CHOSA Oncology

On June 2, 2025, Chosa Oncology AB's Board of Directors announced a directed issue of shares and warrants series TO 2, raising approximately SEK 3.4 million, and a rights issue of units, raising approximately SEK 16.5 million. This funding aims to support the company's strategic milestones, including a lung cancer study and FDA regulatory application. Chosa specializes in a patented gene test that identifies cancer patients likely to benefit from platinum-based chemotherapy. The Directed Issue involves existing shareholders and new investors, while the Rights Issue allows current shareholders to subscribe based on their holdings. The funds will primarily support clinical studies and meet working capital needs. The Directed Issue and Rights Issue will significantly increase the number of shares and warrants, resulting in a dilution effect. The company aims to enhance its financial position and broaden its shareholder base through these transactions.

Chosa Oncology AB:s styrelse har beslutat att genomföra en riktad emission och en företrädesemission, som tillsammans kallas Transaktionen, för att samla in kapital. Den riktade emissionen uppgår till cirka 3,4 miljoner SEK och riktar sig till befintliga och nya investerare, medan företrädesemissionen uppgår till cirka 16,5 miljoner SEK och är öppen för befintliga aktieägare. Syftet med kapitalanskaffningen är att finansiera bolagets verksamhet och uppnå flera strategiska mål, inklusive kliniska studier och forskningssamarbeten. Chosa innehar rättigheter till ett patenterat gentest, Platin-DRP®, som hjälper till att identifiera cancerpatienter som sannolikt svarar bra på platinumbaserade behandlingar. Bolaget planerar att använda emissionslikviden för att stödja kliniska studier och täcka rörelsekapitalbehov. Om teckningsoptionerna utnyttjas fullt ut kan bolaget få in ytterligare 25 miljoner SEK. Styrelsen anser att den riktade emissionen är ett bättre alternativ än enbart en företrädesemission, då den kan bredda aktieägarbasen och stärka bolagets finansiella ställning.

Under första kvartalet 2025 rapporterade CHOSA Oncology AB att koncernens övriga rörelseintäkter uppgick till 2 TSEK, medan resultatet efter finansiella poster var -1 807 TSEK och resultatet per aktie uppgick till -0,025 SEK. Bland viktiga händelser under perioden tillkännagav CHOSA ett samarbete med lungcancerexperter och planerade att presentera prediktiva data för cisplatinrespons vid lungcancer i slutet av andra kvartalet 2025. Efter periodens slut meddelade CHOSA att deras Platin DRP också förutser effekten av carboplatin vid bröstcancer och publicerade en kallelse till årsstämma. CHOSA Oncology AB är ett bioteknikföretag som fokuserar på onkologi, särskilt på utvecklingen av LiPlaCis® och DRP®, vilka är verktyg för att förutse effektiviteten av cisplatinbehandlingar. Företaget har visat positiva resultat i kliniska studier, särskilt inom bröst- och lungcancer, och arbetar med att förutsäga synergier mellan cisplatin och PD1-hämmare. DRP® är ett varumärke som tillhör Allarity Therapeutics, Inc., och LiPlaCis är inlicensierad från Allarity Therapeutics Ltd och LiPlasome Pharma ApS.

Årsredovisningen för 2024 finns nu tillgänglig på CHOSA Oncology AB:s webbplats. Företaget är ett bioteknikföretag specialiserat på onkologi och leds av ett erfaret internationellt team. CHOSA arbetar med utveckling och utlicensiering av sina produkter LiPlaCis® och DRP®. DRP® är ett test som förutser effektiviteten av cisplatinbehandling, särskilt för bröst- och lungcancer. Testet har visat sig förbättra behandlingsresultat och överlevnad hos patienter. CHOSA undersöker även synergier mellan cisplatin och immunterapier som PD1-hämmare, vilket kan ge företaget en konkurrensfördel. DRP® är ett varumärke tillhörande Allarity Therapeutics, Inc., och LiPlaCis är inlicensierad från Allarity Therapeutics Ltd och LiPlasome Pharma ApS. För mer information kan man kontakta företagets VD, Peter Buhl Jensen.

Cisplatin and carboplatin are platinum-based chemotherapies used in various cancer treatments, including advanced breast cancer. Their use is often limited due to toxicity and inconsistent patient efficacy. CHOSA holds global rights to a patented gene test, the Cisplatin-DRP®, which identifies patients likely to benefit from these treatments. This test, based on a 205-gene signature, helps guide treatment decisions by predicting patient response to cisplatin and carboplatin, reducing exposure to ineffective therapies. The Cisplatin-DRP® has been validated in clinical trials for cisplatin and recently showed positive results for carboplatin. CHOSA is exploring its use in lung cancer and its potential to predict treatment success with platinum drugs combined with PD-1/L1 inhibitors. The company aims to partner or sublicense its technologies, including LiPlaCis® and the DRP®. The Cisplatin-DRP® has shown promise in improving treatment outcomes for breast and lung cancer patients by identifying those most likely to benefit from cisplatin therapy. Additionally, cisplatin's ability to enhance immune response could provide a competitive edge in the PD-1 inhibitor market.

