Double Bond Pharmaceutical stärker leveranskedjan
Double Bond Pharmaceutical har kvalificerat en ny leverantör för dextranfosfat, vilket stärker deras leveranskedja och stöder pågående kliniska studier.

Sammanfattning
Double Bond Pharmaceutical har lagt till en EU-GMP-godkänd leverantör i Sverige till sin leverantörslista för dextranfosfat, vilket stärker deras leveranskedja.
Double Bond Pharmaceutical International AB (publ) ("DBP"), en ledande aktör inom biopharmaceuticals, har nyligen meddelat att de framgångsrikt har kvalificerat en ny leverantör för dextranfosfat, en viktig komponent i deras produkt SI-053. Detta strategiska drag innebär att DBP nu har en EU-GMP-godkänd leverantör baserad i Sverige, vilket ytterligare stärker deras leveranskedja.
Sanaz Peyrovan, IMP-projektchef på DBP, betonar att inkluderingen av en lokal och beprövad leverantör inte bara förbättrar materialtillgängligheten utan också potentiellt minskar ledtiderna och förbättrar processövervakningen. Detta är särskilt viktigt för deras pågående fas 1-kliniska studie med SI-053, en produkt som syftar till att förbättra överlevnaden för patienter med glioblastom.
SI-053 är en reformulerad version av Temodex, en temozolomidbaserad behandling som administreras direkt på tumörplatsen efter kirurgiskt avlägsnande. Denna metod säkerställer att den terapeutiska effekten levereras exakt där den behövs, vilket förbättrar behandlingsresultaten och minskar behovet av att passera blod-hjärnbarriären.
DBP har gjort betydande framsteg sedan de förvärvade rättigheterna till Temodex 2015. Med Orphan Drug Designation från European Medicines Agency har företaget etablerat en stark position inom cancerbehandlingar, särskilt för sällsynta och allvarliga former av sjukdomen.
För investerare innebär dessa nyheter ett positivt steg framåt för DBP. Den förstärkta leveranskedjan och de fortsatta framstegen inom kliniska studier kan potentiellt öka företagets marknadsvärde och investeringsattraktivitet. Därför rekommenderas en köp-strategi för dem som är intresserade av att investera i innovativa biopharmaceuticals.
Källa
Sammanfattning
Double Bond Pharmaceutical International AB (DBP), a clinical-stage biopharmaceutical company, has added a new EU-GMP-approved Swedish supplier for dextran phosphate, a key component of their product SI-053. This addition is intended to strengthen their supply chain, improve material availability, reduce lead times, and enhance process oversight. The supplier's name remains undisclosed for business confidentiality reasons. Sanaz Peyrovan, IMP Project Manager at DBP, highlights that this move supports the consistency and reliability of data in their ongoing Phase 1 clinical study of SI-053. SI-053 is an enhanced reformulation of temozolomide, designed to be administered directly at the tumor site post-surgery for glioblastoma patients. It received Orphan Drug Designation from the European Medicines Agency in 2016 and has shown a significant survival benefit in previous studies. The Phase 1 clinical study aims to evaluate its maximum tolerated dose, dose-limiting toxicities, and pharmacokinetics. Glioblastoma is the most common and aggressive malignant brain tumor, affecting 12,000 patients annually in the US and 250,000 globally. Current treatment involves surgery, radiation, and chemotherapy. DBP focuses on cancer therapies using its drug delivery technology, BeloGal®. They acquired Temodex in 2015 and have been developing it under the name SI-053 for glioma treatment. The company’s contact information and social media presence are provided for further details.