DexTech Medical AB, ett framstående forskningsföretag i Sverige, har meddelat att deras pågående kliniska studie av läkemedelskandidaten ODX fortskrider enligt plan. Studien, som genomförs på Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge och Uddevalla Sjukhus, syftar till att utvärdera säkerheten och tolerabiliteten hos ODX hos vuxna patienter med myelom som har en progressiv och behandlingsresistent sjukdom.

Under studien får patienterna två doser per månad under en 14-veckorsperiod. Tre olika dosnivåer av ODX testas: 3mg/kg, 6mg/kg och 9mg/kg kroppsvikt. Dosgrupp 2, som får 6mg/kg, har nu fullrekryterats. Bland dessa patienter har två uppvisat progressiv sjukdom efter avslutad behandling, medan de andra två förväntas avsluta sin behandling i början av december. Det oberoende datamonitoreringskommittén (DMC) har godkänt en övergång till dosgrupp 3, vilket är ett positivt tecken på studiens framsteg.

Inga allvarliga biverkningar relaterade till ODX har noterats, vilket är en betydande milstolpe för DexTech. Företaget hoppas att dessa resultat kommer att leda till framtida utlicensieringsmöjligheter, vilket är en del av deras långsiktiga strategi. DexTechs tidigare framgångar med läkemedelskandidaten OsteoDex för behandling av kastrationsresistent prostatacancer visar på företagets kapacitet att utveckla effektiva behandlingar för svåra cancerformer.

För investerare innebär dessa framsteg att DexTech fortsätter på rätt väg. Företagets strategi att fokusera på säkerhet och tolerabilitet i de tidiga faserna av läkemedelsutveckling är lovande och kan leda till framgångsrika partnerskap och licensavtal. Med tanke på den positiva utvecklingen och frånvaron av allvarliga biverkningar kan det vara klokt att behålla sina investeringar i DexTech tills vidare.