Den 19 januari 2026 beslutade CHOSA Oncology AB:s styrelse att genomföra en riktad emission av units, bestående av aktier och teckningsoptioner av serie TO3, initialt värd cirka 7,3 MSEK. Emissionen har registrerats hos Bolagsverket, vilket innebär att antalet aktier i bolaget har ökat från 78 895 886 till 87 863 672, och aktiekapitalet har ökat med 1 614 201,48 SEK. Totalt har 8 967 786 teckningsoptioner av serie TO3 emitterats, där varje option ger rätt att teckna en ny aktie till ett lösenpris av 1,025 SEK under perioden 3-17 november 2026. Dessa optioner kommer inte att handlas på Spotlight Stock Market. Navia Corporate Finance AB var ansvarig för emissionen, och Setterwalls Advokatbyrå AB fungerade som legal rådgivare. CHOSA Oncology AB är ett bioteknikföretag inom onkologi som planerar att ingå partnerskap eller licensiera sina produkter LiPlaCis® och DRP®. Informationen i pressmeddelandet ska inte ses som ett erbjudande att köpa eller handla med värdepapper och är endast riktad till kvalificerade investerare i Sverige och Danmark.

The patent application outlines a method that uses biological information from a patient's tumor to predict their response to treatment before starting therapy. This technology focuses on combining cisplatin or carboplatin with immune checkpoint inhibitors targeting the PD-1 or PD-L1 pathway. These combination therapies are widely used in cancer treatment, but patient responses vary significantly, with some experiencing limited benefits and adverse effects. The patented method aims to improve treatment selection and reduce trial-and-error in clinical decision-making. CHOSA's CEO, Peter Buhl Jensen, stated that the patent application is crucial for building a global intellectual property position, enabling partnerships and commercial opportunities in oncology markets. CHOSA plans to continue the patent process in selected regions and develop the technology further while engaging with potential partners. Background information highlights that cisplatin and carboplatin have been essential in lung cancer chemotherapy for decades, often used with PD-1/L1 inhibitors. CHOSA is exploring a predictive tool, Cisplatin-DRP, based on a 205-gene biomarker signature, to predict treatment efficacy in various cancers, including lung and breast cancer. The Cisplatin-DRP has shown promising results in identifying patients likely to benefit from cisplatin treatment. CHOSA is also focused on developing LiPlaCis® and its DRP® drug response predictor, which has shown strong results in metastatic breast cancer and lung cancer. The Cisplatin-DRP could be a game-changer by predicting who will benefit from cisplatin therapy, especially when combined with immunotherapy. Additionally, cisplatin's ability to activate the immune system enhances its synergy with PD1 inhibitors, providing a competitive advantage in the PD1 inhibitor market.

Patentansökan beskriver en metod som kan förutsäga hur väl en patient kommer att svara på cancerbehandlingar baserade på biologisk information från tumören. Metoden fokuserar på kombinationsbehandlingar med platinabaserade cytostatika och immunkontrollhämmare. Målet är att förbättra behandlingsvalen och minska beroendet av pröv-och-fel-beslut i klinisk praxis. CHOSA Oncology AB, företaget bakom patentet, ser detta som ett viktigt steg för att stärka sin position på den globala onkologimarknaden och planerar att fortsätta utveckla och validera teknologin. De arbetar också med att etablera partnerskap inom läkemedel och diagnostik. CHOSA fokuserar även på utvecklingen av LiPlaCis® och det diagnostiska verktyget DRP®, som används för att förutsäga vilka patienter som kommer att ha mest nytta av cisplatinbehandling, särskilt vid bröst- och lungcancer. DRP® har visat sig kunna förutse behandlingsframgång och förbättra patienternas överlevnad. Dessutom undersöker CHOSA potentialen för att förutsäga synergier mellan cisplatin, carboplatin och PD1-hämmare, vilket är en viktig konkurrensfördel på marknaden för immunterapier.

CHOSA Oncology AB's Board of Directors has decided to conduct a directed issue of units consisting of shares and warrants (series TO3) to raise approximately SEK 7.3 million initially, with the potential for an additional SEK 9.2 million upon full exercise of the warrants by November 2026. This directed issue is aimed at existing shareholders and external investors to accelerate the company's commercialization and clinical establishment efforts. The funds will be used for retrospective studies, selling tests to hospitals, partnerships, market approval preparations, and other tasks. The issue will increase the number of shares and result in a dilution effect. The Board opted for this method over a rights issue due to its efficiency and potential to strengthen the shareholder base. The issue price was set after negotiations and represents a discount compared to recent market prices. The company, specializing in oncology biotechnology, is advancing its gene expression technology, DRP®, which aids in predicting cancer patient responses to treatment. The Directed Issue aims to secure financing until Q3 2027 and involves several new and existing investors.

