Lipigon Pharmaceuticals AB, ett innovativt läkemedelsföretag fokuserat på blodfettssänkande behandlingar, har meddelat att den sista patienten i deras kliniska fas II-studie av Lipisense® har genomfört tremånadersuppföljningen. Studien, som omfattar 23 patienter, syftar till att utvärdera säkerheten och tolerabiliteten hos Lipisense® samt dess effekt på blodfettsmarkörer som triglycerider och remnantkolesterol.

Lipisense® är en RNA-baserad läkemedelskandidat som kan öka kroppens förmåga att bryta ner blodfetter, vilket potentiellt kan motverka allvarliga tillstånd som akut pankreatit och hjärt-kärlsjukdomar. Studien har en design som inkluderar fyra veckovisa behandlingstillfällen och uppföljningar efter tre och sex månader.

Med den avslutade tremånadersuppföljningen inleder Lipigon nu en analysfas av de insamlade data. En preliminär presentation av top line-data förväntas före årsskiftet 2025/2026, medan fullständiga data väntas under första halvåret 2026.

VD Johan Liwing uttrycker optimism inför de kommande resultaten, som kommer att vara avgörande för bolagets framtida strategier och affärsutveckling. Han påpekar att de preliminära resultaten från fas II-studien kommer att öppna upp flera möjligheter beroende på utfallet.

För investerare kan detta innebära en potentiell uppsida, särskilt om resultaten visar sig vara positiva. Lipigon har redan ett samarbete med Leaderna Therapeutics för den kinesiska marknaden och arbetar för att etablera ett globalt licensavtal för Lipisense®. Med tanke på den potentiella marknaden för blodfettssänkande läkemedel och den pågående utvecklingen kan det vara fördelaktigt att hålla aktien och vänta på de kommande resultaten.