Pressmeddelanden, rapporter och bolagsmeddelande för Lipigon Pharmaceuticals AB

Lipigon Pharmaceuticals AB kallar aktieägarna till en extra bolagsstämma den 28 april 2025 i Stockholm. För att delta måste aktieägare vara registrerade i aktieboken senast den 16 april och anmäla sig senast den 22 april. Förvaltarregistrerade aktier måste tillfälligt registreras i eget namn. Dagordningen inkluderar beslut om ändring av bolagsordningen och godkännande av en företrädesemission. Styrelsen föreslår att aktiekapitalet och antalet aktier i bolagsordningen ändras för att möjliggöra emissionen. Aktieägare får teckna nya aktier med företrädesrätt, och emissionen kan förlängas vid behov. Styrelsen föreslår också att de bemyndigas att besluta om nya emissioner fram till nästa årsstämma. Handlingar inför stämman finns tillgängliga på bolagets webbplats. Lipigon utvecklar läkemedel för att sänka blodfetter och deras aktie är noterad på Nasdaq First North Growth Market.

Lipigon Pharmaceuticals AB har meddelat att dess styrelse har beslutat om en företrädesemission av aktier, villkorat av godkännande vid en extra bolagsstämma den 28 april 2025. Emissionen syftar till att samla in cirka 37,4 miljoner SEK före emissionskostnader. Vid full teckning kommer bolaget att få in dessa medel, vilka är avsedda att finansiera en pågående klinisk fas II-studie av deras läkemedelskandidat Lipisense®, samt för rörelsekapital och affärsutveckling. Teckningskursen är satt till 0,09 SEK per aktie, och teckningsperioden löper från 7 maj till 21 maj 2025. Aktieägare får en teckningsrätt per innehavd aktie, och fem teckningsrätter ger rätt att teckna fjorton nya aktier. Företrädesemissionen är fullt garanterad genom tecknings- och garantiåtaganden. Lipisense® utvecklas för att sänka nivåer av skadliga blodfetter och utvärderas i samarbete med Leaderna Therapeutics för den kinesiska marknaden. Bolaget planerar att publicera ett informationsdokument den 6 maj 2025, och resultaten från fas II-studien väntas under andra halvan av 2025.

Lipigon Pharmaceuticals announced that its partner, Leaderna Therapeutics, has reported positive results from a Phase I study of Lipisense® in healthy individuals in China, confirming the drug's safety and tolerability. The study was double-blind, randomized, and placebo-controlled, involving 24 subjects. These findings align with Lipigon's previous data, supporting Lipisense®'s favorable safety profile. A Phase II trial is ongoing in Sweden to further evaluate Lipisense® in patients with elevated blood lipid levels. Lipigon and Leaderna are collaborating on Lipisense®'s development in China, Hong Kong, Taiwan, and Macau, while Lipigon seeks a global licensing agreement. Lipigon's CEO, Johan Liwing, emphasized the importance of these results for regulatory discussions and potential partnerships. Lipisense® is designed to lower blood lipids by targeting the ANGPTL-4 protein. Lipigon's stock is listed on the Nasdaq First North Growth Market.

Lipigon Pharmaceuticals AB har meddelat att deras partner, Leaderna Therapeutics, har uppnått positiva resultat i en fas I-studie med läkemedelskandidaten Lipisense® i Kina. Studien, som genomfördes på friska individer, visade att Lipisense® är säker och tolereras väl vid engångsadministrationer med ökande dosnivåer. Parallellt pågår en fas II-studie i Sverige på patienter med förhöjda blodfettsnivåer för att utvärdera säkerhetsprofilen och behandlingseffekten av Lipisense®. Resultaten från fas I-studien stärker säkerhetsprofilen och underlättar dialoger med regulatoriska myndigheter och potentiella globala samarbetspartners. Lipigon Pharmaceuticals utvecklar blodfettssänkande läkemedel och samarbetar med Leaderna Therapeutics för den kinesiska marknaden. Bolagets aktie är noterad på Nasdaq First North Growth Market.

Valberedningen för Lipigon Pharmaceuticals föreslår att vid årsstämman den 22 maj 2025 omvälja Johannes Hulthe, Jessica Martinsson, Eva Pinotti Lindqvist, David Westberg, Lars Öhman och Fredrik Lindgren som styrelseledamöter. Lars Öhman föreslås för omval som styrelsens ordförande. Valberedningen består av Jan Wahlström (ordförande), Jan Lundberg och Lars Öhman (adjungerad). Lipigon Pharmaceuticals utvecklar läkemedel för att sänka blodfetter, med sin främsta kandidat Lipisense® i klinisk fas 2-studie. Bolaget samarbetar med Leaderna Therapeutics för den kinesiska marknaden och söker ett globalt licensavtal. Lipigons aktie är noterad på Nasdaq First North Growth Market. För mer information kan Johan Liwing, verkställande direktör, kontaktas via e-post eller telefon.

