Vivesto AB, ett onkologifokuserat utvecklingsbolag, har meddelat att de har fått etiskt godkännande av US Veterinary Review Board Clinical Studies Committee för att inleda en dosbestämmande klinisk studie med Paccal Vet i katter med cancer. Detta godkännande är ett viktigt steg framåt för bolaget och deras ambition att utveckla nya behandlingsalternativ för djur med cancer.

Studien kommer att genomföras i två kliniker i Washington och Oregon, med möjlighet att utöka till fler kliniker i takt med att studien fortskrider. Den kommer att ledas av CASTR Alliance, samma kontraktsforskningsorganisation som hanterar Vivestos pågående kliniska pilotstudie med Paccal Vet i hundar med hemangiosarkom.

Paccal Vet är en läkemedelskandidat baserad på paklitaxel formulerad med Vivestos egenutvecklade XR-17-teknologi. Denna teknologi har redan visat lovande resultat i tidigare studier på hundar, och avsaknaden av lösningsmedlet cremophor, som ofta orsakar biverkningar, kan potentiellt göra behandlingen säkrare för katter.

Det finns ett stort behov av effektiva cancerbehandlingar för katter, med uppskattningsvis 6 miljoner katter som diagnostiseras med cancer varje år i USA. För närvarande finns det inga godkända läkemedel för behandling av cancer hos katter, vilket gör denna studie extra betydelsefull.

För investerare innebär detta godkännande en möjlighet att positionera sig inför potentiella framsteg i veterinärmedicinsk onkologi. Med tanke på den stora marknadspotentialen och det faktum att Vivesto har visat förmåga att driva innovativa projekt, kan detta ses som en positiv utveckling för aktieägarna.

Med den kommande kattstudien och den fortsatta utvecklingen av Paccal Vet-programmet, rekommenderas investerare att hålla sina positioner i Vivesto. Vid framgångsrika studieresultat kan detta leda till betydande värdeökning och marknadsacceptans.