The GA-map® Dysbiosis Test is a diagnostic tool used to analyze gut microbiomes and assess intestinal dysbiosis by comparing a patient's microbiome with a healthy reference group. Although microbiome analysis offers insights into bacterial imbalances, interpreting these complex profiles can be challenging in clinical settings. AInsight aids healthcare professionals by organizing microbiome findings and explaining deviations in bacterial levels using scientific evidence. It employs an AI language model to provide clinically relevant associations for each bacterial marker identified by the GA-map® Dysbiosis Test. This simplification aims to enhance the clinical application of the test and increase demand for GA's reagent kits. AInsight operates within a controlled system, only accessing information from GA’s curated Bacteria Compendium, ensuring that reports align with the scientific basis of the GA-map® Dysbiosis Test. This setup allows for automated, structured interpretation reports for individual microbiome profiles, facilitating scalable report generation and helping laboratories manage higher testing volumes efficiently. CEO Ronny Hermansen expressed satisfaction with the introduction of AInsight, highlighting its role in making microbiome diagnostics more accessible in routine healthcare and supporting the broader use of the GA-map® Dysbiosis Test. The reports are meant to support information interpretation and should be considered within a broader clinical context by qualified professionals. AInsight is a strategic move to expand the clinical use of GA's diagnostic platform. For more information, contact CEO Ronny Hermansen via email.

Ronny Hermansen, CEO of Genetic Analysis, highlighted the company's progress in Q4 2025, emphasizing their long-term growth strategy in commercial expansion and product development. The company is enhancing collaborations to strengthen its GA-map® technology in microbiome diagnostics, aiming to provide reliable testing solutions globally. Sales revenue reached NOK 6.4 million in Q4, marking an all-time high, with a yearly total of NOK 16.7 million. Despite a decline in gross margin from 83% to 68% due to US import duties and currency effects, core product sales grew significantly. EBITDA was negatively impacted by these factors, totaling NOK -2.1 million. Cash flow from operations improved to NOK 2.4 million, and cash reserves increased to NOK 24.0 million by year-end, aided by a customer pre-payment. Key developments include the completion of a biomarker panel in the IBD Precision Dx project and the granting of patents in Canada and the US, enhancing the protection of their diagnostic technology.

Företaget har meddelat att det korrekta datumet för publiceringen av årsbokslutet för 2025 är den 27 februari 2026, enligt den finansiella kalendern i delårsrapporten för första kvartalet 2025. Ett felaktigt datum, den 25 februari 2026, angavs i delårsrapporten för tredje kvartalet 2025. Företaget betonar att inget formellt beslut om att ändra rapporteringsdatumet har fattats. Det korrekta datumet har även publicerats på företagets webbplats och Spotlight Stock Markets företagssida. För mer information kan Ronny Hermansen, VD, kontaktas via e-post.

CEO Ronny Hermansen highlights the importance of high analytical accuracy in molecular diagnostics and mentions that a new patent protects technology designed to reduce false-positive signals, thereby enhancing the reliability of diagnostic tests. This patent, approved by the United States Patent and Trademark Office and expected to be issued in Q1 2026, strengthens the company's position in the U.S. market and supports its long-term strategy. The technology improves the accuracy of DNA-based tests by addressing errors caused by unintended binding of reagents and enzymes, with practical steps to minimize these effects. The patent, which claims priority from January 30, 2015, will remain in force until 2036.

En familj av patent, utvecklade av Genetic Analysis, handlar om avancerade algoritmer för att analysera och karakterisera tarmmikrobiota i relation till hälsosamma populationer. Dessa uppfinningar är inriktade på diagnos, övervakning och karakterisering av sjukdomar och tillstånd kopplade till förändringar i mag-tarmkanalens mikrobiota. Patenten erbjuder metoder för att bedöma mikrobiotans tillstånd och identifiera avvikelser från det normala tillståndet på ett enkelt, tillförlitligt och flexibelt sätt, oavsett vilken teknik som används för att mäta mikroorganismer i ett GI-prov. Det kanadensiska patentkontoret har godkänt patentet, och det förväntas utfärdas formellt under första kvartalet 2026. Patentfamiljen har prioritetsdatum den 27 mars 2015 och kommer att vara giltig till 2036. CEO Ronny Hermansen uttrycker glädje över godkännandet i Kanada, vilket stärker företagets immateriella rättigheter och är ett viktigt steg i deras internationella expansion. För mer information kan Ronny Hermansen kontaktas via e-post.

Genetic Analysis reported consistent progress in Q3 2025, with sales slightly higher than the previous year despite a slower summer period. Operating income for the quarter was NOK 3.2 million, with sales revenue at NOK 2.1 million, marking a 2.9% increase from the previous year. The company faced a net loss of NOK 3.3 million, and EBITDA was stable at NOK -1.8 million. The gross margin decreased to 64% due to US import duties, which negatively impacted results, although lower operating costs provided some relief. Significant events included the launch of the GA-map® MHI GutHealth test in the US and globally, developed with Ferring Pharmaceuticals, targeting antibiotic-induced microbiome imbalances. The company also advanced its IBD Precision Dx project to the validation phase. Total assets stood at NOK 43.8 million, with an equity ratio of 67%. Earnings per share were NOK -0.05. The company attended the ADLM congress in Chicago to showcase its new test, reaching a broad audience.

