The project evaluates CHOSA's Platin-DRP® in patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) undergoing platinum-based chemotherapy, as part of the Phase III SPLENDOUR trial. The analysis involved 82 patients, showing that higher Platin-DRP® scores correlated with improved progression-free survival (PFS) and overall survival (OS). Notably, patients with high scores had a median OS of 16.9 months compared to 5.5 months for those with low scores. The study found no significant interaction between chemotherapy type (cisplatin vs. carboplatin) and DRP score, suggesting the biomarker's applicability across both agents. However, no significant link was found between DRP score and response rate. These findings support the clinical relevance of Platin-DRP® in advanced NSCLC, potentially guiding treatment decisions in clinical trials and practice. The data were presented at the European Lung Cancer Congress 2026 and are part of CHOSA's ongoing efforts to validate the predictive potential of Platin-DRP® in combination with platinum drugs and immunotherapy. CHOSA aims to further explore partnerships for its products. The ETOP IBCSG Partners Foundation and EORTC are involved in advancing cancer research and improving patient outcomes. Platin-DRP® is a test designed to identify patients most likely to benefit from cis- and carboplatin treatment, with promising results in breast and lung cancer settings.

Projektet utvärderar CHOSA:s Platin-DRP® hos patienter med avancerad icke-småcellig lungcancer (NSCLC) som behandlas med platinabaserad kemoterapi i fas III-studien SPLENDOUR. Studien inkluderade 82 patienter, där högre Platin-DRP®-poäng var kopplade till förbättrad progressionsfri överlevnad (PFS) och total överlevnad (OS). Total överlevnad visade den starkaste associationen, med en hazardkvot på 0,602 för en ökning av DRP-poängen med 50 enheter. Patienter med höga Platin-DRP®-poäng hade en median total överlevnad på 16,9 månader jämfört med 5,5 månader för de med låga poäng. Det fanns ingen signifikant interaktion mellan kemoterapiregim och DRP-poäng, vilket tyder på att biomarkören kan vara användbar för både cisplatin och carboplatin. Inga signifikanta associationer observerades mellan DRP-poäng och svarsfrekvens. Resultaten stödjer Platin-DRP®:s potentiella användning som en vägledning i både kliniska studier och praxis. CHOSA Oncology planerar ytterligare valideringsstudier och utforskar biomarkörens roll i kombination med immunterapi. Data presenterades vid European Lung Cancer Congress 2026.

En presentation kommer att visa resultat från en analys baserad på patienter från ETOP/EORTC:s fas III SPLENDOUR-studie. Studien, ett samarbete mellan CHOSA och ETOP/EORTC, undersöker sambandet mellan CHOSA:s Platin-DRP-poäng och kliniska resultat hos patienter med avancerad icke-småcellig lungcancer som behandlats med platina. Data kommer att presenteras av Professor Stephen Finn under en poster-session den 26 mars 2026. CHOSA Oncology kommer även att hålla ett webbseminarium samma dag för att diskutera resultaten och svara på frågor. CHOSA är ett bioteknikföretag inom onkologi som utvecklar Platin-DRP, ett test för att förutsäga effektiviteten av cisplatin- och karboplatinbehandlingar. Testet har visat lovande resultat i olika cancerformer, inklusive lung- och bröstcancer. ETOP IBCSG Partners Foundation och EORTC är organisationer som främjar cancerforskning och kliniska prövningar i Europa. Platin-DRP kan bli ett viktigt verktyg för att identifiera patienter som mest sannolikt drar nytta av platinabehandlingar, särskilt i kombination med immunterapi.

En presentation kommer att visa resultat från en translationsanalys av patienter från ETOP/EORTC:s fas III-studie SPLENDOUR, som undersöker sambandet mellan CHOSA:s Platin-DRP-score och kliniska utfall hos platinabehandlade patienter med avancerad NSCLC. Studien genomfördes i samarbete mellan CHOSA och ETOP/EORTC. Data kommer att presenteras av Professor Stephen Finn från ETOP, och fullständiga detaljer kommer att släppas i ett separat pressmeddelande. CHOSA Oncology kommer också att hålla ett webbinarium för att diskutera dessa resultat. Cisplatin och carboplatin har länge varit viktiga i lungcancerbehandling. CHOSA:s Platin-DRP, som bygger på en biomarkörsignatur med 205 gener, har visat lovande resultat för att förutsäga behandlingseffektivitet, särskilt i kombination med PD-1/L1-hämmare. CHOSA är ett bioteknikföretag med fokus på onkologi och avser att ingå partnerskap för sina produkter LiPlaCis® och DRP®. ETOP IBCSG Partners Foundation och EORTC är internationella forskningsorganisationer som arbetar med att förbättra cancerbehandlingar genom klinisk och translationell forskning. CHOSA:s Platin-DRP har validerats som ett verktyg för att förutsäga effekten av cisplatin vid lungcancer, och kan potentiellt förbättra behandlingsval i kombination med immunterapi.

