Pressmeddelanden, rapporter och bolagsmeddelande för CHOSA Oncology

Chosa Oncology AB has issued a Simplified Information Document in connection with its upcoming rights issue of units, which includes shares and warrants of series TO 2, totaling approximately SEK 16.5 million. This rights issue was approved by the Board of Directors on June 2, 2025, following authorization from the Annual General Meeting on May 31, 2024. The document is not a prospectus as per the EU Prospectus Regulation and is available on Chosa's website. The timetable for the rights issue includes key dates from June 5 to June 30, 2025, covering trading and subscription periods. Västra Hamnen Corporate Finance AB and Setterwalls Advokatbyrå AB are advising Chosa, with Nordic Issuing AB as the issuer agent. Chosa is a biotechnology company focusing on oncology, aiming to partner or sublicense its products, LiPlaCis® and DRP®. The information provided does not constitute an offer to trade securities and is only available to certain jurisdictions, excluding countries like the United States and several others. The document includes forward-looking statements, which involve risks and uncertainties.

Chosa Oncology AB har utfärdat ett förenklat informationsdokument inför en förestående emission av units, bestående av aktier och teckningsoptioner, för cirka 16,5 miljoner SEK. Dokumentet, som inte är ett prospekt enligt EU:s regler, finns tillgängligt på företagets hemsida. Emissionen har en tidplan som sträcker sig från den 5 juni till den 30 juni 2025, med olika datum för handel och teckning av units. Västra Hamnen Corporate Finance AB och Setterwalls Advokatbyrå AB är rådgivare i processen. Informationen i pressmeddelandet utgör inte ett erbjudande om att köpa eller handla med värdepapper i Chosa och är endast avsedd att beskriva bakgrunden till emissionen. Dokumentet riktar sig endast till kvalificerade investerare i vissa jurisdiktioner, och det finns restriktioner för distributionen av informationen i flera länder. Pressmeddelandet kan innehålla framåtblickande uttalanden som är föremål för risker och osäkerheter.

CHOSA bjuder in investerare till två event i juni för att presentera framsteg inom precisionsmedicin för cancerpatienter och söker kapital för detta arbete. Företagets huvudtillgång, Cisplatin-DRP®, är en biomarkör för att identifiera patienter som sannolikt svarar på cisplatin- eller carboplatinbehandling. Presentationer sker i Stockholm och Köpenhamn. CHOSA genomför också en riktad emission för att samla in kapital. Emissionen omfattar 1 811 894 units, med en teckningskurs på 1,86 SEK per unit. Företaget har globala rättigheter till ett gentest som kan hjälpa läkare att fatta beslut om platinumbaserad kemoterapi. Testet har validerats i kliniska studier och visar lovande resultat för både cisplatin och carboplatin. CHOSA undersöker också synergier med immunterapi och har starka data inom bröst- och lungcancer. DRP®-tekniken används under licens från Allarity Therapeutics.

CHOSA Oncology is inviting current and potential investors to two upcoming presentations in June to discuss their precision oncology platform and efforts to raise capital. Their main focus is the Cisplatin-DRP®, a biomarker that identifies patients likely to respond to cisplatin or carboplatin treatments. These events will provide insights into their clinical progress and commercial plans. The presentations will take place in Stockholm on June 11 and in Copenhagen on June 18. CHOSA's Board has approved a Directed Issue to raise approximately SEK 3.4 million by issuing new shares and warrants. The subscription price is SEK 1.86 per unit. CHOSA's approach involves using platinum-based therapies, such as cisplatin and carboplatin, which are key in treating various cancers. They have a patented gene test that helps identify patients who will benefit from these treatments, reducing the risk of ineffective or toxic therapy. The test has shown promising results in predicting responses to these drugs in breast and lung cancer patients. CHOSA aims to further validate their Cisplatin-DRP tool and explore its potential in combination with immunotherapies. They plan to enter partnerships for their products, including LiPlaCis® and the DRP® predictor, which have shown effectiveness in improving treatment outcomes for cancer patients.

On June 2, 2025, Chosa Oncology AB's Board of Directors announced a directed issue of shares and warrants series TO 2, raising approximately SEK 3.4 million, and a rights issue of units, raising approximately SEK 16.5 million. This funding aims to support the company's strategic milestones, including a lung cancer study and FDA regulatory application. Chosa specializes in a patented gene test that identifies cancer patients likely to benefit from platinum-based chemotherapy. The Directed Issue involves existing shareholders and new investors, while the Rights Issue allows current shareholders to subscribe based on their holdings. The funds will primarily support clinical studies and meet working capital needs. The Directed Issue and Rights Issue will significantly increase the number of shares and warrants, resulting in a dilution effect. The company aims to enhance its financial position and broaden its shareholder base through these transactions.

