Dextech Medical AB, ett svenskt forskningsföretag baserat i Stockholm, har publicerat sin årsredovisning för räkenskapsåret 2025-07-01 till 2026-06-30. Företaget har utvecklat fyra läkemedelskandidater skyddade av patent, med OsteoDex som huvudkandidat för behandling av kastrationsresistent prostatacancer med skelettmetastaser. En klinisk fas II-studie med OsteoDex visade god tolerabilitet och milda biverkningar samt behandlingseffekt hos patienter som inte svarar på befintliga läkemedel. DexTech siktar på att utlicensiera sina läkemedelskandidater senast efter avslutad fas II-studie. Företaget är noterat på Spotlight Stock Market. För mer information kan Gösta Lundgren, CFO, kontaktas.

DexTech Medical AB, ett svenskt forskningsföretag baserat i Stockholm, har utvecklat fyra läkemedelskandidater skyddade av patent. Huvudkandidaten, OsteoDex, är avsedd för behandling av kastrationsresistent prostatacancer med skelettmetastaser. En klinisk fas II-studie med OsteoDex har visat hög tolererbarhet och behandlingseffekt hos patienter som inte svarar på befintliga läkemedel. Företagets mål är att utlicensiera sina läkemedelskandidater efter fas II-studierna. DexTech är noterat på Spotlight Stock Market. För mer information kan CFO Gösta Lundgren kontaktas.

The fourth quarter summary for DexTech Medical AB, covering April to June 2026, shows no net sales and an operating loss of MSEK -1.9, with earnings per share at SEK -0.10. For the financial year from July 2025 to June 2026, net sales were again zero, with an operating loss of MSEK -6.6 and earnings per share at SEK -0.35. Cash reserves at the end of the period were MSEK 8.6. Clinically, the phase I/IIa study of OsteoDex in multiple myeloma patients was completed, meeting its primary safety endpoint with no significant adverse events. Patients showed stable disease, with over 70% maintaining stability post-treatment. The study reached its highest dose level, 9 mg/kg, with all patients achieving stable disease. CEO Anders R. Holmberg noted that the study met both primary and secondary objectives, with OsteoDex showing potential for altering tumor cell microenvironments, applicable to other cancers with skeletal involvement. The company plans to complete the clinical study report once all follow-up results are available. DexTech Medical AB has sufficient working capital to fund operations until the end of 2028. The company aims to out-license drug candidates after phase II studies and is listed on the Spotlight Stock Market.

Under fjärde kvartalet 2026 rapporterade DexTech Medical AB en nettoomsättning på 0,0 MSEK och ett rörelseresultat på -1,9 MSEK, med ett resultat per aktie på -0,10 SEK. För räkenskapsåret juli 2025 – juni 2026 var nettoomsättningen också 0,0 MSEK, rörelseresultatet -6,6 MSEK och resultat per aktie -0,35 SEK. Likvida medel vid periodens slut uppgick till 8,6 MSEK. Kliniska höjdpunkter inkluderade framsteg i fas I/IIa-studien av OsteoDex för multipelt myelom, där alla patienter uppnådde stabil sjukdom, med inga signifikanta biverkningar rapporterade. Studien nådde den högsta dosnivån, och en majoritet av patienterna bibehöll stabil sjukdom efter avslutad behandling. Den kliniska studierapporten kommer att färdigställas när alla resultat är tillgängliga. VD Anders R Holmberg noterade att OsteoDex har potential för användning i andra cancersjukdomar med skelettengagemang och att bolagets nuvarande likviditet är tillräcklig för att finansiera verksamheten till och med 2028. DexTech Medical AB, noterat på Spotlight Stock Market, har utvecklat flera läkemedelskandidater och siktar på att utlicensiera dessa efter fas II-studier.

