Gabather AB, ett ledande läkemedelsutvecklingsbolag baserat i Sverige, har nyligen presenterat nya prekliniska och kliniska data för sin innovativa läkemedelskandidat GT-002 vid Society for Neuroscience Annual Meeting 2025 i USA. GT-002, en α3-selektiv GABAA-positiv allosterisk modulator (PAM), har utvecklats för att ge prokognitiva och antipsykotiska effekter utan de sedativa och beroendeframkallande riskerna som är vanliga med traditionella bensodiazepiner.

De prekliniska studierna visar att GT-002 har en tydlig α3-selektiv receptorprofil med minimal aktivering av α5, vilket är en betydande differentieringsfaktor jämfört med bredare verkande GABAA-modulatorer. Detta underbygger läkemedlets unika verkningsmekanism och ger hopp om nya behandlingsalternativ för patienter med neuropsykiatriska sjukdomar.

Vid sidan av GT-002 presenterade Gabather även data för GT-005, en α5-selektiv negativ allosterisk modulator (NAM), som uppvisar en robust och koncentrationsberoende dämpning av α5-subtypen. Tillsammans demonstrerar dessa substanser potentialen i Gabathers pipeline för riktad modulering av GABAA-receptorer.

En av de mest betydelsefulla aspekterna av GT-002:s profil är dess icke-sedativa neurala fingeravtryck, baserat på simultan EEG-fMRI i friska försökspersoner. Dessa data, som kommer att publiceras i en separat vetenskaplig publikation, stärker ytterligare det vetenskapliga underlaget för substansen.

GT-002 har i fas I-studier visats vara säker och väl tolererad efter både singeldos och upprepad dosering och utvärderas nu i en fas IIa-studie för kognitiv funktionsnedsättning vid schizofreni (CIAS), där dess effekt jämförs med oxazepam.

Med tanke på de lovande resultaten och den unika profilen för GT-002, kan investerare överväga att hålla sina aktier i Gabather AB medan vi ser fram emot ytterligare kliniska resultat och potentiella marknadsgodkännanden.