Lipigon Pharmaceuticals AB har meddelat att den sista patienten nu har inkluderats i deras kliniska fas II-studie för läkemedelskandidaten Lipisense®. Denna studie syftar till att utvärdera säkerheten och tolerabiliteten av Lipisense® hos svenska patienter med farligt höga nivåer av blodfetter. Totalt 23 patienter har rekryterats, och det sista behandlingstillfället är planerat inom en månad.

Lipisense® är en RNA-baserad läkemedelskandidat som har potential att öka kroppens nedbrytning av blodfetter. I tidigare fas I-studier visade Lipisense® lovande resultat genom att sänka nivåerna av ANGPTL-4, ett protein som hämmar nedbrytningen av blodfetter, hos friska individer.

Den nuvarande fas II-studien fokuserar på patienter med måttligt till kraftigt förhöjda blodfettsnivåer, inklusive hypertriglyceridemi och svår hypertriglyceridemi. Förutom säkerhet och tolerabilitet utvärderar studien också effekterna på blodfettsmarkörer som triglycerider och remnantkolesterol samt insulinkänslighet.

VD Johan Liwing uttryckte sin tillfredsställelse över att ha avslutat rekryteringen och betonade vikten av att positionera bolaget för framtida partneringsamtal. Med de preliminära resultaten förväntade i slutet av 2025, står Lipigon inför en spännande period där de kan stärka sin position inom läkemedelsutveckling och potentiellt etablera ett globalt licensavtal för Lipisense®.

För investerare innebär detta en intressant möjlighet. Om de kommande resultaten är positiva kan Lipigon se en betydande ökning i intresse och värde. Därför, med tanke på den potentiella uppsidan och de strategiska möjligheterna, är rekommendationen att hålla aktien (LPGO) för närvarande.