Chosa Oncology AB:s styrelse har beslutat att genomföra en riktad emission och en företrädesemission, som tillsammans kallas Transaktionen, för att samla in kapital. Den riktade emissionen uppgår till cirka 3,4 miljoner SEK och riktar sig till befintliga och nya investerare, medan företrädesemissionen uppgår till cirka 16,5 miljoner SEK och är öppen för befintliga aktieägare. Syftet med kapitalanskaffningen är att finansiera bolagets verksamhet och uppnå flera strategiska mål, inklusive kliniska studier och forskningssamarbeten. Chosa innehar rättigheter till ett patenterat gentest, Platin-DRP®, som hjälper till att identifiera cancerpatienter som sannolikt svarar bra på platinumbaserade behandlingar. Bolaget planerar att använda emissionslikviden för att stödja kliniska studier och täcka rörelsekapitalbehov. Om teckningsoptionerna utnyttjas fullt ut kan bolaget få in ytterligare 25 miljoner SEK. Styrelsen anser att den riktade emissionen är ett bättre alternativ än enbart en företrädesemission, då den kan bredda aktieägarbasen och stärka bolagets finansiella ställning.

Under första kvartalet 2025 rapporterade CHOSA Oncology AB att koncernens övriga rörelseintäkter uppgick till 2 TSEK, medan resultatet efter finansiella poster var -1 807 TSEK och resultatet per aktie uppgick till -0,025 SEK. Bland viktiga händelser under perioden tillkännagav CHOSA ett samarbete med lungcancerexperter och planerade att presentera prediktiva data för cisplatinrespons vid lungcancer i slutet av andra kvartalet 2025. Efter periodens slut meddelade CHOSA att deras Platin DRP också förutser effekten av carboplatin vid bröstcancer och publicerade en kallelse till årsstämma. CHOSA Oncology AB är ett bioteknikföretag som fokuserar på onkologi, särskilt på utvecklingen av LiPlaCis® och DRP®, vilka är verktyg för att förutse effektiviteten av cisplatinbehandlingar. Företaget har visat positiva resultat i kliniska studier, särskilt inom bröst- och lungcancer, och arbetar med att förutsäga synergier mellan cisplatin och PD1-hämmare. DRP® är ett varumärke som tillhör Allarity Therapeutics, Inc., och LiPlaCis är inlicensierad från Allarity Therapeutics Ltd och LiPlasome Pharma ApS.

Årsredovisningen för 2024 finns nu tillgänglig på CHOSA Oncology AB:s webbplats. Företaget är ett bioteknikföretag specialiserat på onkologi och leds av ett erfaret internationellt team. CHOSA arbetar med utveckling och utlicensiering av sina produkter LiPlaCis® och DRP®. DRP® är ett test som förutser effektiviteten av cisplatinbehandling, särskilt för bröst- och lungcancer. Testet har visat sig förbättra behandlingsresultat och överlevnad hos patienter. CHOSA undersöker även synergier mellan cisplatin och immunterapier som PD1-hämmare, vilket kan ge företaget en konkurrensfördel. DRP® är ett varumärke tillhörande Allarity Therapeutics, Inc., och LiPlaCis är inlicensierad från Allarity Therapeutics Ltd och LiPlasome Pharma ApS. För mer information kan man kontakta företagets VD, Peter Buhl Jensen.

Cisplatin and carboplatin are platinum-based chemotherapies used in various cancer treatments, including advanced breast cancer. Their use is often limited due to toxicity and inconsistent patient efficacy. CHOSA holds global rights to a patented gene test, the Cisplatin-DRP®, which identifies patients likely to benefit from these treatments. This test, based on a 205-gene signature, helps guide treatment decisions by predicting patient response to cisplatin and carboplatin, reducing exposure to ineffective therapies. The Cisplatin-DRP® has been validated in clinical trials for cisplatin and recently showed positive results for carboplatin. CHOSA is exploring its use in lung cancer and its potential to predict treatment success with platinum drugs combined with PD-1/L1 inhibitors. The company aims to partner or sublicense its technologies, including LiPlaCis® and the DRP®. The Cisplatin-DRP® has shown promise in improving treatment outcomes for breast and lung cancer patients by identifying those most likely to benefit from cisplatin therapy. Additionally, cisplatin's ability to enhance immune response could provide a competitive edge in the PD-1 inhibitor market.

Cisplatin och carboplatin är platinumbaserade kemoterapier som används för att behandla olika cancerformer, inklusive bröstcancer i avancerade stadier. Deras användning begränsas ofta av toxicitet och varierande behandlingseffekt. CHOSA har utvecklat ett patenterat gentest, baserat på en 205-gen Platin-DRP®-signatur, som identifierar patienter som sannolikt kommer att dra nytta av behandling med cisplatin och carboplatin. Testet har validerats i flera studier och kan hjälpa läkare att fatta mer informerade beslut om behandlingsplaner, vilket minskar risken för ineffektiv och toxisk behandling. CHOSA är ett bioteknikföretag som fokuserar på utveckling av onkologiska behandlingar och diagnostiska verktyg, med särskild inriktning på att förutsäga effektiviteten av cisplatin och dess synergier med immunterapier som PD1-hämmare.