Moberg Pharma AB, ett ledande svenskt läkemedelsföretag, har nyligen meddelat att de har säkrat en ny leverantör av terbinafin för deras produkt MOB-015, en innovativ behandling mot nagelsvamp. Denna utveckling markerar en betydande milstolpe för företaget, eftersom tillgången till terbinafin tidigare har varit en begränsande faktor för deras lanseringsplaner.

Den nya leverantören har erhållit ett EU Certificate of Suitability (CEP), vilket innebär att terbinafin nu är tillgängligt för produktionen av MOB-015. Tre produktbatcher har redan tillverkats med terbinafin från denna nya källa, och stabilitetsdata bekräftar att MOB-015:s hållbarhetsprofil upprätthålls. Detta är avgörande för att säkerställa produktens kvalitet och effektivitet vid framtida lanseringar.

Moberg Pharma arbetar också med att få godkännande för ytterligare terbinafin-leverantörer, vilket skulle ge dem flera alternativ för att täcka det globala behovet. Detta är en strategisk åtgärd som stärker företagets position på marknaden och minskar risken för produktionsavbrott.

Anna Ljung, VD för Moberg Pharma, kommenterar: 'Att en ny terbinafin-tillverkare nu är säkrad för MOB-015 utgör en viktig milstolpe som möjliggör kommande lanseringar. Det innebär att tidslinan för bolagets lanseringsutrullning kan följas samt att tillgång till terbinafin inte längre är en begränsande faktor för MOB-015.'

För investerare innebär detta en positiv signal om att Moberg Pharma är på rätt väg med sina expansionsplaner. Företaget har redan marknadsgodkännande i 13 EU-länder och säljer MOB-015 under varumärket Terclara® i Sverige. Denna produkt har potential att bli en marknadsledare inom nagelsvampbehandling, vilket ytterligare kan stärka företagets finansiella ställning.

Med tanke på dessa framsteg och den strategiska säkerställningen av flera leverantörer, kan investerare överväga att hålla sina positioner i Moberg Pharma. Företagets fortsatta arbete med att säkra leverantörskedjan och dess starka marknadsposition ger anledning till optimism.