ODX treatment. The disease-inhibiting effect has persisted in some cases up to six months after treatment. CEO Anders R Holmberg noted the results as remarkable, with the absence of serious side effects. DexTech Medical AB, the company behind ODX, is a Swedish research firm with four drug candidates, including OsteoDex for prostate cancer, which has shown positive results in a phase II study. DexTech aims to out-license its drug candidates after phase II studies and is listed on the Spotlight Stock Market.