Curasight, ett innovativt företag inom nukleärmedicin, har nått en betydande milstolpe i utvecklingen av sitt uTRACE®-program för prostatacancerdiagnostik. I samarbete med Curium Inc., en global ledare inom kärnmedicin, genomförs nu en fas 2-studie som syftar till att utvärdera Curasights PET-tracer, 64Cu-DOTA-AE105 (uTRACE), som ett icke-invasivt verktyg för att bedöma tumörens aggressivitet hos patienter med prostatacancer.

Detta samarbete ger Curasight möjlighet att erhålla upp till 70 miljoner USD i milstolpsbetalningar och tvåsiffriga procentuella royalties vid kommersialisering av uTRACE®. Enligt Curasights VD, Ulrich Krasilnikoff, har den första delen av studien visat på genomförbarheten av deras bilddiagnostiska metod och alla kliniska platser är nu aktiverade för den andra delen av studien. Rekryteringen förväntas vara avslutad under första halvan av 2026.

Fas 2-studien är utformad för att övervaka förändringar i tumörbiologi över tid och hjälpa kliniker att bättre skilja mellan indolenta och aggressiva sjukdomar. Detta kan potentiellt minska onödig behandling och förbättra patientresultaten. Studien bygger på tidigare forskning och diskussioner med den amerikanska livsmedels- och läkemedelsmyndigheten (FDA).

Förutom fas 2-studien i prostatacancer planerar Curasight att lansera en fas 1-studie för att testa sin terapeutiska plattform uTREAT® i hjärncancer under det nuvarande kvartalet. Curasights radioläkemedelsplattform bygger på uPAR-målsökande peptider, som är märkta med radioisotoper lämpliga för antingen avbildning (uTRACE®) eller radioligandterapi (uTREAT®). uPAR uttrycks i majoriteten av solida tumörer och är en markör för canceraggressivitet.

Med tanke på dessa lovande framsteg och den strategiska alliansen med Curium Inc. kan investerare överväga att hålla sina positioner i Curasight, då företaget visar på stark operativ förmåga och potentiell framtida tillväxt.