En studie genomförs vid Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge och Uddevalla sjukhus för att undersöka säkerhet och tolerabilitet av läkemedlet ODX hos vuxna myelompatienter med behandlingsresistent sjukdom. Behandlingen sträcker sig över 14 veckor med två doser per månad i tre olika dosnivåer: 3mg/kg, 6mg/kg och 9mg/kg. Dr Katarina Uttervall och Dr Dorota Knut är huvudansvariga forskare vid respektive sjukhus. Biomarköranalys sker vid Karolinska Universitetssjukhuset Solna. Dosgrupp 2 (6mg/kg) är fullrekryterad och två patienter har visat progressiv sjukdom efter behandling. Inga allvarliga biverkningar relaterade till ODX har noterats, och DMC har godkänt att fortsätta till dosgrupp 3. En ny patient för dosgrupp 3 har screenats. Uppföljning sker för att bedöma hur länge sjukdomshämmande effekter kvarstår efter avslutad behandling. DexTech Medical AB, som utvecklar läkemedelskandidater baserat på sin teknikplattform, har tidigare genomfört en framgångsrik klinisk fas II-studie med OsteoDex, deras ledande kandidat för behandling av kastrationsresistent prostatacancer. DexTech är noterade på Spotlight Stock Market och planerar att utlicensiera sina läkemedelskandidater efter fas II-studier.

Studien utförs vid Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge och Uddevalla Sjukhus och varar i 14 veckor med två doseringar per månad. Tre dosnivåer av läkemedlet ODX testas: 3mg/kg, 6mg/kg och 9mg/kg. Dr Katarina Uttervall och Dr Dorota Knut är huvudprövare. Studien inkluderar vuxna myelompatienter med behandlingsresistent sjukdom. Målet är att bekräfta säkerheten och toleransen för ODX, samt att observera behandlingsrespons. Dosgrupp 2 (6mg/kg) är fullrekryterad och inga allvarliga biverkningar har rapporterats. En ny patient har screenats för dosgrupp 3. Uppföljning sker för att bestämma varaktigheten av den sjukdomsbromsande effekten. DexTech Medical AB är ett svenskt forskningsföretag som utvecklar läkemedelskandidater och är noterat på Spotlight Stock Market.

DexTech Medical AB will hold its Annual General Meeting on Tuesday, November 4, 2025, at IVA's Conference Centre in Stockholm. Non-shareholders may attend without voting rights, subject to availability and approval at the meeting. The meeting will include presentations by CEO Anders R Holmberg and Professor Sten Nilsson on the company and clinical situations regarding prostate cancer and multiple myeloma, with opportunities for questions. Non-shareholders must notify their intention to attend by October 31, 2025. The meeting will address standard agenda items such as the election of the Board of Directors and auditors, approval of financial statements, and other statutory matters. Shareholders representing over 60% of the company propose the re-election of certain board members and the election of Azets Revision & Rådgivning AB as auditor. The Board proposes carrying forward the available funds. The company is listed on the Spotlight Stock Market and has developed four patented drug candidates, with OsteoDex being the lead candidate for prostate cancer treatment.

DexTech Medical AB kommer att hålla sin årsstämma den 4 november 2025 i Stockholm. Även icke aktieägare kan delta utan rösträtt, beroende på plats och godkännande vid stämman. VD Anders R Holmberg och Professor Sten Nilsson kommer att presentera bolaget och dess arbete med prostatacancer och multipelt myelom. Deltagare kan ställa frågor till styrelsen och ledningen. Anmälan för icke aktieägare måste göras senast den 31 oktober 2025. DexTech Medical AB är ett forskningsföretag noterat på Spotlight Stock Market och har utvecklat fyra patent-skyddade läkemedelskandidater, inklusive OsteoDex för prostatacancer. Vid stämman kommer sedvanliga punkter som val av styrelse och revisorer, samt disposition av bolagets resultat att behandlas. Aktieägare som representerar över 60 % av aktierna har föreslagit att styrelsen ska bestå av fem ledamöter utan suppleanter, att inget arvode ska utgå till styrelsen, och att Azets Revision & Rådgivning AB ska väljas som revisor. Styrelsen föreslår att bolagets medel på 14 014 174 kronor förs över i ny räkning.