Cisplatin och carboplatin är platinumbaserade kemoterapier som används för att behandla olika cancerformer, inklusive bröstcancer i avancerade stadier. Deras användning begränsas ofta av toxicitet och varierande behandlingseffekt. CHOSA har utvecklat ett patenterat gentest, baserat på en 205-gen Platin-DRP®-signatur, som identifierar patienter som sannolikt kommer att dra nytta av behandling med cisplatin och carboplatin. Testet har validerats i flera studier och kan hjälpa läkare att fatta mer informerade beslut om behandlingsplaner, vilket minskar risken för ineffektiv och toxisk behandling. CHOSA är ett bioteknikföretag som fokuserar på utveckling av onkologiska behandlingar och diagnostiska verktyg, med särskild inriktning på att förutsäga effektiviteten av cisplatin och dess synergier med immunterapier som PD1-hämmare.

Shareholders who wish to participate in Chosa Oncology AB's annual general meeting must be registered with Euroclear Sweden AB by June 4, 2025, and notify their participation by June 9, 2025. Trustee-registered shareholders need to ensure their shares are registered in their name to vote. Proxies must bring a power of attorney to the meeting. The agenda includes the election of a chairman, approval of financial statements, and resolutions on board and auditor appointments. The major shareholder proposes Ola Grahn as chairman and suggests no dividend distribution, with funds carried forward. Six board members are proposed for re-election, and Deloitte AB is proposed as auditor. The meeting will also consider authorizing the board to issue shares or other instruments. Documents related to the meeting will be available on the company's website and office. Chosa Oncology AB is focused on developing LiPlaCis® and the DRP® drug response predictor, which helps in predicting the efficacy of cisplatin treatment in cancer therapy. The company aims to partner or sublicense its technologies.

För att delta i årsstämman måste aktieägare vara registrerade i aktieboken hos Euroclear Sweden AB senast den 4 juni 2025 och anmäla sig till Chosa Oncology AB senast den 9 juni 2025. För aktieägare med förvaltarregistrerade aktier krävs att de registreras i eget namn för att få rösträtt. Om aktieägare representeras av ombud krävs en skriftlig fullmakt. Vid stämman kommer olika beslutspunkter att behandlas, inklusive val av ordförande, godkännande av årsredovisning, beslut om styrelsens sammansättning och arvoden, samt bemyndigande för styrelsen att besluta om emissioner. Styrelsen föreslår ingen vinstutdelning och att medel balanseras i ny räkning. Förslagsställaren rekommenderar att Ola Grahn väljs som ordförande och att Deloitte AB omväljs som revisor. Chosa Oncology AB är ett bioteknikföretag fokuserat på onkologisk utveckling och har rättigheter till LiPlaCis® och DRP®, verktyg för att förutsäga behandlingseffektivitet vid cancer. DRP® har visat sig effektivt i kliniska studier för att förutse resultat av cisplatinbehandling vid bröst- och lungcancer. Företaget arbetar också med att utnyttja synergier mellan cisplatin och PD1-hämmare inom immunterapi.

CHOSA is conducting a validation study to determine if promising findings related to carboplatin in breast cancer can be applied to lung cancer, using data from the SPLENDOUR lung cancer study. Results are expected in Q2-2026. Platinum-based therapies, such as cisplatin and carboplatin, are widely used in oncology, and CHOSA's response predictor (DRP) for carboplatin aims to improve personalized cancer treatment. The SPLENDOUR trial involved over 500 patients with advanced lung cancer receiving platinum-based therapy, and CHOSA will use this data to assess the accuracy of the Cisplatin-DRP in predicting tumor response. The study could provide pivotal data for CHOSA's test in clinical guidelines and regulatory approval. CHOSA Oncology AB is an oncology biotechnology company focused on late-stage clinical development of LiPlaCis® and its DRP® drug response predictor. The cisplatin DRP has shown potential in predicting treatment success in breast and lung cancer, and may enhance the effectiveness of PD-1/L1 inhibitors. This synergy is particularly relevant in the treatment of lung, bladder, and head and neck cancers.

CHOSA planerar att genomföra en valideringsstudie för att undersöka om de lovande resultaten av carboplatin vid bröstcancer även gäller för lungcancer, baserat på data från Splendour-studien och en tidigare genomförd retrospektiv studie. Resultaten förväntas kommuniceras under andra kvartalet 2026. Platinumbaserade läkemedel, som cisplatin och carboplatin, är centrala inom cancerbehandling och används ofta i USA. CHOSA:s nya respons-prediktor, DRP, kan nu hjälpa fler patienter att få rätt behandling med carboplatin, särskilt vid avancerad äggstockscancer, lungcancer, bröstcancer och barncancer. Splendour-studien, som omfattade över 500 patienter med avancerad lungcancer, ger CHOSA möjlighet att analysera tumörprover för känslighet mot platinabaserade läkemedel. Studien syftar till att validera Cisplatin-DRP:s förmåga att förutsäga tumörrespons på cisplatin och carboplatin, vilket kan leda till införande i kliniska riktlinjer och regulatoriskt godkännande. CHOSA samarbetar med ETOP IBCSG Partners Foundation och EORTC, och analyserna kommer att utföras i Allaritys laboratorier. CHOSA fokuserar på klinisk utveckling av LiPlaCis® och DRP®, med rättigheter till Cisplatin DRP, som är ett test för att förutsäga vilka patienter som sannolikt kommer att dra nytta av cisplatinbehandling. DRP har visat lovande resultat vid bröstcancer och lungcancer. Cisplatin och carboplatin kan också aktivera immunsystemet och göra tumörer mottagliga för PD1-hämmare, vilket är en viktig faktor i behandling av vissa cancerformer. CHOSA:s förmåga att förutsäga synergier med PD1-hämmare ger företaget en konkurrensfördel.