Lipigon Pharmaceuticals AB:s vd, Johan Liwing, kommer att presentera bolaget och ge en uppdatering om deras pågående kliniska fas II-studie med Lipisense® vid investerarmötet Stora Aktiesparardagarna. Studien syftar till att utvärdera säkerhetsprofilen av Lipisense® hos personer med förhöjda triglyceridnivåer, vilket kan öka risken för hjärt-kärlsjukdomar och pankreatit. Hittills har 10 av 26 patienter inkluderats i studien, och bolaget siktar på att inkludera den sista patienten under första halvåret 2025, med topline-data förväntade under andra halvåret 2025. Lipisense® utvecklas i samarbete med Leaderna Therapeutics och bolaget söker ett globalt licensavtal. Lipigon Pharmaceuticals är noterat på Nasdaq First North Growth Market.

Lipigon Pharmaceuticals AB har meddelat att ledamöterna i valberedningen inför årsstämman 2025 har utsetts baserat på ägarförhållandena den 31 december 2024. Valberedningen består av Jan Lundberg från Rekonstructa AB, Jan Wahlström från Magbaleo AB som också är valberedningens ordförande, samt Lars Öhman, styrelseordförande i Lipigon Pharmaceuticals. Valberedningen ska utföra sina uppgifter enligt svensk kod för bolagsstyrning och bolagsordningen. Årsstämman hålls den 22 maj 2025. Aktieägare kan lämna förslag till valberedningen senast den 31 mars 2025. För mer information kan Johan Liwing, VD för Lipigon, kontaktas. Lipigon Pharmaceuticals aktie handlas på Nasdaq First North Growth Market.

Lipigon Pharmaceuticals AB har utsett Johan Liwing till ny VD, med tillträde den 16 december. Liwing, som är civilingenjör från KTH, har tidigare varit VD för Prosmedic Sweden och XNK Therapeutics samt haft ledande roller inom Johnson & Johnson. Lipigon fokuserar på läkemedelsutveckling för sjukdomar relaterade till fettomsättning och driver en fas II-studie med läkemedelskandidaten Lipisense®. Studien syftar till att utvärdera säkerhet och effekt, och ett positivt resultat kan leda till kommersialisering. Liwing kommer att fokusera på att driva studien framåt och öka affärsutvecklingen. Lipigon är noterat på Nasdaq First North Growth Market.

Lipigon Pharmaceuticals AB has announced that the first patient has received their initial dose in the company's Phase II clinical trial of Lipisense®. This study aims to assess the safety profile and early treatment effects of the drug candidate in patients with moderate to severe hypertriglyceridemia and underlying type 2 diabetes. The study is expected to be fully recruited by the first half of 2025. Lipisense® is a liver-specific RNA drug that inhibits the production of ANGPTL-4, enhancing the body's ability to break down triglycerides, common blood fats. The study will involve 26 patients across five Swedish clinics, who will receive Lipisense® or a placebo over one month, followed by a six-month monitoring period. The trial will also evaluate the drug's impact on biomarkers such as triglycerides, insulin sensitivity, and remnant cholesterol. Dr. Stefan K. Nilsson, CEO of Lipigon, expressed optimism about Lipisense's potential for treating SHTG and its effects on remnant cholesterol, which could lead to broader cardiovascular health applications. The information was released on November 21, 2024, as required by EU regulations. Lipigon Pharmaceuticals focuses on developing first-in-class drugs for lipid-related disorders, with a pipeline that includes three active projects. The company's shares are traded on Nasdaq First North Growth Market.

Lipigon Pharmaceuticals AB har meddelat att deras kliniska fas II-studie av läkemedelskandidaten Lipisense® har försenats på grund av byten av prövningscentra och låg screeningtakt av patienter. Bolaget har vidtagit åtgärder för att motverka ytterligare förseningar och förväntar sig nu att studien ska vara fullrekryterad under första halvåret 2025. Studien syftar till att dokumentera säkerhetsprofilen för Lipisense® hos patienter med hypertriglyceridemi och typ 2-diabetes och kommer även att utvärdera biomarkörer som blodfettsnivåer och insulinkänslighet. Förseningarna beror på administrativa svårigheter och utmaningar i att rekrytera patienter, vilket har lett till justeringar av inklusionskriterierna och expansion av prövningscentra. Parallellt genomförs en fas I-studie i Kina av samarbetspartnern Leaderna. Lipisense® är en läkemedelskandidat baserad på antisens-teknologi som syftar till att minska produktionen av ANGPTL4-protein i levern, vilket är en riskfaktor för hjärt-kärlsjukdom och typ 2-diabetes. Lipigon Pharmaceuticals utvecklar läkemedel för sjukdomar orsakade av fettmetabolismen och har flera projekt i sin pipeline. Bolagets aktie handlas på Nasdaq First North Growth Market.