Dicot Pharma AB, based in Uppsala, Sweden, has announced the appointment of Cecilia Driving as the new Chief Financial Officer (CFO), effective September 1, 2026. She succeeds Björn Petersson, who served as CFO on a consultancy basis. Cecilia Driving brings extensive experience in capital markets, investor relations, and business development from her previous roles at various companies, including W5 Solutions and Mabtech Holding. Elin Trampe, CEO of Dicot Pharma, expressed confidence in Driving's expertise and thanked Petersson for his contributions. Dicot Pharma is focused on developing LIB-01, a drug candidate for treating erectile dysfunction and premature ejaculation, aiming for a longer-lasting effect with fewer side effects. The company is listed on Nasdaq First North and is exploring partnerships for the commercialization of LIB-01.

Dicot Pharma AB har meddelat att Cecilia Driving blir ny Chief Financial Officer (CFO) från den 1 september, då hon efterträder Björn Petersson som arbetat som konsult. Driving har omfattande erfarenhet som CFO och kunskap om kapitalmarknadsfrågor, investerarrelationer och affärsutveckling. Hon kommer senast från W5 Solutions och har tidigare arbetat på Mabtech Holding, Biovica International, RISE, MedCap och Diamyd Medical. Hon har också styrelseerfarenhet från Ovzon och Embracer Group. Elin Trampe, vd på Dicot Pharma, uttrycker glädje över rekryteringen och tackar Björn Petersson för hans insatser. Dicot Pharma utvecklar läkemedelskandidaten LIB-01 för behandling av erektionssvikt och tidig utlösning, och är listat på Nasdaq First North med cirka 16 750 aktieägare.

Dicot Pharma AB, based in Uppsala, Sweden, announced that it has received clearance from the U.S. FDA to begin the first part of a Phase 2b study for its drug candidate LIB-01, aimed at treating erectile dysfunction. The study will determine the highest dose for the efficacy phase. Additional toxicology data is needed for the second part of the study in the U.S., prompting Dicot Pharma to advance a preplanned preclinical study. The company plans to apply for study initiation in Europe in the third quarter of 2026, with the study expected to start in the latter half of the year. LIB-01, which showed promising results in previous studies, will be tested at three dosage levels. The FDA has not raised concerns about the safety documentation but requires a 3-month preclinical toxicology study before proceeding with Part II of the study in the U.S. Dicot Pharma is also preparing for a European application. The company, listed on Nasdaq First North, aims to develop LIB-01 into a new treatment with fewer side effects and longer-lasting effects than existing drugs for erectile dysfunction.

Dicot Pharma AB har fått godkännande från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA att inleda den första delen av fas 2b-studien med läkemedelskandidaten LIB-01, som är avsedd för behandling av erektil dysfunktion. Studien är placebokontrollerad och syftar till att fastställa dosnivåer inför fas 3. För att starta nästa del av studien i USA krävs ytterligare toxikologiska data, vilket innebär att Dicot Pharma tidigarelägger en planerad preklinisk studie. En ansökan om studiestart i Europa planeras att lämnas in under tredje kvartalet 2026. LIB-01 utvecklas för att erbjuda ett nytt behandlingsalternativ för erektil dysfunktion med längre verkningstid och färre biverkningar. Dicot Pharma är listat på Nasdaq First North och har cirka 16 750 aktieägare.

Dicot Pharma AB har genomfört en företrädesemission av units, som nu är registrerad hos Bolagsverket. De betalda tecknade units (BTU) kommer att omvandlas till aktier och teckningsoptioner av serie TO 7. Sista handelsdag för BTU på Nasdaq First North Growth Market är den 25 juni 2026, och de nya aktierna och teckningsoptionerna kommer att bokas in på aktieägarnas konton omkring den 1 juli 2026. Första handelsdag för teckningsoptionerna av serie TO 7 är den 1 juli 2026, med sista handelsdag den 20 maj 2027. Dicot Pharma utvecklar läkemedelskandidaten LIB-01 för behandling av erektionssvikt och tidig utlösning, med målet att erbjuda längre verkningstid och färre biverkningar än befintliga läkemedel. Bolaget är listat på Nasdaq First North och har cirka 16 750 aktieägare.

Dicot Pharma AB has completed its rights issue of units, which has been registered with the Swedish Companies Registration Office. Paid subscribed units (BTU) will be replaced by shares and warrants of series TO 7. The last day for trading BTU on Nasdaq First North Growth Market is June 25, 2026, with conversion to shares and warrants occurring on June 29, 2026. The new shares and warrants are expected to be credited to shareholders' accounts around July 1, 2026, which is also the first day of trading for the warrants, lasting until May 20, 2027. Dicot Pharma is developing LIB-01, a drug candidate for erectile dysfunction and premature ejaculation, aiming for longer effects and fewer side effects compared to existing treatments. The company is listed on Nasdaq First North and is exploring partnerships for the commercialization of LIB-01. For further information, contact CEO Elin Trampe.

