CHOSA participated in a contest organized by the Jiangning and Nanjing National Economic Development Zone, receiving recognition for its innovative work. Represented by Chief Commercial Officer Claus Frisenberg Pedersen, the company acknowledged the engagement of local officials. Building on this success, CHOSA plans to explore collaboration with research institutions, biotech companies, and investors in Nanjing and Shanghai. China leads in developing next-generation immunotherapies, with the CHOSA Platin-DRP® offering a predictive technology that differentiates in this competitive field. The Nanjing region is noted for its strong innovation ecosystem and supportive business environment. Cisplatin and carboplatin are essential in lung cancer therapy, often combined with PD-1/L1 inhibitors. Despite advances, only 50% of patients benefit from these combinations. The Platin-DRP® test, a 205-gene biomarker signature, has shown promise in predicting treatment outcomes, improving survival rates in breast and lung cancer. CHOSA is focused on developing the LiPlaCis® and its DRP® test, which can predict who will benefit from cisplatin and carboplatin treatments. The company plans to present new data on carboplatin in breast cancer in 2025. CHOSA Oncology AB is a biotechnology company specializing in precision oncology, developing Drug Response Predictor (DRP®) tests to personalize chemotherapy and improve patient outcomes. The company is led by a team of specialists in oncology and drug development. The Platin-DRP® test is the only proven method to predict the success of cisplatin and carboplatin treatments. It has demonstrated improved outcomes in metastatic breast cancer and lung cancer. The synergy between cisplatin and PD-1 inhibitors is significant in treating lung, bladder, and head and neck cancers. DRP® is a registered trademark of Allarity Therapeutics, Inc., and is used under license by CHOSA. LiPlaCis is in-licensed from Allarity Therapeutics, Inc.

CHOSA deltog i en tävling i Jiangning och Nanjing, där de fick erkännande för sitt innovativa arbete. Företaget representerades av Claus Frisenberg Pedersen, som berömde det lokala stödet. CHOSA planerar nu att undersöka samarbeten med forskningsinstitutioner och företag i Nanjing och Shanghai-området. Kina är ledande inom utvecklingen av immunterapier, och CHOSA:s Platin-DRP®-teknologi erbjuder potential för differentiering i denna miljö. Nanjing är en attraktiv plats för samarbeten tack vare sitt starka innovationsklimat. Platin-DRP® kan förutse behandlingseffektivitet för platina-läkemedel och har visat lovande resultat i olika cancerbehandlingar. CHOSA är ett precisionsonkologiföretag som utvecklar tester för att individanpassa kemoterapi och förbättra behandlingsresultat. Deras Platin-DRP®-test förutser effektiviteten av platina-läkemedel och har visat positiva resultat i bröst- och lungcancerstudier.

CHOSA announced positive results from its collaboration with international lung cancer experts in evaluating its Drug Response Predictor (Platin-DRP®) in patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) treated in the SPLENDOUR trial. The study involved 28 patients treated with cisplatin and 54 with carboplatin. For cisplatin, the Platin-DRP® successfully predicted Progression-Free Survival (PFS), while for carboplatin, it predicted Overall Survival (OS) effectively. These findings support previous validations of the Platin-DRP® and suggest its potential use in clinical practice. CHOSA plans to seek regulatory approval and present further data at an upcoming conference. The SPLENDOUR trial involved 514 patients with advanced NSCLC receiving platinum-based therapy. CHOSA aims to personalize chemotherapy and improve patient outcomes by matching the right patient with the right drug. The Platin-DRP® is a 205-gene test designed to predict the success of platin treatment and has shown promise in both lung and breast cancer studies.

CHOSA har meddelat positiva resultat från ett samarbete med internationella lungcancerexperter och organisationer som ETOP och EORTC. Studien utvärderade CHOSAs läkemedelsrespons-prediktor, Platin-DRP®, hos patienter med avancerad icke-småcellig lungcancer. Resultaten visade att Platin-DRP® kunde förutsäga Progression-Free Survival (PFS) för patienter behandlade med cisplatin och Overall Survival (OS) för de behandlade med carboplatin. Dessa resultat stärker tidigare valideringar av Platin-DRP® och kan leda till regulatoriskt godkännande och integrering i behandlingsriktlinjer. CHOSA planerar att presentera nya data och förbereder sig för dialoger med FDA och EMA för marknadsgodkännande. Platin-DRP® erbjuder ett verktyg för att förutsäga effekten av platina-läkemedel, vilket kan förbättra behandlingsresultaten för lungcancerpatienter.

