Pressmeddelanden, rapporter och bolagsmeddelande för CHOSA Oncology

CHOSA is conducting a validation study to determine if promising findings related to carboplatin in breast cancer can be applied to lung cancer, using data from the SPLENDOUR lung cancer study. Results are expected in Q2-2026. Platinum-based therapies, such as cisplatin and carboplatin, are widely used in oncology, and CHOSA's response predictor (DRP) for carboplatin aims to improve personalized cancer treatment. The SPLENDOUR trial involved over 500 patients with advanced lung cancer receiving platinum-based therapy, and CHOSA will use this data to assess the accuracy of the Cisplatin-DRP in predicting tumor response. The study could provide pivotal data for CHOSA's test in clinical guidelines and regulatory approval. CHOSA Oncology AB is an oncology biotechnology company focused on late-stage clinical development of LiPlaCis® and its DRP® drug response predictor. The cisplatin DRP has shown potential in predicting treatment success in breast and lung cancer, and may enhance the effectiveness of PD-1/L1 inhibitors. This synergy is particularly relevant in the treatment of lung, bladder, and head and neck cancers.

CHOSA planerar att genomföra en valideringsstudie för att undersöka om de lovande resultaten av carboplatin vid bröstcancer även gäller för lungcancer, baserat på data från Splendour-studien och en tidigare genomförd retrospektiv studie. Resultaten förväntas kommuniceras under andra kvartalet 2026. Platinumbaserade läkemedel, som cisplatin och carboplatin, är centrala inom cancerbehandling och används ofta i USA. CHOSA:s nya respons-prediktor, DRP, kan nu hjälpa fler patienter att få rätt behandling med carboplatin, särskilt vid avancerad äggstockscancer, lungcancer, bröstcancer och barncancer. Splendour-studien, som omfattade över 500 patienter med avancerad lungcancer, ger CHOSA möjlighet att analysera tumörprover för känslighet mot platinabaserade läkemedel. Studien syftar till att validera Cisplatin-DRP:s förmåga att förutsäga tumörrespons på cisplatin och carboplatin, vilket kan leda till införande i kliniska riktlinjer och regulatoriskt godkännande. CHOSA samarbetar med ETOP IBCSG Partners Foundation och EORTC, och analyserna kommer att utföras i Allaritys laboratorier. CHOSA fokuserar på klinisk utveckling av LiPlaCis® och DRP®, med rättigheter till Cisplatin DRP, som är ett test för att förutsäga vilka patienter som sannolikt kommer att dra nytta av cisplatinbehandling. DRP har visat lovande resultat vid bröstcancer och lungcancer. Cisplatin och carboplatin kan också aktivera immunsystemet och göra tumörer mottagliga för PD1-hämmare, vilket är en viktig faktor i behandling av vissa cancerformer. CHOSA:s förmåga att förutsäga synergier med PD1-hämmare ger företaget en konkurrensfördel.

Cisplatin is a widely used chemotherapy drug in lung cancer treatment, but determining which patients will respond to it is essential for improving outcomes. A study by CHOSA Oncology AB, in collaboration with international lung cancer experts, aims to predict patient responses to cisplatin using a proprietary algorithm based on a 205-gene test. This study utilizes data from the SPLENDOUR trial, involving over 500 patients, to validate the algorithm's accuracy in predicting responses to cisplatin and carboplatin, another similar drug. CHOSA will also test a new prediction method, NanoString technology, to enhance their capabilities. Despite advances in immunotherapy, platinum drugs like cisplatin and carboplatin remain crucial in cancer treatment, often used in combination with PD-1/PD-L1 inhibitors. The study's findings could support the personalization of cancer treatment and the commercialization of CHOSA's predictive tools. CHOSA is also focused on developing LiPlaCis® and its DRP® drug response predictor, which has shown promising results in predicting treatment outcomes in breast and lung cancer.

