CHOSA Oncology, ett ledande precisionsonkologiskt företag i Sverige, har meddelat att de har mottagit 94 tumörprover från Mount Sinai för att genomföra RNA-analys. Dessa prover kommer från patienter som behandlats med en kombination av platinabaserade cellgifter och PD-1/PD-L1-hämmare, såsom Keytruda och Opdivo. Analysen syftar till att beräkna ett individuellt Platin-DRP®-värde för varje patient, vilket kan ge insikter om behandlingens effektivitet och patienternas överlevnad.

Denna studie bygger vidare på tidigare lovande resultat från EORTC/ETOP SPLENDOUR-studien, där Platin-DRP® framgångsrikt identifierade patienter med avancerad NSCLC som hade större nytta av platinabaserad cellgiftsbehandling. I SPLENDOUR-studien visade det sig att patienter med höga Platin-DRP®-värden hade en medianöverlevnad på 16,9 månader, jämfört med 5,5 månader för dem med låga värden.

Mount Sinai-studien är ett viktigt steg i CHOSAs strategi att etablera Platin-DRP® som ett verktyg för att anpassa cancerbehandlingar till individuella behov. Genom att identifiera patienter som har störst sannolikhet att dra nytta av kombinationen av platinabaserade cellgifter och immunterapi, kan CHOSA bidra till att förbättra behandlingsresultaten och minska onödiga biverkningar för dem som sannolikt inte svarar på behandlingen.

För investerare innebär detta en potentiell ökning av CHOSAs kommersiella möjligheter. Om Platin-DRP® kan etableras som en standard inom onkologisk behandling, kan det leda till betydande marknadsandelar och ökad intäktspotential för företaget. Med tanke på de starka resultaten från tidigare studier och den växande betydelsen av precisionsmedicin, ser framtiden lovande ut för CHOSA Oncology.

Med tanke på dessa faktorer och den potentiella marknadsexpansionen rekommenderas att investerare överväger att hålla sina positioner i CHOSA Oncology, medan de väntar på de första resultaten från Mount Sinai-analysen, som förväntas under första kvartalet 2027.