Under andra kvartalet 2025 rapporterade CHOSA Oncology AB en ökning i koncernens rörelseintäkter till 677 TSEK och ett resultat efter finansiella poster på 2 645 TSEK. Resultatet per aktie var 0,037 SEK, och soliditeten uppgick till 88%. Bland viktiga händelser under kvartalet utökade CHOSA sitt Platin DRP-program och genomförde en riktad emission för att finansiera framtida projekt. Företaget lämnade också in en ny patentansökan för att förbättra behandlingar med platinabaserad kemoterapi. Efter kvartalets slut meddelade CHOSA att de förlänger tidplanen för SPLENDOUR-studien och att deras teckningsoptioner av serie TO 2 tas upp till handel. CHOSA Oncology AB är ett bioteknikföretag specialiserat på onkologi och har utvecklat diagnostikverktyget DRP® för att optimera behandlingar med cisplatin. Företaget har visat goda resultat i kliniska studier för bröst- och lungcancer, där DRP® kan förutsäga vilka patienter som kommer att dra nytta av cisplatinbehandling. Dessutom utforskar företaget synergier mellan platinabaserade behandlingar och immunterapier, vilket kan ge en konkurrensfördel på marknaden för PD1-behandlingar.

Cisplatin och carboplatin är platinumbaserade kemoterapier som används för att behandla olika cancerformer, inklusive lung- och bröstcancer. Dessa läkemedel är särskilt effektiva mot trippelnegativ bröstcancer (TNBC), där en kombination av platinabaserad kemoterapi och immunterapi före operation kan leda till att 60–65 % av patienterna inte har någon cancer kvar vid operationstidpunkten. CHOSA har utvecklat ett gentest, baserat på en 205-gen Platin-DRP®-signatur, som identifierar patienter som sannolikt kommer att dra nytta av cisplatin och carboplatin. Detta test har validerats i kliniska studier och kan hjälpa läkare att fatta bättre beslut om behandling. CHOSA Oncology AB är ett bioteknikföretag som fokuserar på att utveckla och licensiera sina produkter, inklusive LiPlaCis® och DRP®. Företaget utforskar också potentialen hos Cisplatin-DRP för att förutsäga effektiviteten av platinabaserade läkemedel i kombination med PD-1/L1-hämmare.

Cisplatin and carboplatin are platinum-based chemotherapies used to treat various cancers, including lung and breast cancer. They are particularly effective in treating triple-negative breast cancer (TNBC), which constitutes about 20% of breast cancer cases. Recent advancements have improved treatment strategies, often involving a combination of chemotherapy and immunotherapy before surgery, leading to better outcomes for patients whose cancer responds well to these treatments. CHOSA Oncology AB holds global rights to a patented gene test, the Cisplatin-DRP®, which identifies patients likely to benefit from cisplatin and carboplatin treatments. This test, based on a 205-gene signature, aids in making informed treatment decisions by predicting patient response to chemotherapy. It has been validated in clinical trials for lung and breast cancer. Cisplatin-DRP® has shown promise in predicting treatment success, improving progression-free survival, and potentially increasing overall survival rates in selected patients. CHOSA is exploring its predictive potential for carboplatin and combinations with PD-1/L1 inhibitors, which could enhance treatment efficacy. The company aims to partner or sublicense its technologies to expand their application.

Chosa Oncology AB announced that its warrants of series TO 2 will be listed on the Spotlight Stock Market starting August 5, 2025, under the ticker "CHOSA TO 2" with ISIN code SE0025186745. Each warrant allows the holder to subscribe for one new share in the company between July 1 and July 14, 2026, at a price of SEK 0.78 per share. The warrants will be traded until July 10, 2026, and are issued in Swedish kronor. A total of 7,951,740 warrants have been issued, potentially raising up to SEK 6.2 million for the company if fully exercised. Västra Hamnen Corporate Finance AB and Setterwalls Advokatbyrå AB are advising Chosa, with Nordic Issuing AB as the issuer agent. The announcement includes details on the legal and regulatory context, emphasizing that the information does not constitute an offer for securities outside Sweden and Denmark, and highlights that forward-looking statements are subject to risks and uncertainties.