CHOSA Oncology AB:s styrelse har beslutat att genomföra en riktad emission av aktier och teckningsoptioner, med stöd av ett bemyndigande från årsstämman i juni 2025. Emissionen syftar till att samla in cirka 7,3 miljoner SEK initialt, och kan vid fullt nyttjande av teckningsoptioner ge ytterligare 9,2 miljoner SEK i november 2026. Syftet med kapitalanskaffningen är att accelerera bolagets kommersialisering och kliniska etablering av deras genuttrycksteknologi, DRP®. CHOSA har nyligen presenterat positiva kliniska resultat som stärker deras kommersiella position. Emissionen riktar sig till både befintliga aktieägare och nya investerare, och styrelsen bedömer att den är mer fördelaktig än en företrädesemission. Kapitalet kommer bland annat användas för kliniska studier, försäljning, partnerskap, och förberedelser inför marknadsgodkännande. Om teckningsoptionerna inte utnyttjas fullt ut, planerar CHOSA att söka alternativa finansieringsmöjligheter. Emissionen medför en initial utspädningseffekt på cirka 10,2 %, och kan totalt bli 18,5 % om alla optioner utnyttjas. Styrelsen anser att emissionen stärker ägarbasen och erbjuder en stabilare finansiell grund i ett utmanande marknadsläge.

CHOSA Oncology, in collaboration with the European Thoracic Oncology Platform (ETOP), has further validated its Platin-DRP® biomarker technology, which predicts the clinical benefit of carboplatin- and cisplatin-based chemotherapy. Recent NanoString analysis confirms the robustness of the Platin-DRP® in predicting longer overall survival in lung cancer patients treated with platinum drugs. This expands the market potential for the technology, as it demonstrates consistent performance across different platforms. The Platin-DRP® has shown significant predictive power for survival outcomes, although it does not correlate with objective response rates, emphasizing survival as the key measure of treatment success. CHOSA is advancing towards broader clinical use and regulatory approval of the Platin-DRP®, engaging in discussions and preparing for commercialization. CHOSA's biomarker has been validated in multiple datasets and platforms, and further research aims to explore its utility in combination therapies with PD-1/L1 inhibitors. The company is also focused on the late-stage clinical development of LiPlaCis® and its DRP® drug response predictor, which has shown promise in predicting the efficacy of cisplatin treatment in lung and breast cancers. The ETOP IBCSG Partners Foundation, a non-profit organization, promotes cancer research and collaboration among international experts, while the European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EORTC) focuses on improving cancer treatments and patient quality of life through clinical trials.

CHOSA Oncology har presenterat nya resultat från en studie som visar att deras biomarkörteknologi, Platin-DRP®, effektivt kan förutsäga klinisk nytta av cisplatin- och carboplatinbaserad kemoterapi hos lungcancerpatienter. Den nya analysen med NanoString-teknologi bekräftar en hög korrelation med den tidigare Platin-DRP®-signaturen, vilket ökar den potentiella marknaden för teknologin. Studien visade att högre Platin-DRP®-poäng är en signifikant indikator för längre totalöverlevnad. CHOSA planerar att fortsätta utvecklingen av Platin-DRP® för bredare klinisk användning och är engagerade i regulatoriska diskussioner och kommersialiseringsförberedelser. Företaget samarbetar med European Thoracic Oncology Platform (ETOP) och European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EORTC) för att validera teknologin över flera dataset och plattformar. CHOSA fokuserar också på att utforska den prediktiva potentialen hos Cisplatin-DRP för att förutsäga effektiviteten av kombinationsterapier med PD-1/L1-hämmare.

Under det tredje kvartalet 2025 rapporterade CHOSA Oncology AB ett negativt resultat efter finansiella poster på -2 541 TSEK, med ett resultat per aktie på -0,032 SEK. Soliditeten uppgick till 94%. Bland viktiga händelser under kvartalet förlängde CHOSA tidplanen för insamling av biopsier för SPLENDOUR-studien, och de presenterade positiva resultat från en klinisk studie om platin-prediktorer i lungcancer. Efter periodens slut vann CHOSA en entreprenörstävling i Kina och presenterade forskning om carboplatin-respons-prediktorer vid en konferens. CHOSA är ett bioteknikföretag specialiserat på onkologi och fokuserar på utvecklingen av LiPlaCis® och diagnostikverktyget DRP®. Deras forskning kring Cisplatin-DRP syftar till att förutsäga effektiviteten av cisplatin- och carboplatinbehandlingar, särskilt i kombination med PD-1/L1-hämmare, vilket kan ge en konkurrensfördel. DRP® har visat lovande resultat i att förutsäga behandlingssvar och överlevnad vid bröst- och lungcancer.

