Vivesto får godkännande för kattcancerstudie i USA

...

Vivesto har fått etiskt godkännande för att inleda en klinisk studie med Paccal Vet i katter med cancer i USA.

Vivesto får godkännande för kattcancerstudie i USA

Sammanfattning

Vivesto har fått grönt ljus för en dosbestämmande studie av Paccal Vet i katter med cancer, vilket öppnar dörrar för nya behandlingsalternativ.

Vivesto AB, ett onkologifokuserat utvecklingsbolag, har meddelat att de har fått etiskt godkännande av US Veterinary Review Board Clinical Studies Committee för att inleda en dosbestämmande klinisk studie med Paccal Vet i katter med cancer. Detta godkännande är ett viktigt steg framåt för bolaget och deras ambition att utveckla nya behandlingsalternativ för djur med cancer.

Studien kommer att genomföras i två kliniker i Washington och Oregon, med möjlighet att utöka till fler kliniker i takt med att studien fortskrider. Den kommer att ledas av CASTR Alliance, samma kontraktsforskningsorganisation som hanterar Vivestos pågående kliniska pilotstudie med Paccal Vet i hundar med hemangiosarkom.

Paccal Vet är en läkemedelskandidat baserad på paklitaxel formulerad med Vivestos egenutvecklade XR-17-teknologi. Denna teknologi har redan visat lovande resultat i tidigare studier på hundar, och avsaknaden av lösningsmedlet cremophor, som ofta orsakar biverkningar, kan potentiellt göra behandlingen säkrare för katter.

Det finns ett stort behov av effektiva cancerbehandlingar för katter, med uppskattningsvis 6 miljoner katter som diagnostiseras med cancer varje år i USA. För närvarande finns det inga godkända läkemedel för behandling av cancer hos katter, vilket gör denna studie extra betydelsefull.

För investerare innebär detta godkännande en möjlighet att positionera sig inför potentiella framsteg i veterinärmedicinsk onkologi. Med tanke på den stora marknadspotentialen och det faktum att Vivesto har visat förmåga att driva innovativa projekt, kan detta ses som en positiv utveckling för aktieägarna.

Med den kommande kattstudien och den fortsatta utvecklingen av Paccal Vet-programmet, rekommenderas investerare att hålla sina positioner i Vivesto. Vid framgångsrika studieresultat kan detta leda till betydande värdeökning och marknadsacceptans.

...

Källa

Vivesto erhåller godkännande att inleda en dosbestämmande studie med Paccal Vet i katter

Sammanfattning

Vivesto AB, ett företag med fokus på onkologi, har fått etiskt godkännande från US Veterinary Review Board Clinical Studies Committee för att starta en dosbestämmande klinisk studie med läkemedlet Paccal Vet för katter med cancer. Studien kommer att genomföras på kliniker i Washington och Oregon, med möjlighet att inkludera fler kliniker senare. Studien leds av CASTR Alliance, som också hanterar Vivestos pågående studie av Paccal Vet i hundar med hemangiosarkom. Studien, som får genomföras enligt FDA:s godkända INAD, syftar till att fastställa den maximalt tolererade dosen hos katter och kommer att inkludera upp till 12 katter. Vivesto hoppas att detta kan leda till ett nytt behandlingsalternativ för katter med cancer, ett område där det idag saknas godkända läkemedel. Paccal Vet har tidigare visat god säkerhet hos hundar och kan erbjuda en lösning utan de biverkningar som nuvarande paklitaxel-formuleringar orsakar hos katter.

Relaterade nyheter