Chosa Oncology AB kommer att erbjuda teckningsoptioner under kortnamnet "CHOSA TO2" på Spotlight Stock från den 5 augusti 2025. Varje teckningsoption av serie TO 2 ger rätt att teckna en ny aktie i bolaget mellan 1 juli och 14 juli 2026 till en kurs av 0,78 SEK per aktie. Handeln med dessa optioner kommer att pågå fram till den 10 juli 2026. Totalt har 7,951,740 teckningsoptioner emitterats, vilket kan ge bolaget upp till cirka 6,2 miljoner SEK vid fullt utnyttjande. Västra Hamnen Corporate Finance AB och Setterwalls Advokatbyrå AB är rådgivare för emissionen. Informationen utgör inget erbjudande om att förvärva värdepapper och är inte avsedd för distribution i vissa jurisdiktioner. Pressmeddelandet kan innehålla framåtblickande uttalanden som inte garanterar framtida resultat.

Chosa Oncology AB has announced that its rights issue of units, initially disclosed on June 2, 2025, has been registered with the Swedish Companies Registration Office. As a result, paid subscribed units will be converted into ordinary shares and warrants of series TO 2. The last trading day for these units was July 28, 2025, with new shares and warrants expected to be available in accounts by August 1, 2025, following a record date of July 30, 2025. Västra Hamnen Corporate Finance AB and Setterwalls Advokatbyrå AB are serving as financial and legal advisors, respectively, while Nordic Issuing AB is the issuer agent for this rights issue. Chosa Oncology AB, a biotechnology company focused on oncology, is seeking partnerships or sublicensing for its products LiPlaCis® and DRP®. The press release clarifies that it does not constitute an offer to trade securities and that no public offering will occur outside Sweden and Denmark. The company has released a Simplified Information Document, which is not a prospectus and is exempt from certain regulatory requirements due to the offering amount being less than EUR 2.5 million. The release also notes that it may contain forward-looking statements, which involve risks and uncertainties. The information is not to be distributed in certain countries, including the United States, and is directed only at qualified investors in the UK.

Chosa Oncology AB har meddelat att deras företrädesemission av units har registrerats och att betalda tecknade units (BTU) kommer att ersättas med stamaktier och teckningsoptioner av serie TO 2. Sista handelsdagen för BTU var den 28 juli 2025, och nya aktier samt teckningsoptioner förväntas bokas in den 1 augusti 2025. Västra Hamnen Corporate Finance AB och Setterwalls Advokatbyrå AB är rådgivare i processen, medan Nordic Issuing AB agerar som emissionsinstitut. Chosa Oncology AB är ett bioteknikföretag inom onkologi och planerar att ingå partnerskap eller licensiera ut sina produkter LiPlaCis® och DRP®. Informationen i pressmeddelandet är inte ett erbjudande om att förvärva eller handla med värdepapper och är endast avsedd att beskriva bakgrunden till emissionen. Informationen är inte avsedd för distribution i vissa länder, inklusive USA, Kanada och Japan, och följer specifika juridiska restriktioner. Pressmeddelandet kan innehålla framåtblickande uttalanden som är föremål för risker och osäkerheter.

CHOSA has announced a delay in the timeline for its collaboration with ETOP on validating the Platin-DRP using data from the Splendour study. The timeline is now extended to Q3 2025 due to the opportunity to include additional study biopsies. This will result in approximately 110 biopsies meeting CHOSA's quality criteria. The study aims to assess the efficacy of cisplatin in lung cancer patients from the SPLENDOUR trial who were treated with platinum-based chemotherapy. The goal is to distinguish between responders and non-responders, and the next step will involve testing the Platin-DRP in patients treated with a combination of platinum drugs and immunotherapy. Cisplatin and carboplatin are key chemotherapy agents in lung cancer treatment, and understanding patient response to these drugs is crucial for optimizing treatment strategies. CHOSA will use its proprietary 205-gene test to predict treatment outcomes for patients from the SPLENDOUR trial. The study will provide insights into cisplatin and carboplatin prediction data and will also test a new technical prediction method, NanoString. Platinum drugs have been essential in lung cancer chemotherapy for decades and continue to play a vital role alongside immunotherapy. CHOSA's DRP tool is expected to enhance the effectiveness of PD-1 and PD-L1 therapies, which are part of a market valued at $60 billion annually. A recent patent application aims to expand CHOSA's global rights to include platinum-immunotherapy combinations. CHOSA is also validating the predictive potential of the Cisplatin-DRP in both cisplatin and carboplatin-treated patients in lung cancer. CHOSA Oncology AB is a biotechnology company specializing in oncology, with expertise in drug development and clinical trials. The Cisplatin-DRP test helps identify patients likely to benefit from cisplatin and carboplatin treatment. It has shown promising results in predicting treatment success and may guide combination treatments by predicting synergy between platinum drugs and immunotherapy.