DexTech Medicals Lovande Resultat i ODX-studie
DexTech Medical AB rapporterar positiva resultat från sin pågående ODX-studie vid Karolinska och Uddevalla sjukhus.
Sammanfattning
DexTech Medicals ODX-studie visar lovande resultat med 67% av patienterna som svarar positivt på behandlingen, med få biverkningar noterade.
DexTech Medical AB, ett ledande svenskt forskningsföretag, har nyligen offentliggjort lovande resultat från sin pågående kliniska studie med läkemedelskandidaten ODX. Studien, som genomförs vid Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge och Uddevalla sjukhus, fokuserar på behandling av vuxna patienter med progressiv myelom som är resistenta mot tidigare behandlingar.
Studien undersöker tre dosnivåer av ODX - 3mg/kg, 6mg/kg och 9mg/kg kroppsvikt. Hittills har 67% av patienterna i dosgrupp 2 (6mg/kg) visat positiv respons, vilket innebär en övergång från progressiv sjukdom till stabil sjukdom. Detta är ett betydande resultat för patienter som har få behandlingsalternativ kvar.
Viktigt är att inga betydande ODX-relaterade biverkningar har rapporterats. Dessutom har uppföljning av patienter från dosgrupp 1 visat att den sjukdomshämmande effekten fortsätter i över sex månader efter avslutad behandling, utan behov av ytterligare cancerbehandlingar.
Enligt DexTech Medicals strategi är målet att utlicensiera varje läkemedelskandidat senast efter avslutad fas II-studie. Med de positiva resultaten från ODX-studien ser framtiden ljus ut för företaget. Ett möte med den oberoende dataövervakningskommittén (DMC) planeras i september för att godkänna övergången till dosgrupp 3.
För investerare kan dessa resultat innebära en ökad tilltro till DexTech Medicals potential att leverera innovativa och effektiva behandlingsalternativ för svåra cancerformer. Med tanke på de positiva indikationerna och den låga biverkningsprofilen kan det vara klokt att överväga att hålla sina investeringar i företaget i väntan på ytterligare resultat.
Källa
Sammanfattning
En studie genomförs vid Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge och Uddevalla sjukhus där tre dosnivåer av läkemedlet ODX testas på vuxna myelompatienter med progressiv, behandlingsresistent sjukdom. Studien syftar till att bekräfta säkerhet och tolerabilitet av ODX samt att undersöka behandlingssvar. Doserna som studeras är 3mg/kg, 6mg/kg och 9mg/kg kroppsvikt, och behandlingen varar i 14 veckor med två doser per månad. 67% av patienterna i dosgrupp 2 har hittills svarat positivt på behandlingen, och inga betydande ODX-relaterade biverkningar har noterats. Uppföljning visar att den sjukdomshämmande effekten kan fortsätta i över sex månader efter avslutad behandling. En kommitté förväntas hålla ett möte i september för att godkänna fortsättningen till dosgrupp 3. DexTech Medical AB, företaget bakom ODX, är noterat på Spotlight Stock Market och planerar att licensiera ut sina läkemedelskandidater efter fas II-studier.