A study is being conducted at Karolinska University Hospital Huddinge and Uddevalla Hospital to test the treatment ODX on adult myeloma patients with progressive, treatment-resistant disease. The treatment lasts 14 weeks with two doses per month, and three dose levels (3mg/kg, 6mg/kg, and 9mg/kg) are being studied. The primary goal is to confirm ODX's safety and tolerability, with a secondary goal of demonstrating treatment response. The study has shown that all patients (9 out of 9) have transitioned from progressive to stable disease after ODX treatment. The disease-inhibiting effect has persisted in some cases up to six months after treatment. CEO Anders R Holmberg noted the results as remarkable, with the absence of serious side effects. DexTech Medical AB, the company behind ODX, is a Swedish research firm with four drug candidates, including OsteoDex for prostate cancer, which has shown positive results in a phase II study. DexTech aims to out-license its drug candidates after phase II studies and is listed on the Spotlight Stock Market.

Studien som genomförs vid Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge och Uddevalla Sjukhus undersöker effekterna av tre dosnivåer av läkemedlet ODX hos vuxna patienter med behandlingsresistent myelom. Behandlingen varar i 14 veckor med två doseringar per månad. Målet är att bekräfta säkerheten och tolererbarheten av ODX samt att undersöka tecken på behandlingsrespons. Resultaten hittills visar att alla nio patienter har svarat positivt på behandlingen, med en övergång från progressiv till stabil sjukdom. Effekten av ODX kvarstår i vissa fall upp till ett halvår efter avslutad behandling. VD Anders R Holmberg anser att resultaten är anmärkningsvärda och över förväntan. DexTech Medical AB, som utvecklar ODX, har tidigare haft framgång med sin huvudkandidat OsteoDex för prostatacancer. Företaget planerar att utlicensiera sina läkemedelskandidater efter fas II-studier och är noterat på Spotlight Stock Market.

Den 4 november 2025 hölls DexTech Medical AB:s årsstämma där alla beslut godkändes med nödvändig majoritet. Stämman beslutade att anta den föreslagna resultaträkningen och balansräkningen samt att fördela bolagets resultat enligt styrelsens förslag, utan utdelning för räkenskapsåret 2024/2025. Styrelsemedlemmarna och VD beviljades ansvarsfrihet. Antalet styrelsemedlemmar fastställdes till fem, utan suppleanter. Andreas Segerros, Per-Olov Asplund, Peter Benson, Rolf Eriksson och Svante Wadman omvaldes till styrelsen, med Andreas Segerros som ordförande. Azets Revision & Rådgivning AB valdes som revisor med Per Hammar som huvudansvarig revisor. Inga arvoden ska betalas till styrelsen, medan revisorsarvoden betalas enligt godkända fakturor. DexTech Medical AB är ett svenskt forskningsföretag som utvecklat fyra läkemedelskandidater, där ledande kandidaten OsteoDex visat lovande resultat i kliniska studier för prostatacancer med benmetastaser. Företaget är listat på Spotlight Stock Market.

Den 4 november 2025 höll DexTech Medical AB sin årsstämma där flera beslut fattades med nödvändig majoritet. Resultat- och balansräkningen fastställdes, och det beslutades att bolagets resultat skulle disponeras enligt styrelsens förslag utan utdelning för räkenskapsåret 2024/2025. Ansvarsfrihet beviljades för styrelseledamöterna och verkställande direktören. Antalet styrelseledamöter fastställdes till fem, utan suppleanter. Andreas Segerros, Per-Olov Asplund, Peter Benson, Rolf Eriksson och Svante Wadman omvaldes till styrelsen, med Segerros som ordförande. Azets Revision & Rådgivning AB valdes som revisor med Per Hammar som huvudansvarig. Styrelsen erhåller inget arvode, medan revisorns arvode betalas enligt godkänd räkning. För mer information kan Gösta Lundgren, CFO, kontaktas. DexTech Medical AB är ett svenskt forskningsföretag noterat på Spotlight Stock Market, med en teknikplattform som utvecklat fyra läkemedelskandidater, inklusive OsteoDex för behandling av kastrationsresistent prostatacancer. Målet är att utlicensiera kandidaterna efter fas II-studier.

