Vivesto AB, ett onkologifokuserat utvecklingsbolag baserat i Sverige, har nyligen meddelat att de har ingått ett avtal med det Kina-baserade läkemedelsbolaget Zhejiang Zhida Pharmaceutical Ltd (Zhida Pharma). Detta avtal ger Zhida Pharma en option att ingå ett redan färdigförhandlat licensavtal för Vivestos cancerprodukt Apealea® (paklitaxel micellar), vilket kan leda till milstolpsbetalningar upp till 5,85 miljoner USD samt försäljningsroyalties.

Apealea, en patenterad formulering av paklitaxel, har tidigare fått marknadsgodkännande i EU för behandling av vissa typer av äggstockscancer. Med detta avtal hoppas Vivesto att Apealea ska lanseras på de asiatiska marknaderna Kina, Hongkong, Macao och Taiwan. Erik Kinnman, VD för Vivesto, uttrycker stor optimism över partnerskapet med Zhida Pharma, som han anser har den nödvändiga kapaciteten och expertisen för att framgångsrikt kommersialisera Apealea i regionen.

Enligt avtalet kommer Zhida Pharma att genomföra en regulatorisk due diligence och använda Vivestos befintliga dokumentation för Apealea vid ett Pre-IND-möte med National Medical Products Administration i Kina. Efter detta möte, planerat till första halvåret 2025, kan Zhida Pharma välja att formellt ingå licensavtalet.

Detta strategiska partnerskap är av stor betydelse för Vivesto, då det öppnar dörrar till en av världens största läkemedelsmarknader. Med tanke på den stora marknadspotentialen för cancerbehandlingar i Asien, kan detta avtal avsevärt öka Vivestos intäkter och marknadsandelar.

För investerare kan detta avtal ses som en positiv utveckling, vilket kan stärka Vivestos position och framtida tillväxtmöjligheter. Dock, med tanke på att framgången är beroende av regulatoriska godkännanden och Zhida Pharmas prestationer, är det klokt att inta en försiktig hållning och överväga att hålla aktierna tills mer konkreta resultat och marknadsreaktioner kan observeras.