Under fjärde kvartalet 2025 rapporterade koncernen ett resultat efter finansiella poster på 699 TSEK, en ökning från föregående år, medan resultatet per aktie efter utspädning var 0,009 SEK. Soliditeten var 82 %. För helåret 2025 uppgick resultatet efter finansiella poster till -5 611 TSEK och resultatet per aktie var -0,07 SEK, med en soliditet på 82 %. Under kvartalet vann CHOSA en entreprenörstävling i Kina och presenterade forskning på en konferens. Efter kvartalets slut beslutades en riktad emission och en patentansökan offentliggjordes. CHOSA Oncology AB är ett bioteknikföretag specialiserat på onkologi, med fokus på utveckling av LiPlaCis® och diagnostikverktyget DRP®. Företaget undersöker Cisplatin-DRP:s potential att förutsäga behandlingseffektivitet, särskilt i kombination med immunterapi. DRP® har visat sig förutse vilka patienter som sannolikt kommer att svara bäst på cisplatinbehandling vid bröst- och lungcancer. CHOSA strävar efter att ingå partnerskap eller licensavtal för sina produkter.

Den 19 januari 2026 beslutade CHOSA Oncology AB:s styrelse att genomföra en riktad emission av units, bestående av aktier och teckningsoptioner av serie TO3, initialt värd cirka 7,3 MSEK. Emissionen har registrerats hos Bolagsverket, vilket innebär att antalet aktier i bolaget har ökat från 78 895 886 till 87 863 672, och aktiekapitalet har ökat med 1 614 201,48 SEK. Totalt har 8 967 786 teckningsoptioner av serie TO3 emitterats, där varje option ger rätt att teckna en ny aktie till ett lösenpris av 1,025 SEK under perioden 3-17 november 2026. Dessa optioner kommer inte att handlas på Spotlight Stock Market. Navia Corporate Finance AB var ansvarig för emissionen, och Setterwalls Advokatbyrå AB fungerade som legal rådgivare. CHOSA Oncology AB är ett bioteknikföretag inom onkologi som planerar att ingå partnerskap eller licensiera sina produkter LiPlaCis® och DRP®. Informationen i pressmeddelandet ska inte ses som ett erbjudande att köpa eller handla med värdepapper och är endast riktad till kvalificerade investerare i Sverige och Danmark.

The patent application outlines a method that uses biological information from a patient's tumor to predict their response to treatment before starting therapy. This technology focuses on combining cisplatin or carboplatin with immune checkpoint inhibitors targeting the PD-1 or PD-L1 pathway. These combination therapies are widely used in cancer treatment, but patient responses vary significantly, with some experiencing limited benefits and adverse effects. The patented method aims to improve treatment selection and reduce trial-and-error in clinical decision-making. CHOSA's CEO, Peter Buhl Jensen, stated that the patent application is crucial for building a global intellectual property position, enabling partnerships and commercial opportunities in oncology markets. CHOSA plans to continue the patent process in selected regions and develop the technology further while engaging with potential partners. Background information highlights that cisplatin and carboplatin have been essential in lung cancer chemotherapy for decades, often used with PD-1/L1 inhibitors. CHOSA is exploring a predictive tool, Cisplatin-DRP, based on a 205-gene biomarker signature, to predict treatment efficacy in various cancers, including lung and breast cancer. The Cisplatin-DRP has shown promising results in identifying patients likely to benefit from cisplatin treatment. CHOSA is also focused on developing LiPlaCis® and its DRP® drug response predictor, which has shown strong results in metastatic breast cancer and lung cancer. The Cisplatin-DRP could be a game-changer by predicting who will benefit from cisplatin therapy, especially when combined with immunotherapy. Additionally, cisplatin's ability to activate the immune system enhances its synergy with PD1 inhibitors, providing a competitive advantage in the PD1 inhibitor market.

Patentansökan beskriver en metod som kan förutsäga hur väl en patient kommer att svara på cancerbehandlingar baserade på biologisk information från tumören. Metoden fokuserar på kombinationsbehandlingar med platinabaserade cytostatika och immunkontrollhämmare. Målet är att förbättra behandlingsvalen och minska beroendet av pröv-och-fel-beslut i klinisk praxis. CHOSA Oncology AB, företaget bakom patentet, ser detta som ett viktigt steg för att stärka sin position på den globala onkologimarknaden och planerar att fortsätta utveckla och validera teknologin. De arbetar också med att etablera partnerskap inom läkemedel och diagnostik. CHOSA fokuserar även på utvecklingen av LiPlaCis® och det diagnostiska verktyget DRP®, som används för att förutsäga vilka patienter som kommer att ha mest nytta av cisplatinbehandling, särskilt vid bröst- och lungcancer. DRP® har visat sig kunna förutse behandlingsframgång och förbättra patienternas överlevnad. Dessutom undersöker CHOSA potentialen för att förutsäga synergier mellan cisplatin, carboplatin och PD1-hämmare, vilket är en viktig konkurrensfördel på marknaden för immunterapier.

