Double Bond Pharmaceutical International AB (publ) ("DBP"), en ledande aktör inom biopharmaceuticals, har nyligen meddelat att de framgångsrikt har kvalificerat en ny leverantör för dextranfosfat, en viktig komponent i deras produkt SI-053. Detta strategiska drag innebär att DBP nu har en EU-GMP-godkänd leverantör baserad i Sverige, vilket ytterligare stärker deras leveranskedja.

Sanaz Peyrovan, IMP-projektchef på DBP, betonar att inkluderingen av en lokal och beprövad leverantör inte bara förbättrar materialtillgängligheten utan också potentiellt minskar ledtiderna och förbättrar processövervakningen. Detta är särskilt viktigt för deras pågående fas 1-kliniska studie med SI-053, en produkt som syftar till att förbättra överlevnaden för patienter med glioblastom.

SI-053 är en reformulerad version av Temodex, en temozolomidbaserad behandling som administreras direkt på tumörplatsen efter kirurgiskt avlägsnande. Denna metod säkerställer att den terapeutiska effekten levereras exakt där den behövs, vilket förbättrar behandlingsresultaten och minskar behovet av att passera blod-hjärnbarriären.

DBP har gjort betydande framsteg sedan de förvärvade rättigheterna till Temodex 2015. Med Orphan Drug Designation från European Medicines Agency har företaget etablerat en stark position inom cancerbehandlingar, särskilt för sällsynta och allvarliga former av sjukdomen.

För investerare innebär dessa nyheter ett positivt steg framåt för DBP. Den förstärkta leveranskedjan och de fortsatta framstegen inom kliniska studier kan potentiellt öka företagets marknadsvärde och investeringsattraktivitet. Därför rekommenderas en köp-strategi för dem som är intresserade av att investera i innovativa biopharmaceuticals.