Aptahem

Valberedningen inför årsstämman 2026 för Aptahem AB består av Ivar Nordqvist, Magnus Renck, Tommy Lagestrand och Bert Junno. Deras uppgifter inkluderar att föreslå ordförande för årsstämman, val och arvodering av styrelseledamöter och revisorer, samt eventuella förändringar i principerna för att utse valberedningen. Aktieägare kan skicka sina förslag till valberedningen via e-post eller post. Valberedningens förslag kommer att presenteras i kallelsen till årsstämman och på Aptahems hemsida. Aptahem AB är ett bioteknikföretag som utvecklar RNA-baserade behandlingar för akuta tillstånd. Deras huvudkandidat, Apta-1, visar lovande resultat i behandling av sepsis. För mer information kan man kontakta Mikael Lindstam, VD, eller besöka företagets hemsida.

Aptahem AB är ett bioteknikföretag i klinisk fas som utvecklar RNA-baserade läkemedel för behandling av akuta, livshotande tillstånd där koagulation, inflammation och vävnadsskada är inblandade. Företagets främsta kandidat, Apta-1, befinner sig i tidig klinisk fas och har i prekliniska studier visat lovande resultat som behandling för sepsis och kritiska tillstånd kopplade till sepsis, tack vare dess anti-trombotiska, immunmodulerande och vävnadsreparerande egenskaper. För mer information kan man besöka företagets webbplats.

Aptahem AB är ett bioteknikföretag i klinisk fas som fokuserar på att utveckla RNA-baserade behandlingar för akuta och livshotande tillstånd där koagulation, inflammation och vävnadsskada spelar en roll. Företagets främsta läkemedelskandidat, Apta-1, är i tidig klinisk fas och har visat lovande resultat i prekliniska studier för behandling av sepsis och relaterade kritiska tillstånd. För mer information kan man kontakta VD Mikael Lindstam eller besöka företagets webbplats.

The webinar aims to provide an overview of Aptahem's strategic direction, preparations for a planned U.S. listing, and recent regulatory developments. It follows a previous Swedish-language webinar and is designed to reach a broader international audience. The event will be held in English on October 29, 2025, and will be presented by CEO Mikael Lindstam. Key topics include the strategic benefits of a U.S. listing, progress in transitioning to IFRS accounting, recent regulatory initiatives, expansion of Aptahem's U.S. patent portfolio, and the next steps in advancing the Phase 2 clinical program. Participants can submit questions, and the webinar will be recorded for later access. CEO Mikael Lindstam emphasized the importance of communicating the company's strategic transformation to stakeholders. Aptahem AB is a biotechnology company focusing on RNA-based pharmaceuticals for acute conditions, with its lead candidate Apta-1 showing promising results in preclinical studies for treating sepsis.

Webbinariet syftar till att ge en översikt över Aptahems strategiska planering, förberedelser för en planerad notering i USA och senaste regulatoriska framsteg. Det engelskspråkiga evenemanget, som hålls den 29 oktober, är en uppföljning av ett tidigare svenskspråkigt webbinarium och riktar sig till en internationell publik. Under webbinariet kommer Mikael Lindstam, VD för Aptahem, att diskutera bolagets framsteg mot en USA-notering, övergången till IFRS-redovisning, regulatoriska initiativ och utvidgningen av patentportföljen i USA. Deltagarna kan ställa frågor, och webbinariet kommer att spelas in och göras tillgängligt på företagets webbplats. Aptahem är ett bioteknikbolag som utvecklar RNA-baserade behandlingar för livshotande tillstånd och har visat lovande resultat i prekliniska studier med sin huvudkandidat, Apta-1.

The CEO of Aptahem, Mikael Lindstam, addresses shareholders and stakeholders, highlighting the implications of a recent World Health Organization report on antimicrobial resistance (AMR). The report indicates a significant rise in AMR, which is relevant to Aptahem's work on developing Apta-1, a treatment for sepsis, a condition often linked to antibiotic-resistant infections. Lindstam emphasizes the increasing global need for new sepsis treatments due to AMR. He shares personal stories of individuals affected by sepsis, including pop icon Madonna and medical student Lily McGarry, to illustrate the human impact of the disease. Lindstam also reflects on his visit to BioJapan, noting the innovative spirit and scientific achievements in Japan, and discusses Aptahem's progress towards a U.S. stock market listing to support their Phase 2 study and commercialization efforts. He concludes by thanking stakeholders for their support and encourages them to follow the company's updates.

