Aptahem

Programmet är avsett för företag med hög kvalitet och GMP-efterlevnad, och erbjuder deltagarna prioriterad inspektion och ökad regulatorisk insyn. För Aptahem innebär detta en snabbare regulatorisk process för produktionen av deras RNA-aptamer, Apta-1, vilket stärker förtroendet hos partners och investerare. Programmet minskar risker och tidslinjer, vilket stöder företagets framtida kliniska och kommersiella expansion. Aptahem visar genom PreCheck-programmet att de har nödvändiga processer och kvalitetssystem, vilket signalerar kompetens och långsiktigt värdeskapande till marknaden. VD Mikael Lindstam ser ansökan till FDA PreCheck som ett naturligt steg för att visa företagets engagemang för höga standarder och förmåga att leverera innovativa terapier. Aptahem är ett bioteknikföretag som utvecklar RNA-baserade behandlingar för akuta tillstånd, med Apta-1 i tidig klinisk fas, som visat lovande resultat i prekliniska studier.

The program is designed for companies with a strong history of high-quality, GMP-compliant operations, offering benefits like prioritized inspections and regulatory transparency. For Aptahem, joining means a quicker regulatory process for producing Apta-1, their innovative RNA aptamer for severe inflammatory conditions. It also boosts confidence among partners and investors, showcasing the company's dedication to quality and innovation, while reducing risks and timelines for clinical and commercial growth. The strategic value for investors is evident as Aptahem demonstrates its capability to develop groundbreaking therapies with efficient processes and quality systems, indicating long-term value creation. CEO Mikael Lindstam states that applying to the FDA PreCheck is a natural progression, reflecting their commitment to high standards and swift, safe delivery of innovative therapies. Aptahem AB is a biotechnology company focused on RNA-based drugs for acute, life-threatening conditions, with Apta-1 as their lead candidate showing promising preclinical results for treating sepsis and related critical conditions.

Under bolagsstämman beslutades det att fastställa bolagets resultat- och balansräkning för 2024 och att ge ansvarsfrihet till styrelseledamöterna och verkställande direktören. Resultatet ska balanseras i ny räkning utan utdelning. Styrelsen kommer att bestå av tre ledamöter, vilket inte uppfyller Spotlights krav, men en extra bolagsstämma kommer att hållas för att välja ytterligare ledamöter. Bert Junno omvaldes som styrelseordförande och Revisorsgruppen i Malmö AB valdes som revisor. Styrelse- och revisorsarvoden fastställdes enligt förslag. Principer för valberedningen inför nästa årsstämma fastställdes. Bolagsordningen ändrades för att anpassa aktiekapital och antal aktier efter en företrädesemission. Styrelsen bemyndigades att besluta om nyemission av aktier, teckningsoptioner och/eller konvertibler fram till nästa årsstämma. Aptahem AB är ett bioteknikföretag som utvecklar RNA-baserade behandlingar för livshotande tillstånd, med huvudkandidaten Apta-1 i tidig klinisk fas.

Aptahem uttrycker tacksamhet för det stöd och förtroende som investerare visade under den senaste nyemissionen. Detta stöd hjälper företaget att fortsätta sin utveckling, slutföra ett potentiellt partnerskapsavtal och driva dialoger med intressenter. Aptahem fokuserar på affärsutveckling och att etablera samarbeten för att ta läkemedelskandidaten Apta-1 vidare. Företaget optimerar sin organisation för att bli mer kostnadseffektiv med ett agilt team. Aptahem ser fram emot hösten och kommer att hålla investerare informerade om utvecklingen. De önskar alla en trevlig sommar och finns tillgängliga på sin hemsida och sociala medier.

Aptahem AB har meddelat att deras företrädesemission, som avslutades den 30 maj 2025, nu är registrerad hos Bolagsverket. Detta innebär att handeln med betalda tecknade aktier (BTA) kommer att avslutas och ersättas med aktier, med sista handelsdag för BTA den 18 juni 2025. Företrädesemissionen tecknades till cirka 49 procent och genererade omkring 4,8 miljoner kronor före kostnader. Fredersen Advokatbyrå och Mangold Fondkommission agerade som rådgivare respektive emissionsinstitut. Aptahem är ett bioteknikföretag i klinisk fas som utvecklar RNA-baserade behandlingar. Företaget har också informerat om att deras verksamhet kan omfattas av lagen om granskning av utländska direktinvesteringar. Pressmeddelandet innehåller även framåtriktade uttalanden som kan påverkas av olika risker och osäkerheter. Informationen gäller endast per dagen för meddelandet och kan ändras.