Cisplatin är ett vanligt och effektivt läkemedel för behandling av lungcancer. CHOSA Oncology AB genomför en studie för att förutsäga vilka patienter som kommer att svara på behandling med cisplatin, med hjälp av en egenutvecklad algoritm baserad på ett 205-geners test. Studien, som bygger på data från SPLENDOUR-studien med över 500 patienter, syftar till att validera CHOSAs algoritm och utforska dess potential att förutsäga behandlingsutfall för både cisplatin och carboplatin. CHOSA kommer även att testa en ny teknisk plattform, NanoString, för prediktion. Studien genomförs i samarbete med internationella experter och kan leda till kommersialisering av CHOSAs test. Platinabaserade läkemedel, inklusive cisplatin och carboplatin, är viktiga i behandlingen av lungcancer och används ofta i kombination med immunterapi. CHOSA:s DRP-verktyg kan spela en nyckelroll i utvecklingen av individanpassad immunonkologi, och företaget har som mål att ingå partnerskap för vidare utveckling och kommersialisering av sina produkter.

Under 2024 uppgick koncernens övriga rörelseintäkter till 44 TSEK, med ett resultat efter finansiella poster på -9 594 TSEK. Resultatet per aktie efter utspädning var -0,14 SEK, och soliditeten låg på 83%. Under det fjärde kvartalet var övriga rörelseintäkter 38 TSEK, resultat efter finansiella poster -4 303 TSEK och resultat per aktie -0,06 SEK. Väsentliga händelser under fjärde kvartalet inkluderade att Professor Fred R. Hirsch valdes in i CHOSAs styrelse och en extra bolagsstämma hölls. Efter periodens utgång tillkännagav CHOSA ett nytt samarbete med lungcancerexperter. CHOSA Oncology AB är ett bioteknikföretag som fokuserar på onkologi, särskilt med sina produkter LiPlaCis® och DRP®. Dessa verktyg används för att förutsäga och optimera behandlingar med cisplatin, särskilt vid bröst- och lungcancer. DRP® har visat sig kunna förutse vilka patienter som har störst nytta av cisplatinbehandling, vilket kan förbättra överlevnaden. Företaget arbetar också med att integrera dessa behandlingar med immunterapi, vilket kan ge en konkurrensfördel på marknaden för PD1-behandlingar.

CHOSA har meddelat ett samarbete med internationella experter på lungcancer i Schweiz, där de använder data från den stora kliniska SPLENDOUR-studien. Studien omfattade över 500 patienter med avancerad lungcancer som fick platinumbaserad behandling. Detta samarbete syftar till att analysera tumörprover för att bedöma känslighet för platina och för att validera Cisplatin-DRP, ett test för att förutsäga tumörers svar på cisplatin eller carboplatin. CHOSA hoppas att resultaten kommer att leda till kommersialisering och inkludering av deras test i kliniska riktlinjer. Samarbetet involverar ETOP IBCSG Partners Foundation och andra forskningsorganisationer. Cisplatin-DRP har tidigare visat lovande resultat i andra cancerformer och kan bli ett viktigt verktyg för att förbättra behandlingsresultaten för patienter med icke-småcellig lungcancer. CHOSA är ett bioteknikföretag specialiserat på onkologi och har rättigheter till LiPlaCis® och DRP®-diagnostikverktyg.

CHOSA has announced a collaboration with international lung cancer experts to utilize clinical data from the SPLENDOUR trial, which involved over 500 patients with advanced lung cancer receiving platinum-based therapy. The collaboration aims to analyze tumor samples for platinum sensitivity to pave the way for commercializing CHOSA’s Cisplatin-DRP, a tool predicting tumor response to platinum chemotherapy. This study, in partnership with ETOP IBCSG Partners Foundation and EORTC, will be conducted at Allarity’s laboratories and is expected to provide crucial data for clinical guidelines and regulatory approval. The Cisplatin-DRP has shown promise in predicting treatment outcomes in other cancer settings. CHOSA, a biotechnology company, focuses on developing LiPlaCis® and the DRP® drug response predictor. The collaboration is seen as a significant step for CHOSA, providing access to high-quality data and reducing costs. The ETOP IBCSG Partners Foundation, based in Switzerland, aims to advance cancer research through international collaboration.

