DexTech Medicals Studie på ODX Fortsätter utan Allvarliga Biverkningar
DexTech Medical AB rapporterar om framsteg i sin kliniska studie av ODX, med fokus på säkerhet och tolerabilitet.
Sammanfattning
DexTech Medicals kliniska studie på ODX visar lovande resultat utan allvarliga biverkningar, vilket möjliggör fortsatt forskning och potentiella framtida licensavtal.
DexTech Medical AB, ett framstående forskningsföretag i Sverige, har meddelat att deras pågående kliniska studie av läkemedelskandidaten ODX fortskrider enligt plan. Studien, som genomförs på Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge och Uddevalla Sjukhus, syftar till att utvärdera säkerheten och tolerabiliteten hos ODX hos vuxna patienter med myelom som har en progressiv och behandlingsresistent sjukdom.
Under studien får patienterna två doser per månad under en 14-veckorsperiod. Tre olika dosnivåer av ODX testas: 3mg/kg, 6mg/kg och 9mg/kg kroppsvikt. Dosgrupp 2, som får 6mg/kg, har nu fullrekryterats. Bland dessa patienter har två uppvisat progressiv sjukdom efter avslutad behandling, medan de andra två förväntas avsluta sin behandling i början av december. Det oberoende datamonitoreringskommittén (DMC) har godkänt en övergång till dosgrupp 3, vilket är ett positivt tecken på studiens framsteg.
Inga allvarliga biverkningar relaterade till ODX har noterats, vilket är en betydande milstolpe för DexTech. Företaget hoppas att dessa resultat kommer att leda till framtida utlicensieringsmöjligheter, vilket är en del av deras långsiktiga strategi. DexTechs tidigare framgångar med läkemedelskandidaten OsteoDex för behandling av kastrationsresistent prostatacancer visar på företagets kapacitet att utveckla effektiva behandlingar för svåra cancerformer.
För investerare innebär dessa framsteg att DexTech fortsätter på rätt väg. Företagets strategi att fokusera på säkerhet och tolerabilitet i de tidiga faserna av läkemedelsutveckling är lovande och kan leda till framgångsrika partnerskap och licensavtal. Med tanke på den positiva utvecklingen och frånvaron av allvarliga biverkningar kan det vara klokt att behålla sina investeringar i DexTech tills vidare.
Källa
Sammanfattning
En studie genomförs vid Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge och Uddevalla sjukhus för att undersöka säkerhet och tolerabilitet av läkemedlet ODX hos vuxna myelompatienter med behandlingsresistent sjukdom. Behandlingen sträcker sig över 14 veckor med två doser per månad i tre olika dosnivåer: 3mg/kg, 6mg/kg och 9mg/kg. Dr Katarina Uttervall och Dr Dorota Knut är huvudansvariga forskare vid respektive sjukhus. Biomarköranalys sker vid Karolinska Universitetssjukhuset Solna. Dosgrupp 2 (6mg/kg) är fullrekryterad och två patienter har visat progressiv sjukdom efter behandling. Inga allvarliga biverkningar relaterade till ODX har noterats, och DMC har godkänt att fortsätta till dosgrupp 3. En ny patient för dosgrupp 3 har screenats. Uppföljning sker för att bedöma hur länge sjukdomshämmande effekter kvarstår efter avslutad behandling. DexTech Medical AB, som utvecklar läkemedelskandidater baserat på sin teknikplattform, har tidigare genomfört en framgångsrik klinisk fas II-studie med OsteoDex, deras ledande kandidat för behandling av kastrationsresistent prostatacancer. DexTech är noterade på Spotlight Stock Market och planerar att utlicensiera sina läkemedelskandidater efter fas II-studier.