Dicot Pharma AB har presenterat resultat från prekliniska studier av läkemedelskandidaten LIB-01, som utvecklas mot erektil dysfunktion. Studierna visar att LIB-01 påverkar melanokortinsystemet, vilket reglerar funktioner som sexuell funktion och energiomsättning. LIB-01 förstärker signaleringen i MC4-receptorn, vilket förbättrar erektionsförmågan och kan hjälpa dem som inte får effekt av nuvarande behandlingar. Resultaten stöder hypotesen om LIB-01:s verkningsmekanism och indikerar potential för användning inom andra områden. Dicot Pharma fortsätter att utforska läkemedlets verkningsmekanism och söker partnerskap för kommersialisering.

Dicot Pharma AB har lämnat in en patentansökan för läkemedelskandidaten LIB-01 för att stärka och förlänga det immateriella skyddet baserat på positiva resultat från en klinisk fas 2a-studie. Studien visade att LIB-01, för behandling av erektil dysfunktion, har en långtidsverkande effekt som varar åtta veckor efter en kort behandling. Den nya patentansökan syftar till att utöka skyddet fram till år 2042 och kommer att följas av en internationell ansökan under Patent Cooperation Treaty, som täcker 158 länder. En klinisk fas 2b-studie planeras för 2026. Dicot Pharma, listat på Nasdaq First North, utvecklar LIB-01 med målet att erbjuda en behandling med längre verkningstid och färre biverkningar än nuvarande alternativ.

Dicot Pharma meddelar att deras vd, Elin Trampe, kommer att presentera de senaste framstegen i utvecklingen av läkemedelskandidaten LIB-01 och företagets framtida strategi under Aktiespararnas event Stora Aktiedagarna i Stockholm den 25-27 november. Presentationen sker den 26 november kl. 13.30 och kan följas via livesändning samt ses i efterhand på företagets webbplats. Dicot Pharma utvecklar LIB-01 som ett potensläkemedel för att behandla erektionssvikt och tidig utlösning, med målet att erbjuda längre verkningstid och färre biverkningar än nuvarande alternativ. Företaget är listat på Nasdaq First North och har cirka 17 400 aktieägare.

Den 30 oktober 2025 meddelades att en valberedning har utsetts i Dicot Pharma AB enligt årsstämmans beslut. Valberedningen består av Göran Beijer, Tore Robertsson och Torsten Söderberg, utsedda av de tre största aktieägarna per sista september 2025. Tore Robertsson har utsetts till ordförande och Eva Sjökvist Saers, styrelsens ordförande, är sammankallande. Inget arvode ska utgå till ledamöterna. Valberedningen ska förbereda förslag till styrelse och arvoden inför nästa årsstämma den 6 maj 2026. Aktieägare kan lämna förslag till valberedningen via e-post senast den 19 december 2025. Dicot Pharma utvecklar läkemedelskandidaten LIB-01 för behandling av erektionssvikt och tidig utlösning, med ambitionen att skapa ett läkemedel med längre verkningstid och färre biverkningar. Bolaget är listat på Nasdaq First North och har cirka 16 300 aktieägare. För mer information kan man kontakta Eva Sjökvist Saers.

Dicot Pharma har meddelat resultaten från sin kliniska fas 2a-studie av läkemedelskandidaten LIB-01, som är avsedd för behandling av erektil dysfunktion. Studien visade kliniskt betydelsefulla förbättringar i erektil funktion efter en tre dagars oral behandling med LIB-01, vilket kvarstod vid vecka 8. LIB-01 tolererades väl och visade en statistiskt signifikant förbättring i en av de fördefinierade subgrupperna. Studien inkluderade 156 män med mild till medelsvår erektil dysfunktion och utvärderade tre olika doser av LIB-01. Resultaten antyder att ett månatligt doseringsintervall kan vara lämpligt. Dicot Pharma planerar att fortsätta utvecklingen av LIB-01 med en fas 2b-studie under 2026. LIB-01 har potential att förändra behandlingen av erektil dysfunktion genom sin långtidsverkande effekt och goda säkerhetsprofil. Dicot Pharma är listat på Nasdaq First North och söker partnerskap för kommersialisering av LIB-01.

Dicot Pharma har meddelat att den kliniska delen av deras fas 2a-studie för läkemedelskandidaten LIB-01, som utvärderar dess effekt på erektionsförmågan, är färdigställd. Den sista deltagaren har genomfört sitt avslutande klinikbesök, och resultatrapporteringen från studien förväntas inom tre månader. Studien, som är dubbelblind och placebokontrollerad, har följt den ursprungliga utvecklingsplanen. LIB-01 syftar till att behandla erektil dysfunktion med längre verkningstid och färre biverkningar än nuvarande läkemedel. Dicot Pharma är listat på Nasdaq First North och arbetar med att utvärdera partnerskap för att kommersialisera kandidaten.