CHOSA försenar Splendour-studie till Q3 2025
CHOSA Oncology meddelar en förskjutning i tidslinjen för deras studie med ETOP, vilket öppnar upp för nya möjligheter.
Sammanfattning
CHOSA Oncology förskjuter tidslinjen för sin Splendour-studie till Q3 2025 för att inkludera fler biopsier, vilket kan förbättra deras Platin-DRP®-validering.
CHOSA Oncology, ett ledande bioteknikföretag inom onkologi, har meddelat att tidslinjen för deras samarbete med ETOP för att validera platin-DRP på data från Splendour-studien nu kommer att förskjutas till tredje kvartalet 2025. Detta beslut kommer efter att företaget fått möjligheten att inkludera ytterligare biopsier i studien, en möjlighet som CHOSA har valt att acceptera. Detta innebär att cirka 110 biopsier nu uppfyller CHOSAs kvalitetskriterier.
Denna förskjutning i tidslinjen är inte bara en försening utan också en strategisk möjlighet för CHOSA. Genom att inkludera fler biopsier kan företaget förbättra valideringen av deras Platin Drug Response Predictor (Platin-DRP®), ett verktyg avsett att bedöma effektiviteten av cisplatin i lungcancerbehandling. Studien baseras på patienter från SPLENDOUR-studien som behandlats med platinumbaserad kemoterapi och syftar till att skilja mellan responders och non-responders. Nästa steg i forskningen kommer att vara att testa Platin-DRP® i patienter som behandlas med en kombination av platin och immunterapi (PD(L)-1) läkemedel.
Cisplatin och dess systermolekyl karboplatin är hörnstenar i lungcancerbehandling och används i 16 olika cancerindikationer. Att förstå vilka patienter som kommer att svara på dessa behandlingar är avgörande för att optimera behandlingsstrategier och förbättra patientresultat. CHOSA kommer att använda sin egenutvecklade algoritm, baserad på ett 205-gen-test, för att förutsäga behandlingsutfall för patienter från SPLENDOUR-studien. Denna studie kommer att ge viktiga insikter, inklusive validering av prediktionsdata för både cisplatin och karboplatin i lungcancer.
För investerare och aktieägare kan detta ses som en positiv utveckling. CHOSAs strategiska beslut att utöka studien kan leda till en starkare validering av deras teknologi, vilket i sin tur kan öka företagets konkurrenskraft och marknadsposition. Med tanke på den potentiella betydelsen av Platin-DRP® i den växande marknaden för PD-1 och PD-L1-terapier, som för närvarande värderas till 60 miljarder dollar per år, kan CHOSAs innovation vara avgörande för att främja personalisering av nästa generations immunonkologi.
I ljuset av dessa utvecklingar rekommenderas investerare att behålla sina investeringar i CHOSA, då företaget visar potential för långsiktig tillväxt och innovation inom onkologiområdet.
Källa
Sammanfattning
CHOSA has announced a delay in the timeline for its collaboration with ETOP on validating the Platin-DRP using data from the Splendour study. The timeline is now extended to Q3 2025 due to the opportunity to include additional study biopsies. This will result in approximately 110 biopsies meeting CHOSA's quality criteria. The study aims to assess the efficacy of cisplatin in lung cancer patients from the SPLENDOUR trial who were treated with platinum-based chemotherapy. The goal is to distinguish between responders and non-responders, and the next step will involve testing the Platin-DRP in patients treated with a combination of platinum drugs and immunotherapy. Cisplatin and carboplatin are key chemotherapy agents in lung cancer treatment, and understanding patient response to these drugs is crucial for optimizing treatment strategies. CHOSA will use its proprietary 205-gene test to predict treatment outcomes for patients from the SPLENDOUR trial. The study will provide insights into cisplatin and carboplatin prediction data and will also test a new technical prediction method, NanoString. Platinum drugs have been essential in lung cancer chemotherapy for decades and continue to play a vital role alongside immunotherapy. CHOSA's DRP tool is expected to enhance the effectiveness of PD-1 and PD-L1 therapies, which are part of a market valued at $60 billion annually. A recent patent application aims to expand CHOSA's global rights to include platinum-immunotherapy combinations. CHOSA is also validating the predictive potential of the Cisplatin-DRP in both cisplatin and carboplatin-treated patients in lung cancer. CHOSA Oncology AB is a biotechnology company specializing in oncology, with expertise in drug development and clinical trials. The Cisplatin-DRP test helps identify patients likely to benefit from cisplatin and carboplatin treatment. It has shown promising results in predicting treatment success and may guide combination treatments by predicting synergy between platinum drugs and immunotherapy.