The IBD Precision Dx project aims to create a microbiome-based diagnostic test to predict the disease course in Ulcerative Colitis (UC) patients, aiding in earlier and more targeted treatment decisions. This project is a collaboration with Akershus University Hospital and the University hospital of Gothenburg, supported by EUR 2 million from the Research Council of Norway. Genetic Analysis (GA) has completed the bacteria biomarker panel design, facilitating the stratification of UC patients by disease severity through stool sample analysis. GA, with extensive IBD research experience since 2013, has developed the GA-map® IBD Precision Dx using its proprietary technology for commercialization on the Luminex® xMAP® platform. The test addresses a clinical need, as no current diagnostic tool predicts UC disease severity, which is crucial for optimizing treatment and improving patient outcomes. The project leaders express optimism about the test's potential to support personalized treatment strategies and reduce healthcare costs, with plans to launch the test in 2026.

Genetic Analysis' kommersiella chef, Kari Furu, kommer att delta i en kongress där företaget kommer att presentera sin mikrobiomtestplattform, GA-map®. Plattformen används för att utveckla nya precisionsmedicinska strategier och upptäcka nya mikrobiombaserade biomarkörer. Kari kommer särskilt att visa upp GA:s nya produkt, GA-map® MHI GutHealth, som mäter antibiotikainducerade störningar i tarmens mikrobiom, vid Luminex-utställningen. GA-map®-plattformen använder Luminex xMAP®-teknologi för standardiserade mikrobiomtester, vilket gör den tillgänglig för xMAP®-användare globalt. För mer information kan man kontakta Ronny Hermansen, VD, via e-post.

Genetic Analysis CEO Ronny Hermansen notes a growing interest in their microbiome diagnostic products in various health sectors during the first half of 2025. The company reported an operating income of NOK 7.2 million in Q2 2025, with sales reaching NOK 5.9 million, marking a 34% increase from the previous year. The net loss for Q2 was NOK 1.0 million, an improvement from NOK 4.8 million the year before. EBITDA was positive at NOK 0.5 million, compared to a negative NOK 3.4 million in 2024. Total assets were valued at NOK 55.0 million, and the equity ratio stood at 59.5%. Key developments included the launch of the GA-map® Dysbiosis Test in China and the completion of a capital raise supported by major shareholders. The company also developed the GA-map® MHI GutHealth test in collaboration with Ferring Pharmaceuticals, preparing for a US launch. A directed share issue raised NOK 12.8 million to support further collaborations and sales initiatives. Changes in the board included the appointment of Morten Jurs as Chairman and Ove Öhman as a new member. A subsequent offering resulted in NOK 4.1 million raised from subscribed shares.

GA-map® MHI GutHealth är ett diagnostiskt test baserat på mikrobiomen, utvecklat av GA i samarbete med Ferring Pharmaceuticals. Testet ger insikter om antibiotikainducerade obalanser i mikrobiomen och kombinerar GA:s teknik med Ferrings Microbiome Health Index™ (MHI), en biomarkör som mäter förhållandet mellan pro-inflammatoriska och anti-inflammatoriska bakterier. Initialt riktar sig testet till patienter med återkommande Clostridioides difficile-infektioner (rCDI) och hjälper kliniker att bedöma och övervaka mikrobiomets obalanser. I USA drabbas cirka 500,000 patienter årligen av rCDI, vilket kan leda till återfall och dödsfall. Testet kan också användas för andra patientgrupper där antibiotikaassocierad mikrobiomobalans är viktig, såsom vid Graft-versus-Host Disease och hos immunosupprimerade patienter. Testet kommer att finnas tillgängligt för analys hos Pangea, där GA levererar reagenskit. Samarbetet innebär ingen finansiell investering från GA:s sida, och intäkterna genereras baserat på antalet sålda tester. John Moore, VD för Pangea, och Ronny Hermansen, VD för GA, ser båda samarbetet som ett viktigt steg för att förbättra mikrobiomdiagnostik och patientvård i USA.

Under perioden 5 juni till 16 juni 2025 genomförde GA en efterföljande emission som gav företaget cirka 4,1 miljoner NOK genom utgivning av 4 813 194 nya aktier, före emissionskostnader. Denna emission har nu registrerats hos det norska företagsregistret. Efter detta är företagets nya registrerade aktiekapital 41 452 224,60 NOK, uppdelat i 69 087 041 aktier, var och en med ett nominellt värde av 0,60 NOK. Sedermera Corporate Finance AB är utsedd till svensk finansiell rådgivare och Advokatfirmaet Wiersholm AS är företagets norska juridiska rådgivare. För mer information, kontakta Tore Grøttum, tillförordnad finanschef, via e-post tg@genetic-analysis.com.