CHOSA meddelar den 10 februari 2025 att bolaget inlett ett samarbete med internationella lungcancerexperter i Bern, Schweiz, där man kommer att använda data från den redan genomförda, storskaliga SPLENDOUR-studien på över 500 patienter med avancerad lungcancer. Dessa patienter behandlades med platinumbaserad terapi, och tumörproverna från studien är tillgängliga för att analysera platinakänslighet. Syftet är att utvärdera och vidareutveckla Cisplatin-DRP, ett diagnostiskt test som förväntas kunna förutsäga vilka patienter som sannolikt svarar på cisplatin- eller carboplatinbehandling. Planen är att generera robusta kliniska data som kan stödja regulatoriska ansökningar och vägledning för framtida behandlingar. Studien genomförs i samarbete med ETOP IBCSG Partners Foundation och EORTC:s SPLENDOUR-experter, vilket inkluderar professor Solange Peters och professor Rolf Stahel. CHOSA:s analys utförs vid Allaritys laboratorier och undersöker även möjligheten att förutsäga effektiviteten hos kombinationsterapier med så kallade PD-1/L1-hämmare. Resultaten ska bidra till att klargöra hur Cisplatin-DRP kan användas för att förbättra behandlingsutfallet vid stadium IV icke-småcellig lungcancer (NSCLC). Tidigare studier på bröst- och lungcancer har redan indikerat att tekniken kan förutsäga tumörsvar och därmed potentiellt optimera behandlingen. CHOSA avser att erbjuda testet via partnerskap eller utlicensiering och ser samarbetet som ett viktigt steg mot kommersialisering av en ny, individualiserad metod för platinabaserad cancervård.

CHOSA meddelar ett samarbete med internationella lungcancerexperter baserat på data från den redan genomförda kliniska studien SPLENDOUR, där över 500 patienter med avancerad lungcancer fått platinumbaserad behandling. Syftet är att utvärdera Cisplatin-DRP:s förmåga att förutsäga tumörers respons på cisplatin eller karboplatin och därmed stödja införandet av testet i kliniska riktlinjer och få regulatoriskt godkännande. Studien genomförs i samarbete med ETOP IBCSG Partners Foundation, European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EORTC) samt professorerna Solange Peters och Rolf Stahel, och de laboratorieanalyser som krävs utförs hos Allarity. Platinaföreningar är fortsatt viktiga vid behandling av icke-småcellig lungcancer, ofta tillsammans med modern immunterapi. Det finns dock inga vedertagna biomarkörer för att förutsäga effektivitet eller toxicitet. Cisplatin-DRP, som bygger på en 205-gensignatur, har tidigare visat lovande resultat i andra sammanhang. I den aktuella studien ska den testas både hos patienter som fått cisplatin och hos dem som behandlats med karboplatin. Förhoppningen är att bekräfta dess användbarhet för båda läkemedlen och i förlängningen utvärdera om Cisplatin-DRP även kan förutsäga effekten av kombinationer av platinaläkemedel med PD-1/L1-hämmare. ETOP IBCSG Partners Foundation är en icke-vinstdrivande internationell akademisk forskningsorganisation baserad i Bern, Schweiz, med fokus på klinisk och translationell forskning kring främst thorakala och bröstcancerformer. CHOSA Oncology AB är ett bioteknikföretag specialiserat på onkologi, med ett internationellt team och expertis inom läkemedelsutveckling, kliniska studier och regulatoriska frågor. Cisplatin-DRP är registrerat av Allarity Therapeutics, Inc. och licensieras till CHOSA. CHOSA ämnar även ingå samarbeten eller licensavtal kring sin teknik och läkemedelsprojekt.