Gabather AB

Gabather AB (publ) kallar aktieägarna till årsstämma den 28 juni 2024 kl. 14.00 i Södertälje. Aktieägare som är registrerade i aktieboken senast den 19 juni 2024 och anmäler sig senast den 24 juni 2024 har rätt att delta. Anmälan sker via e-post eller post. Förvaltarregistrerade aktier måste registreras i eget namn senast den 24 juni 2024. Fullmakt krävs för ombud och ska insändas i förväg eller uppvisas vid stämman. Dagordningen inkluderar bland annat val av styrelse och revisorer, fastställande av arvoden, samt beslut om bemyndigande för styrelsen att besluta om nyemission av aktier, teckningsoptioner eller konvertibler. Valberedningen föreslår omval av Anders Lönnberg som styrelseordförande samt omval av Öhrlings PricewaterhouseCoopers AB som revisionsbolag. Styrelsen föreslår att ingen utdelning lämnas för räkenskapsåret 2023 och att styrelsen bemyndigas att besluta om nyemissioner. Totalt antal aktier och röster i bolaget är 18 885 271. Årsredovisning, revisionsberättelse och andra handlingar finns tillgängliga hos bolaget och på dess hemsida. Aktieägare har rätt att begära upplysningar enligt aktiebolagslagen. För mer information, se bolagets hemsida och bifogade dokument.

Gabather AB har offentliggjort resultatet av utnyttjandeperioden för teckningsoptioner av serie TO5, som emitterades i samband med bolagets företrädesemission av units i november 2023. Totalt utnyttjades 789 590 teckningsoptioner, vilket motsvarar en teckningsgrad på cirka 69,6 procent. Detta resulterade i teckning av 789 590 nya aktier till en teckningskurs på 1,30 SEK per aktie, vilket tillförde Gabather cirka 1,0 MSEK före emissionskostnader. Genom utnyttjandet av teckningsoptionerna ökade antalet aktier i Gabather med 789 590 aktier, från 18 095 681 aktier till 18 885 271 aktier. Aktiekapitalet ökade med 189 680,242129 SEK, från 4 347 057,528041 SEK till 4 536 737,770170 SEK. För befintliga aktieägare som inte utnyttjat teckningsoptioner uppgår utspädningen till cirka 4,18 procent.

Gabather AB has signed an agreement with the Centre for Neuropsychiatric Schizophrenia Research in Glostrup to conduct a clinical phase II study of GT-002 on patients diagnosed with schizophrenia. The study, funded by the Innovation Fund Denmark, will test the drug's impact on EEG patterns and cognitive parameters. The three-year study will recruit 20 patients and 30 healthy volunteers. GT-002 has completed three clinical trials in healthy volunteers and has shown to be safe and well tolerated. The study results could potentially pave the way for new treatment options for schizophrenia.

Gabather AB, a pharmaceutical company listed on the Nasdaq First North Growth Market, has submitted two US provisional patent applications based on new findings from an EEG/fMRI study with GT-002, a selective positive allosteric GABAA-receptor modulator. The patents pertain to the use of GT-002 in treating psychiatric disorders. The company aims to strengthen its intellectual property rights position with these applications. Gabather's CEO, Michael-Robin Witt, states that the approval of these patents will boost the company's market position and facilitate the development of next-generation neuropsychiatric drugs. GT-002 has completed three phase I clinical trials and has shown promising results in improving learning and memory in preclinical models without the side effects associated with benzodiazepines.

Gabather AB har rapporterat positiva initiala resultat från en EEG/fMRI-studie av GT-002, en positiv allosterisk modulator för GABAA-receptorn, i friska frivilliga. Studien uppfyllde det primära målet att bekräfta en gynnsam säkerhets- och tolerabilitetsprofil för GT-002, samt det sekundära målet att demonstrera målengagemang i den mänskliga hjärnan. Studien visade att GT-002 är säkert och väl tolererat vid dosnivåer som förväntas vara effektiva för behandling av patienter med neuropsykiatriska störningar. GT-002 visade kliniskt relevanta effekter på modulering av EEG-frekvensbandskraft med en signifikant ökning i alpha-bandkraft, jämfört med Lorazepam. GT-002 förbättrar inlärning och minne i prekliniska modeller och har framgångsrikt genomfört tre fas I kliniska prövningar på friska frivilliga. Bolaget planerar nu att gå vidare till kliniska prövningar på patienter.