Aptahem AB har avslutat sin företrädesemission av aktier, som tecknades till cirka 49 procent. Av dessa tecknades cirka 44,9 procent med teckningsrätter och cirka 4,1 procent utan. Företaget får cirka 4,8 miljoner SEK före emissionskostnader. Antalet aktier ökar från 12 500 750 till 17 264 589, vilket innebär en utspädningseffekt på cirka 27,6 procent för de aktieägare som inte deltog. Handel med de nya aktierna förväntas börja den 18 juni 2025. Fredersen Advokatbyrå och Mangold Fondkommission agerar som rådgivare och emissionsinstitut. Aptahem utvecklar RNA-baserade behandlingar för akuta sjukdomstillstånd och deras huvudkandidat Apta-1 är i tidig klinisk fas. Informationen är offentliggjord enligt EU:s marknadsmissbruksförordning.

Under första kvartalet 2025 har Aptahem gjort betydande framsteg med sin läkemedelskandidat Apta-1. Företaget har fått ett formellt intresse från ett stort europeiskt läkemedelsbolag för deras innovationsplattform. Detta bolag är bland de tio största inom sina terapiområden och har en global närvaro. Aptahem undersöker nu möjligheter för samarbete och gemensam utveckling. Apta-1 har också väckt intresse för försvarsnära tillämpningar, särskilt inom militär sjukvård, tack vare dess immunmodulerande egenskaper. Diskussioner pågår om hur Apta-1 kan användas i fält, både civilt och militärt. Efter att ha färdigställt sitt kliniska synopsis för fas 2-studier har Aptahem sett ökat intresse vid partner-event. Fokus ligger på att visa Apta-1:s säkerhets- och effektprofil inom indikationer som akuta urogenitala tillstånd, inflammatoriska njursjukdomar och lungsjukdomar. Aptahem har etablerat ett samarbete med Hongene Biotech för att utveckla en ny kostnadseffektiv tillverkningsmetod för Apta-1. Företaget har också erhållit en 36 månaders stabilitetsrapport för GMP-produktionen av Apta-1 och fått ett nytt patentgodkännande i Sydkorea. Aptahem genomför en företrädesemission för att finansiera sin verksamhet och framtida partnerskap. Teckningsperioden avslutas den 30 maj 2025.

Aptahem AB är ett bioteknikföretag i klinisk fas som fokuserar på att utveckla RNA-baserade behandlingar för akuta och livshotande tillstånd där koagulation, inflammation och vävnadsskada spelar en roll i sjukdomsprocessen. Deras främsta läkemedelskandidat, Apta-1, är i tidig klinisk fas och har visat lovande resultat i prekliniska studier, särskilt för behandling av sepsis och kritiska tillstånd relaterade till sepsis. Företaget leds av VD Mikael Lindstam. För mer information om Aptahem och deras arbete kan man besöka deras webbplats.

Aptahem AB:s årsstämma kommer att hållas för aktieägare registrerade i aktieboken den 16 juni 2025, med anmälan senast den 18 juni 2025. Aktieägare med förvaltarregistrerade aktier måste registrera dessa i eget namn för att delta. Ombud behöver en skriftlig fullmakt för att representera aktieägare. Dagordningen inkluderar val av styrelse och revisorer, fastställande av arvoden, samt beslut om bolagsordning och nyemission. Valberedningen föreslår att styrelsen består av fyra ledamöter och att Bert Junno fortsätter som ordförande. Mikael Gustavsson föreslås som ny styrelseledamot. Styrelsen föreslår ingen utdelning för 2024 och vill ändra bolagsordningen för att anpassa aktiekapitalet och antalet aktier. De söker också bemyndigande för nyemissioner för att öka finansiell flexibilitet. För beslut krävs två tredjedelars majoritet. Aptahem, baserat i Malmö, utvecklar RNA-baserade behandlingar för akuta tillstånd, med Apta-1 som huvudkandidat för behandling av sepsis.

Aptahem AB har en pågående företrädesemission av aktier där sista dagen för handel med teckningsrätter är den 26 maj 2025. Teckningsperioden pågår från 16 maj till 30 maj 2025. Teckningsrätter som inte används eller säljs före den 30 maj blir värdelösa. Emissionen kan ge upp till 9,7 miljoner SEK före kostnader om fulltecknad. Aktieägare bör kontrollera med sina banker för eventuellt tidigare teckningsdatum. Aptahem utvecklar RNA-baserade behandlingar och deras huvudkandidat, Apta-1, har visat lovande resultat i prekliniska studier för behandling av sepsis. Bolaget betonar att investerare bör vara medvetna om juridiska restriktioner och potentiella anmälningskrav enligt FDI-lagen. Informationen i meddelandet kan ändras och innehåller framåtriktade uttalanden baserade på antaganden som kan påverkas av risker och osäkerheter.