The year-end report for DexTech Medical AB highlights financial and operational details for the specified periods. During the fourth quarter, the company reported no net sales and an operating loss of SEK 1.6 million, with earnings per share at SEK -0.08. For the full year, net sales were also zero, with an operating loss of SEK 5.3 million and earnings per share at SEK -0.26. Cash reserves stood at SEK 14.7 million at the year's end. A European patent was granted for the GMP manufacture of Osteodex. In the ongoing myeloma study, 67% of participants have achieved stable disease with no significant side effects. The study is conducted at Uddevalla Hospital and Karolinska University Hospital. It aims to confirm the safety and tolerability of the treatment and to observe treatment responses. The study involves patients with relapsed or treatment-resistant disease, divided into three dose groups, and allows follow-up on those responding to treatment. The second dose group is expected to be fully recruited by August/September. A Data Monitoring Committee meeting is planned for September to decide on proceeding to the third dose group. CEO Anders R. Holmberg notes the promising results for patients with relapsed or treatment-resistant disease. DexTech Medical AB, a Swedish research company, focuses on developing drug candidates, with OsteoDex for castration-resistant prostate cancer being the lead candidate. The company aims to out-license its drug candidates after phase II studies. DexTech is listed on the Spotlight Stock Market.

Under fjärde kvartalet 2025 rapporterade DexTech Medical AB noll nettoomsättning och ett rörelseresultat på -1,6 MSEK, med ett resultat per aktie på -0,08 SEK. För helåret 2024-2025 var nettoomsättningen också noll, rörelseresultatet -5,3 MSEK, och resultatet per aktie -0,26 SEK. Företagets likvida medel uppgick till 14,7 MSEK vid räkenskapsårets slut. Ett europapatent har beviljats för GMP-tillverkning av OsteoDex. I en pågående myelomstudie har 67% av patienterna uppnått stabil sjukdom utan signifikanta biverkningar. Studien, som genomförs vid Uddevalla Sjukhus och Karolinska Universitetssjukhuset, syftar till att bekräfta säkerhet och tolererbarhet samt behandlingsrespons. Behandlingen med ODX ges i tre dosgrupper, och dosgrupp 2 förväntas vara färdigrekryterad i augusti/september. Resultaten hittills anses lovande för patienter med recidiverande/behandlingsresistent sjukdom. DexTech Medical AB är ett svenskt forskningsföretag som utvecklar läkemedelskandidater baserade på sin teknikplattform, med OsteoDex som huvudkandidat för behandling av kastrationsresistent prostatacancer. Målsättningen är att utlicensiera läkemedelskandidater efter fas II-studier. DexTech är noterat på Spotlight Stock Market.

En studie genomförs vid Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge och Uddevalla sjukhus där tre dosnivåer av läkemedlet ODX testas på vuxna myelompatienter med progressiv, behandlingsresistent sjukdom. Studien syftar till att bekräfta säkerhet och tolerabilitet av ODX samt att undersöka behandlingssvar. Doserna som studeras är 3mg/kg, 6mg/kg och 9mg/kg kroppsvikt, och behandlingen varar i 14 veckor med två doser per månad. 67% av patienterna i dosgrupp 2 har hittills svarat positivt på behandlingen, och inga betydande ODX-relaterade biverkningar har noterats. Uppföljning visar att den sjukdomshämmande effekten kan fortsätta i över sex månader efter avslutad behandling. En kommitté förväntas hålla ett möte i september för att godkänna fortsättningen till dosgrupp 3. DexTech Medical AB, företaget bakom ODX, är noterat på Spotlight Stock Market och planerar att licensiera ut sina läkemedelskandidater efter fas II-studier.

Studien genomförs vid Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge och Uddevalla Sjukhus och pågår i 14 veckor med två doseringar per månad av läkemedlet ODX. Tre dosnivåer studeras: 3mg/kg, 6mg/kg, och 9mg/kg. Dr Katarina Uttervall och Dr Dorota Knut är huvudprövare. Studien riktar sig till vuxna myelompatienter med behandlingsresistent sjukdom som fått 1–5 tidigare behandlingar. Syftet är att bekräfta ODX:s säkerhet och tolererbarhet samt att undersöka behandlingsrespons. I dosgrupp 2 har 67% av patienterna svarat positivt på behandlingen, och inga signifikanta biverkningar har rapporterats. En uppföljning visar att den sjukdomsbromsande effekten kan fortsätta upp till ett halvår efter avslutad behandling. Ett möte med den oberoende datamonitoreringskommittén planeras för september för att godkänna fortsättning till dosgrupp 3. DexTech Medical AB, som utvecklar ODX, är noterat på Spotlight Stock Market och planerar att utlicensiera sina läkemedelskandidater efter fas II-studier.