CHOSA Oncology AB's Board of Directors has decided to conduct a directed issue of units consisting of shares and warrants (series TO3) to raise approximately SEK 7.3 million initially, with the potential for an additional SEK 9.2 million upon full exercise of the warrants by November 2026. This directed issue is aimed at existing shareholders and external investors to accelerate the company's commercialization and clinical establishment efforts. The funds will be used for retrospective studies, selling tests to hospitals, partnerships, market approval preparations, and other tasks. The issue will increase the number of shares and result in a dilution effect. The Board opted for this method over a rights issue due to its efficiency and potential to strengthen the shareholder base. The issue price was set after negotiations and represents a discount compared to recent market prices. The company, specializing in oncology biotechnology, is advancing its gene expression technology, DRP®, which aids in predicting cancer patient responses to treatment. The Directed Issue aims to secure financing until Q3 2027 and involves several new and existing investors.

CHOSA Oncology AB:s styrelse har beslutat att genomföra en riktad emission av aktier och teckningsoptioner, med stöd av ett bemyndigande från årsstämman i juni 2025. Emissionen syftar till att samla in cirka 7,3 miljoner SEK initialt, och kan vid fullt nyttjande av teckningsoptioner ge ytterligare 9,2 miljoner SEK i november 2026. Syftet med kapitalanskaffningen är att accelerera bolagets kommersialisering och kliniska etablering av deras genuttrycksteknologi, DRP®. CHOSA har nyligen presenterat positiva kliniska resultat som stärker deras kommersiella position. Emissionen riktar sig till både befintliga aktieägare och nya investerare, och styrelsen bedömer att den är mer fördelaktig än en företrädesemission. Kapitalet kommer bland annat användas för kliniska studier, försäljning, partnerskap, och förberedelser inför marknadsgodkännande. Om teckningsoptionerna inte utnyttjas fullt ut, planerar CHOSA att söka alternativa finansieringsmöjligheter. Emissionen medför en initial utspädningseffekt på cirka 10,2 %, och kan totalt bli 18,5 % om alla optioner utnyttjas. Styrelsen anser att emissionen stärker ägarbasen och erbjuder en stabilare finansiell grund i ett utmanande marknadsläge.

CHOSA Oncology, in collaboration with the European Thoracic Oncology Platform (ETOP), has further validated its Platin-DRP® biomarker technology, which predicts the clinical benefit of carboplatin- and cisplatin-based chemotherapy. Recent NanoString analysis confirms the robustness of the Platin-DRP® in predicting longer overall survival in lung cancer patients treated with platinum drugs. This expands the market potential for the technology, as it demonstrates consistent performance across different platforms. The Platin-DRP® has shown significant predictive power for survival outcomes, although it does not correlate with objective response rates, emphasizing survival as the key measure of treatment success. CHOSA is advancing towards broader clinical use and regulatory approval of the Platin-DRP®, engaging in discussions and preparing for commercialization. CHOSA's biomarker has been validated in multiple datasets and platforms, and further research aims to explore its utility in combination therapies with PD-1/L1 inhibitors. The company is also focused on the late-stage clinical development of LiPlaCis® and its DRP® drug response predictor, which has shown promise in predicting the efficacy of cisplatin treatment in lung and breast cancers. The ETOP IBCSG Partners Foundation, a non-profit organization, promotes cancer research and collaboration among international experts, while the European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EORTC) focuses on improving cancer treatments and patient quality of life through clinical trials.

CHOSA Oncology har presenterat nya resultat från en studie som visar att deras biomarkörteknologi, Platin-DRP®, effektivt kan förutsäga klinisk nytta av cisplatin- och carboplatinbaserad kemoterapi hos lungcancerpatienter. Den nya analysen med NanoString-teknologi bekräftar en hög korrelation med den tidigare Platin-DRP®-signaturen, vilket ökar den potentiella marknaden för teknologin. Studien visade att högre Platin-DRP®-poäng är en signifikant indikator för längre totalöverlevnad. CHOSA planerar att fortsätta utvecklingen av Platin-DRP® för bredare klinisk användning och är engagerade i regulatoriska diskussioner och kommersialiseringsförberedelser. Företaget samarbetar med European Thoracic Oncology Platform (ETOP) och European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EORTC) för att validera teknologin över flera dataset och plattformar. CHOSA fokuserar också på att utforska den prediktiva potentialen hos Cisplatin-DRP för att förutsäga effektiviteten av kombinationsterapier med PD-1/L1-hämmare.