Världshälsoorganisationen (WHO) har släppt en rapport om antibiotikaresistens, vilket är relevant för Aptahem eftersom deras läkemedelskandidat, Apta-1, utvecklas för att behandla sepsis. Rapporten visar att resistensen har ökat i många patogen–antibiotikakombinationer mellan 2018 och 2023. Detta ökar behovet av nya behandlingar mot sepsis, som ofta uppstår när infektioner inte kan behandlas med antibiotika. En av sex bakteriella infektioner är nu resistenta mot antibiotika, vilket inkluderar blodinfektioner som kan leda till sepsis. Två personliga berättelser om sepsis lyfts fram: Madonna, som överlevde sepsis efter en bakteriell infektion, och Lily McGarry, en läkarstudent som förlorade armar och ben på grund av sepsis. Dessa exempel understryker vikten av att bekämpa sepsis. Aptahem har nyligen deltagit i BioJapan, där de hade möten med företag intresserade av deras forskning. De planerar också en börsnotering i USA för att öka tillgången till kapital för deras kliniska studier och kommersialisering av deras läkemedel. Aptahem strävar efter att bidra till den globala hälsan genom sina innovationer.

Aptahem AB har meddelat att deras företrädesemission, som avslutades den 24 september 2025, har registrerats hos Bolagsverket. Detta innebär att handeln med betalda tecknade aktier (BTA) kommer att upphöra och dessa kommer att ersättas med vanliga aktier den 9 oktober 2025. Emissionen tecknades till cirka 24,16 procent och tillförde bolaget cirka 6 miljoner SEK före kostnader. Fredersen Advokatbyrå AB och Nordic Issuing AB har agerat som rådgivare respektive emissionsinstitut. Aptahem är ett bioteknikföretag som utvecklar RNA-baserade behandlingar för allvarliga tillstånd. Deras huvudkandidat, Apta-1, har visat lovande resultat i prekliniska studier. Informationen i pressmeddelandet är inte ett erbjudande om att köpa eller teckna värdepapper och omfattas av vissa legala restriktioner. Bolaget bedriver skyddsvärd verksamhet enligt FDI-lagen, vilket kan påverka investerare. Framåtriktade uttalanden i meddelandet är baserade på uppskattningar och antaganden och kan påverkas av olika risker och osäkerheter.

Aptahem har beslutat att avsluta sitt avtal med Mangold för likviditetsgaranti, med fokus på kostnadseffektivitet och bedömningen att aktiehandeln kan fortsätta utan extern hjälp. Mangold har tidigare bidragit till ordnade handelsförhållanden. Beslutet påverkar inte företagets verksamhet, kapitalstruktur eller antal aktier. På kort sikt kan det leda till variationer i spread och omsättning. Aptahem kommer att övervaka likviditeten och överväga andra åtgärder vid behov. VD Mikael Lindstam säger att resurserna nu kan användas mer effektivt. Aptahem är ett bioteknikbolag som utvecklar RNA-baserade behandlingar, med huvudkandidaten Apta-1 i tidig klinisk fas, som visat lovande resultat mot sepsis.

Aptahem AB meddelade det slutgiltiga utfallet av sin företrädesemission av aktier, vilken tecknades till cirka 24,16 procent och inbringade cirka 6 miljoner SEK före emissionskostnader. Totalt tecknades 3 424 616 aktier med stöd av teckningsrätter och ytterligare 282 957 aktier utan sådant stöd. Företrädesemissionen resulterade i en ökning av antalet aktier och aktiekapitalet, vilket innebär en utspädningseffekt för aktieägare som inte deltog. Handel med de nya aktierna förväntas börja på Spotlight Stock Market under vecka 42, 2025. Fredersen Advokatbyrå och Mangold Fondkommission agerade som rådgivare respektive emissionsinstitut. Aptahem utvecklar RNA-baserade behandlingar för akuta tillstånd och deras huvudkandidat, Apta-1, är i tidig klinisk fas. Informationen i pressmeddelandet omfattas av olika legala restriktioner och riktar sig inte till vissa jurisdiktioner.