Under det första kvartalet 2025 rapporterade DexTech Medical AB en nettoomsättning på 0,0 MSEK och ett rörelseresultat på -1,3 MSEK, oförändrat från föregående år. Resultatet per aktie var -0,07 SEK jämfört med -0,06 SEK föregående år. Likvida medel vid periodens slut uppgick till 14,1 MSEK, en minskning från 14,7 MSEK året innan. VD Anders R Holmberg kommenterar den pågående myelomstudien som genomförs vid Uddevalla Sjukhus och Karolinska Universitetssjukhuset. Studien syftar till att bekräfta säkerhet och tolererbarhet av behandlingen samt att identifiera behandlingsrespons hos patienter med recidiverande/behandlingsresistent sjukdom. Studien omfattar tre dosgrupper av behandlingen ODX, och dosgrupp 2 har avslutats med två patienter som visade progressiv sjukdom och två som beräknas avsluta behandlingen i december. Uppföljningen visar att sjukdomsbromsande effekten kan vara upp till ett halvår utan annan cancerbehandling. DMC har godkänt fortsättning till dosgrupp 3, och en patient har påbörjat behandling. DexTech Medical AB, noterat på Spotlight Stock Market, utvecklar läkemedelskandidater med fokus på OsteoDex för behandling av kastrationsresistent prostatacancer. Företaget planerar att utlicensiera sina kandidater efter framgångsrika fas II-studier. Informationen offentliggjordes den 3 november 2025.

During the first quarter from July to September 2025, DexTech Medical AB reported net sales of MSEK 0.0 and an operating loss of MSEK -1.3. Earnings per share were SEK -0.07. The company had cash and cash equivalents of MSEK 14.1 at the end of the period. DexTech is conducting a myeloma study at Uddevalla Hospital and Karolinska University Hospital, focusing on safety, tolerability, and treatment response. The study involves patients with relapsed or treatment-resistant disease, divided into three dose groups receiving a maximum of 7 doses of ODX. Dose group 2 has been fully recruited, with mixed outcomes regarding disease progression. The disease-inhibiting effect lasted up to six months for some patients. The DMC has approved the continuation to dose group 3, with one patient already receiving treatment. Preliminary results are promising, showing stable disease in most patients without serious side effects. DexTech aims to out-license its drug candidates, including OsteoDex for prostate cancer, after phase II studies. The company is listed on the Spotlight Stock Market.

En studie genomförs vid Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge och Uddevalla sjukhus för att undersöka säkerhet och tolerabilitet av läkemedlet ODX hos vuxna myelompatienter med behandlingsresistent sjukdom. Behandlingen sträcker sig över 14 veckor med två doser per månad i tre olika dosnivåer: 3mg/kg, 6mg/kg och 9mg/kg. Dr Katarina Uttervall och Dr Dorota Knut är huvudansvariga forskare vid respektive sjukhus. Biomarköranalys sker vid Karolinska Universitetssjukhuset Solna. Dosgrupp 2 (6mg/kg) är fullrekryterad och två patienter har visat progressiv sjukdom efter behandling. Inga allvarliga biverkningar relaterade till ODX har noterats, och DMC har godkänt att fortsätta till dosgrupp 3. En ny patient för dosgrupp 3 har screenats. Uppföljning sker för att bedöma hur länge sjukdomshämmande effekter kvarstår efter avslutad behandling. DexTech Medical AB, som utvecklar läkemedelskandidater baserat på sin teknikplattform, har tidigare genomfört en framgångsrik klinisk fas II-studie med OsteoDex, deras ledande kandidat för behandling av kastrationsresistent prostatacancer. DexTech är noterade på Spotlight Stock Market och planerar att utlicensiera sina läkemedelskandidater efter fas II-studier.

Studien utförs vid Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge och Uddevalla Sjukhus och varar i 14 veckor med två doseringar per månad. Tre dosnivåer av läkemedlet ODX testas: 3mg/kg, 6mg/kg och 9mg/kg. Dr Katarina Uttervall och Dr Dorota Knut är huvudprövare. Studien inkluderar vuxna myelompatienter med behandlingsresistent sjukdom. Målet är att bekräfta säkerheten och toleransen för ODX, samt att observera behandlingsrespons. Dosgrupp 2 (6mg/kg) är fullrekryterad och inga allvarliga biverkningar har rapporterats. En ny patient har screenats för dosgrupp 3. Uppföljning sker för att bestämma varaktigheten av den sjukdomsbromsande effekten. DexTech Medical AB är ett svenskt forskningsföretag som utvecklar läkemedelskandidater och är noterat på Spotlight Stock Market.