PharmaLundensis tar stora steg framåt med Phal-501
PharmaLundensis rapporterar betydande framsteg i utvecklingen av sitt läkemedel Phal-501 och förbereder sig för kliniska studier.
Sammanfattning
PharmaLundensis har gjort framsteg med sitt läkemedel Phal-501, fått positiva patentbesked och förbereder sig för kliniska studier. Dock kvarstår ekonomiska utmaningar.
PharmaLundensis AB har nyligen publicerat sin årsredovisning för 2024, där de rapporterar om betydande framsteg inom sitt forsknings- och utvecklingsarbete. Bolaget har lyckats fullborda en metod för storskalig tillverkning av testsubstansen Phal-501, som har fått positiva patentbesked från Europeiska Patentverket (EPO). Pilotstudier på möss har visat att substansen inte ger några biverkningar, vilket tyder på att den kan tolereras väl av patienter.
Med dessa lovande resultat ser PharmaLundensis fram emot att inleda kliniska studier på patienter med kronisk bronkit och KOL. För att göra detta krävs dock produktion av GMP-substans, en process som är både komplicerad och kostsam.
Inom bolagets CleanTech-division fortsätter utvecklingen av Förevaporeringsenheten, en innovativ lösning för avfallshantering som förväntas ha en stor marknadspotential. Enheten kan rena 500 liter avfallsvatten per dygn och återanvända allt vatten, vilket är unikt på marknaden.
Trots dessa framsteg står PharmaLundensis inför ekonomiska utmaningar. Bolaget planerar en företrädesemission för att finansiera sina projekt och betala av restskulden från konvertiblerna KV1. Detta är avgörande för att kunna fortsätta arbetet med Phal-501.
Revisionsberättelsen pekar på en väsentlig osäkerhet kring bolagets fortsatta drift, beroende på utfallet av den planerade nyemissionen. Det är därför av yttersta vikt att bolaget lyckas säkra tillräckligt med kapital för att finansiera sin verksamhet.
För investerare innebär detta en balansgång mellan att se potentialen i Phal-501 och att vara medveten om de ekonomiska riskerna. Om PharmaLundensis lyckas säkra finansiering och fortsätta sina framsteg, kan aktien ha betydande uppsida. Men tills dess är det klokt att avvakta och hålla ett öga på bolagets kapitalanskaffning och kliniska utveckling.
Källa
Sammanfattning
PharmaLundensis AB:s årsredovisning för 2024 beskriver ett positivt år med framsteg inom bolagets projekt. En metod för storskalig tillverkning av testsubstansen Phal-501 har fullbordats, och substansen har fått positiva patentbesked från EPO. Pilotstudier på möss visade inga biverkningar, vilket är lovande för framtida kliniska studier på människor. För att starta dessa studier krävs dock tillverkning av GMP-substans, vilket är kostsamt. Utvecklingen av Förevaporeringsenheten inom CleanTech Lund går bra, och det finns potential för en stor marknad. Dock har konverteringsgraden för KV1 varit låg på grund av en hög konverteringskurs, vilket leder till behovet av en nyemission för att betala restskulden. PharmaLundensis planerar en företrädesemission i juni för att finansiera GMP-produktion och restskulden från KV1. VD:n uttrycker förhoppningar om att säkra finansiering för att inleda kliniska studier med Phal-501 under 2025. Revisionsberättelsen påpekar en väsentlig osäkerhet kring bolagets fortsatta drift, då det befintliga kapitalet endast räcker till slutet av året och det saknas medel för att återbetala konvertibelskuld KV1. Det finns osäkerhet kring utfallet av den planerade nyemissionen och bolagets förmåga att säkra nödvändig finansiering.