In recent years, the role of immunotherapy in cancer treatment has been highlighted, often simplifying it to just PD-L1 inhibitors combined with chemotherapy, suggesting chemotherapy might become obsolete. However, a 2025 treatment overview by Jarushka Naidoo and a meta-analysis in Frontiers in Oncology emphasize that platinum-based chemotherapy remains essential for survival benefits. Platinum chemotherapy, when combined with PD-1/PD-L1 inhibitors, significantly improves survival rates. Peter Buhl Jensen, CEO of CHOSA Oncology, stresses that while immunotherapy has transformed lung cancer care, its success relies on platinum chemotherapy, which is being redefined through precision technologies like CHOSA’s Platin-DRP®. This insight extends to new combination treatments, where platinum-based chemotherapy is crucial for tumor response. The Platin-DRP® test, based on a 205-gene signature, has been validated in lung and breast cancer trials, predicting survival outcomes. CHOSA Oncology, a biotechnology company, focuses on developing predictive tools like the Cisplatin-DRP to determine the efficacy of cisplatin and carboplatin treatments. The company aims to use these tools to enhance treatment precision, especially in combinations with PD-1/L1 inhibitors, providing a competitive edge in the PD1 inhibitor market.

Under de senaste åren har det funnits en uppfattning om att kemoterapi kan fasas ut till förmån för immunterapi, särskilt PD-L1-hämmare i kombination med kemoterapi. En behandlingsöversikt av Jarushka Naidoo och en metaanalys i Frontiers in Oncology betonar dock att platinabaserad kemoterapi är oumbärlig för att uppnå överlevnadsfördelar. Kombinationer av platinabaserad kemoterapi med PD-1/PD-L1-hämmare, såsom nivolumab och pembrolizumab, har visat sig förbättra både total och progressionsfri överlevnad. Peter Buhl Jensen från CHOSA Oncology betonar att platinabaserade läkemedel som cisplatin och carboplatin fortsätter att vara viktiga i moderna cancerbehandlingar. CHOSA Oncology utvecklar ett test, Cisplatin-DRP®, som förutsäger effektiviteten av cisplatinbehandling. Testet har validerats i studier på lung- och bröstcancer och kan förutsäga vilka patienter som sannolikt kommer att dra nytta av behandlingen. CHOSA fokuserar också på att utforska kombinationer av platina-läkemedel med PD-1/L1-hämmare för att ytterligare förbättra behandlingsresultaten.

The text discusses the validation of the cisplatin DRP®, a tool designed to guide personalized cancer treatment using platinum-based chemotherapies like cisplatin and carboplatin. The study involved 20 metastatic breast cancer patients and found that those with high Platin-DRP® scores had longer progression-free survival when treated with carboplatin. This supports the DRP's predictive utility in breast cancer, extending its previous validations in lung and bladder cancers. CHOSA Oncology, the company behind this tool, aims to use it to help clinicians decide which patients are likely to benefit from platinum-based treatments, thereby avoiding ineffective and potentially harmful therapies. The cisplatin DRP® has shown promise in predicting treatment outcomes and may also be useful in combination with immunotherapies. CHOSA holds global rights to this gene test and is exploring its potential further through clinical trials.

Den senaste studien är den femte oberoende kliniska valideringen av cisplatin-DRP®, en biomarkör som hjälper till att vägleda individualiserade behandlingsbeslut inom flera cancerformer. Studien fokuserade på patienter med metastaserad bröstcancer behandlade med carboplatin och visade att de med högre DRP-värden hade en längre tid till progression. Resultaten bekräftar cisplatin-DRP®:s användbarhet för att förutsäga respons på platinumbaserad kemoterapi, inklusive carboplatin, och stärker dess kliniska och kommersiella värde som ett precisionsverktyg. CHOSA Oncology har globala rättigheter till detta test och avser att använda det för att hjälpa kliniker att fatta bättre beslut om platinumbaserad behandling. Cisplatin och carboplatin är viktiga i behandlingar för flera cancerformer, och testet kan identifiera patienter som sannolikt kommer att dra nytta av sådan behandling. CHOSA planerar att fortsätta utforska testets potential och dess synergier med andra behandlingar, som PD1-hämmare.