CHOSA Oncology

Cisplatin och carboplatin är platinumbaserade kemoterapier som används för att behandla olika cancerformer, inklusive lung- och bröstcancer. Dessa läkemedel är särskilt effektiva mot trippelnegativ bröstcancer (TNBC), där en kombination av platinabaserad kemoterapi och immunterapi före operation kan leda till att 60–65 % av patienterna inte har någon cancer kvar vid operationstidpunkten. CHOSA har utvecklat ett gentest, baserat på en 205-gen Platin-DRP®-signatur, som identifierar patienter som sannolikt kommer att dra nytta av cisplatin och carboplatin. Detta test har validerats i kliniska studier och kan hjälpa läkare att fatta bättre beslut om behandling. CHOSA Oncology AB är ett bioteknikföretag som fokuserar på att utveckla och licensiera sina produkter, inklusive LiPlaCis® och DRP®. Företaget utforskar också potentialen hos Cisplatin-DRP för att förutsäga effektiviteten av platinabaserade läkemedel i kombination med PD-1/L1-hämmare.

Cisplatin and carboplatin are platinum-based chemotherapies used to treat various cancers, including lung and breast cancer. They are particularly effective in treating triple-negative breast cancer (TNBC), which constitutes about 20% of breast cancer cases. Recent advancements have improved treatment strategies, often involving a combination of chemotherapy and immunotherapy before surgery, leading to better outcomes for patients whose cancer responds well to these treatments. CHOSA Oncology AB holds global rights to a patented gene test, the Cisplatin-DRP®, which identifies patients likely to benefit from cisplatin and carboplatin treatments. This test, based on a 205-gene signature, aids in making informed treatment decisions by predicting patient response to chemotherapy. It has been validated in clinical trials for lung and breast cancer. Cisplatin-DRP® has shown promise in predicting treatment success, improving progression-free survival, and potentially increasing overall survival rates in selected patients. CHOSA is exploring its predictive potential for carboplatin and combinations with PD-1/L1 inhibitors, which could enhance treatment efficacy. The company aims to partner or sublicense its technologies to expand their application.

Chosa Oncology AB announced that its warrants of series TO 2 will be listed on the Spotlight Stock Market starting August 5, 2025, under the ticker "CHOSA TO 2" with ISIN code SE0025186745. Each warrant allows the holder to subscribe for one new share in the company between July 1 and July 14, 2026, at a price of SEK 0.78 per share. The warrants will be traded until July 10, 2026, and are issued in Swedish kronor. A total of 7,951,740 warrants have been issued, potentially raising up to SEK 6.2 million for the company if fully exercised. Västra Hamnen Corporate Finance AB and Setterwalls Advokatbyrå AB are advising Chosa, with Nordic Issuing AB as the issuer agent. The announcement includes details on the legal and regulatory context, emphasizing that the information does not constitute an offer for securities outside Sweden and Denmark, and highlights that forward-looking statements are subject to risks and uncertainties.

Chosa Oncology AB kommer att erbjuda teckningsoptioner under kortnamnet "CHOSA TO2" på Spotlight Stock från den 5 augusti 2025. Varje teckningsoption av serie TO 2 ger rätt att teckna en ny aktie i bolaget mellan 1 juli och 14 juli 2026 till en kurs av 0,78 SEK per aktie. Handeln med dessa optioner kommer att pågå fram till den 10 juli 2026. Totalt har 7,951,740 teckningsoptioner emitterats, vilket kan ge bolaget upp till cirka 6,2 miljoner SEK vid fullt utnyttjande. Västra Hamnen Corporate Finance AB och Setterwalls Advokatbyrå AB är rådgivare för emissionen. Informationen utgör inget erbjudande om att förvärva värdepapper och är inte avsedd för distribution i vissa jurisdiktioner. Pressmeddelandet kan innehålla framåtblickande uttalanden som inte garanterar framtida resultat.

Chosa Oncology AB has announced that its rights issue of units, initially disclosed on June 2, 2025, has been registered with the Swedish Companies Registration Office. As a result, paid subscribed units will be converted into ordinary shares and warrants of series TO 2. The last trading day for these units was July 28, 2025, with new shares and warrants expected to be available in accounts by August 1, 2025, following a record date of July 30, 2025. Västra Hamnen Corporate Finance AB and Setterwalls Advokatbyrå AB are serving as financial and legal advisors, respectively, while Nordic Issuing AB is the issuer agent for this rights issue. Chosa Oncology AB, a biotechnology company focused on oncology, is seeking partnerships or sublicensing for its products LiPlaCis® and DRP®. The press release clarifies that it does not constitute an offer to trade securities and that no public offering will occur outside Sweden and Denmark. The company has released a Simplified Information Document, which is not a prospectus and is exempt from certain regulatory requirements due to the offering amount being less than EUR 2.5 million. The release also notes that it may contain forward-looking statements, which involve risks and uncertainties. The information is not to be distributed in certain countries, including the United States, and is directed only at qualified investors in the UK.

Chosa Oncology AB har meddelat att deras företrädesemission av units har registrerats och att betalda tecknade units (BTU) kommer att ersättas med stamaktier och teckningsoptioner av serie TO 2. Sista handelsdagen för BTU var den 28 juli 2025, och nya aktier samt teckningsoptioner förväntas bokas in den 1 augusti 2025. Västra Hamnen Corporate Finance AB och Setterwalls Advokatbyrå AB är rådgivare i processen, medan Nordic Issuing AB agerar som emissionsinstitut. Chosa Oncology AB är ett bioteknikföretag inom onkologi och planerar att ingå partnerskap eller licensiera ut sina produkter LiPlaCis® och DRP®. Informationen i pressmeddelandet är inte ett erbjudande om att förvärva eller handla med värdepapper och är endast avsedd att beskriva bakgrunden till emissionen. Informationen är inte avsedd för distribution i vissa länder, inklusive USA, Kanada och Japan, och följer specifika juridiska restriktioner. Pressmeddelandet kan innehålla framåtblickande uttalanden som är föremål för risker och osäkerheter.

CHOSA has announced a delay in the timeline for its collaboration with ETOP on validating the Platin-DRP using data from the Splendour study. The timeline is now extended to Q3 2025 due to the opportunity to include additional study biopsies. This will result in approximately 110 biopsies meeting CHOSA's quality criteria. The study aims to assess the efficacy of cisplatin in lung cancer patients from the SPLENDOUR trial who were treated with platinum-based chemotherapy. The goal is to distinguish between responders and non-responders, and the next step will involve testing the Platin-DRP in patients treated with a combination of platinum drugs and immunotherapy. Cisplatin and carboplatin are key chemotherapy agents in lung cancer treatment, and understanding patient response to these drugs is crucial for optimizing treatment strategies. CHOSA will use its proprietary 205-gene test to predict treatment outcomes for patients from the SPLENDOUR trial. The study will provide insights into cisplatin and carboplatin prediction data and will also test a new technical prediction method, NanoString. Platinum drugs have been essential in lung cancer chemotherapy for decades and continue to play a vital role alongside immunotherapy. CHOSA's DRP tool is expected to enhance the effectiveness of PD-1 and PD-L1 therapies, which are part of a market valued at $60 billion annually. A recent patent application aims to expand CHOSA's global rights to include platinum-immunotherapy combinations. CHOSA is also validating the predictive potential of the Cisplatin-DRP in both cisplatin and carboplatin-treated patients in lung cancer. CHOSA Oncology AB is a biotechnology company specializing in oncology, with expertise in drug development and clinical trials. The Cisplatin-DRP test helps identify patients likely to benefit from cisplatin and carboplatin treatment. It has shown promising results in predicting treatment success and may guide combination treatments by predicting synergy between platinum drugs and immunotherapy.

CHOSA har meddelat att samarbetet med ETOP för validering av Platin-DRP på data från Splendour-studien har förlängts till tredje kvartalet 2025. Detta beror på möjligheten att inkludera fler biopsier, vilket nu omfattar cirka 110 biopsier som uppfyller kvalitetskriterierna. Studien syftar till att utvärdera effektiviteten av cisplatin vid lungcancer och att identifiera vilka patienter som svarar på behandlingen. CHOSA kommer att använda sin patenterade algoritm för att förutsäga behandlingsutfall med cisplatin och carboplatin. Studien kommer även att testa NanoString-teknologi för prediktion. Cisplatin och carboplatin är centrala i behandling av flera cancerformer och kombineras ofta med immunterapi. DRP-verktyget förväntas spela en viktig roll i utvecklingen av individualiserad immunonkologi. CHOSA har nyligen lämnat in en patentansökan för att utöka sina rättigheter till att omfatta kombinationer av platinum och immunterapi. CHOSA Oncology AB är ett bioteknikföretag som specialiserar sig på onkologi och utvecklar prediktionstestet Cisplatin-DRP för att förutsäga behandlingseffektivitet. DRP:n har visat lovande resultat i andra studier och kan hjälpa till att vägleda kombinationsbehandlingar.